Doctorat en médecine - Médecin Généraliste - UCL - 1993
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Dec 26 • 14 tweets • 5 min read
1/n En 2018, le Pr Molimard participait à un atelier de « pharmacologie sociale » intitulée : « Comment améliorer l’acceptabilité vaccinale » avec des représentants de Pfizer, SANOFI, GSK, Janssen, MSD 2/n Lien :
1/n Le Haut Conseil de Santé Publique lui-même considérait l’étude Gautret et al. comme une étude OBSERVATIONNELLE et absolument pas comme un étude exigeant la signature d’un formulaire de consentement écrit (essai clinique = RIPH 1) 2/n Dans son avis du 23 mars, le HCSP précise qu’il s’agit de données pré cliniques justifiant la poursuite de la recherche clinique. La classification de Gautret et al. comme étude observationnelle vient donc du HCSP lui-même !
Dec 13 • 26 tweets • 10 min read
1/n La compréhension du concept de conflit d’intérêts semble échapper à certains détectives… qui pensent que : « Le principe de la science, c’est de juger le travail des gens, peu importe qui les paie ». (Je me demande bien d’où il sort ce nouveau « principe de la science »)… 2/n … Car : un conflit d’intérêts, c’est : « une situation dans laquelle le jugement professionnel concernant un intérêt principal (ex : le bien-être du patient ou la validité d’une recherche) est susceptible d’être influencé par un intérêt secondaire (ex : un gain financier).
Dec 5 • 7 tweets • 3 min read
1/n Petit jeu du jeudi : devinerez-vous de qui il s’agit ?
⁃ il/elle affirme ne pas être proche de la Fondation Gates… (ce serait une théorie complotiste) 2/n
⁃Il/elle a récemment reçu un prix de 200.000 $ de la Fondation Einstein à Berlin pour son « travail » en même temps que la plate forme PubPeer qui a également reçu un prix de 200.000 $…
Nov 26 • 12 tweets • 4 min read
1/n Bah oui, mes choupinets… C’est exactement ce que je fais : comparer la RRR et l’ARR. Parce que j’ai appris que : « la RRR est souvent utilisée par l’industrie pharmaceutique dans les documents promotionnels destinés aux médecins prescripteurs potentiels » 2/n Et que : « Cet indice a tendance à présenter le bénéfice de façon trop optimiste (…) Une RRR de 50% particulièrement impressionnante peut contraster avec la réduction du risque absolu, généralement plus modeste »
Nov 23 • 32 tweets • 10 min read
1/n « Les chiffres, c’est comme les gens. En les torturant suffisamment, on leur fait dire ce qu’on veut ». Trucs et astuces pour embellir la mariée quant à la (prétendue) efficacité contre la transmission :
(Image, long discours, toussa toussa…) 2/n Récemment, un expert a qualifié de « fausse information » le fait de dire publiquement qu’on savait depuis le début que le vaccin n’empêchait pas la transmission…
Nov 9 • 13 tweets • 6 min read
1/n Je n’imaginais quand même pas que les chevaliers de la science avaient aussi un problème de compréhension avec le concept de calendrier. Selon eux, le décret du 27 MAI 2020 est paru DEUX JOURS après l’avis du 23 MARS que j’ai partagé. 2/n
1/n Les détectives de la science inventent (encore) une nouvelle législation éthique : selon eux, l’IHU aurait dû demander l’autorisation d’un CPP pour doser l’HCQ… Alors que le suivi de ces dosages était une recommandation de la Haute Autorité de Santé. 2/n Pour la HAS, ces prélèvements faisaient partie du suivi indispensable des patients Covid à qui elle était prescrite (comme le suivi cardiaque par ECG d’ailleurs). Aucune autorisation d’un CPP n’était donc légalement requise pour prélever du sang afin de faire ces dosages.
