Ya ha empezado el mes de concienciación de la #EncefalomielitisMiálgica (ME) y por ello va hilo con 30 artículos científicos o guías que todo profesional debería leer.

La idea era publicar uno al día pero la enfermedad manda y ya voy con retraso😅 #MEAwarenessMonth

¡Empezamos! 1. Los Criterios de Consenso Internacional (2011). Son los más precisos, el síntoma principal es el ANPE y, a diferencia de otros criterios, discrimina a pacientes de ME de otras enfermedades. Reducir ME a fatiga crónica va contra la evidencia científica!

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

La historia de abandono y abuso a los pacientes de #EncefalomielitisMialgica es larga y variada: psiquiatrización, minimización, falta de profesionalidad y rigor científico, intereses económicos...

Aquí un ejemplo de cómo ocurre esto ante nuetros ojos sin que nadie haga nada🧵1/ Doctor e investigador muy contento porque según afirma el suplemento y complejo vitamínico ImmunoVita atenua la disfunción cognitiva en pacientes de #EMSFC (enfermedad multisistémica, compleja y muy debilitante).

Fantástico, no?

Hmm... Veamos qué hay tras el titular👀 2/

@CanellesMatilde @AsociacionPEM @LurdesME_ @Bibtntcsic @IFS_CSIC @CIB_CSIC @Conversation_E El artículo en el que os basais esta plagado de red flags:
🚩Los criterios diagnósticos utilizados son los de Oxford (1991). Estos criterios no incluyen el PEM/ANPE, que es el sintoma cardinal de la #EncefalomielitisMialgica. Internacionalmente se desaconseja su uso por laxos 1/n @CanellesMatilde @AsociacionPEM @LurdesME_ @Bibtntcsic @IFS_CSIC @CIB_CSIC @Conversation_E Aquí podeis encontrar más info sobre estos criterios y las múltiples críticas desde el ámbito científico que han recibido

Pero desde luego no se pueden extrapolar unos resultados de un estudio hecho con pacientes que no tienen PEM a una enfermedad 2/nme-pedia.org/wiki/Oxford_cr…