Oct 20 • 35 tweets • 14 min read
1/n Il faut bien reconnaître que les détectives de la science ont un certain talent : ils ont réussi à convaincre un éditeur qu’il y avait un problème éthique dans une recherche de l’IHU qui concerne des analyses sur des cacas de SINGES ramassés dans la forêt ! @MartinZ_uncut journals.plos.org/plosone/articl…
Oct 12 • 32 tweets • 9 min read
1/n On a découvert un nouveau réflexe de Pavlov grâce aux chevaliers de la science : il suffit de questionner le respect de l’éthique par des équipes autres que celles de l’IHU pour qu’ils répondent automatiquement que ce sont des soins « standards » 2/n Ce n’est pas moi qui ai posté les commentaires sur PubPeer mais, puisqu’il paraît que j’y aurais été « recalée » par Encoelia furfuracea, je vais lui répondre ici…
Oct 3 • 10 tweets • 4 min read
1/n Une des rares publications du Dr Ratignier (ANSM), datée de 2000, ne mentionne pas d’autorisation du comité d’éthique approprié (CCPPRB) alors que la loi imposait d’en obtenir une pour ce type de recherche nécessitant des prélèvements de sang. 2/n lien : sciencedirect.com/science/articl…
Sep 13 • 10 tweets • 4 min read
1/n Pradelle et al. : les auteurs de la modélisation et ceux qui en ont fait la promotion disposaient d’un moyen facile de vérifier la fiabilité de la méthodologie : cet article de la RTBf publié le 20 mai 2020 (juste après la parution de l’étude du Lancet). 2/n et dans lequel 3 experts confirment qu’il n’y a pas eu de surmortalité attribuable à l’usage de l’HCQ en Belgique. Ils expliquent que les doses utilisées pour l’étude du Lancet étaient bien plus fortes que celles utilisées en Belgique.
Sep 4 • 28 tweets • 10 min read
1/n Rétractation Pradelle et al. : preuve supplémentaire de la fabrication de données aboutissant à des résultats aberrants : ils attribuent 1822 décès à l’HCQ en Italie alors que la pharmacovigilance italienne n’en n’a recensé que 2.
2/n Une équipe de scientifiques italiens a analysé les rapports des effets indésirables de l’HCQ reçus par leur réseau national de pharmacovigilance du 1er mars 2020 au 31 mai 2020.
1/n Il semblerait que, par ma faute, un pauvre homme à l’estomac fragile a vomit en s’infligeant la lecture d’études qui lui ont rappelé ses mauvais souvenirs du covid… Et bien, cher Monsieur, il ne faut pas vous mettre ainsi la rate au court bouillon… 2/n Vous infliger une telle torture n’était pas nécessaire. En lisant uniquement le 11ème Tweet de mon fil, vous disposiez toutes les informations nécessaires pour comprendre le problème :
Aug 27 • 60 tweets • 24 min read
1/n Puisque l’un des défenseurs des résultats de la modélisation Pradelle et al. prend la peine d’argumenter poliment sur les motifs de sa rétraction, cela mérite d’y répondre. Et d’expliquer pourquoi il se trompe en minimisant l’importance et la fiabilité des données belges. 2/n Tout d’abord, Sciensano n’a pas fait un « sondage »… Sciensano, c’est l’institut national de santé publique qui travaille sous l’autorité du ministre de la santé. Ils ont été chargés de collecter toutes les données relatives à l’épidémie.
Aug 18 • 11 tweets • 6 min read
1/n Re BINGO ! Un autre chevalier de la science démontre qu’ils inventent des lois éthiques qu’ils n’appliquent qu’aux recherches de l’IHU… Et c’est sur base de ces règles inventées qu’ils font pression sur les éditeurs… 2/n Selon lui, il y aurait fraude éthique d’utiliser des échantillons prélevés dans le cadre du soin en 2015 avec un avis d’un Comité d’Ethique Local obtenu en 2009. Un avis de CEL ne serait-il donc plus « légal » pour des données/échantillons collectés par la suite ?
Aug 12 • 25 tweets • 8 min read
1/n BINGO ! Comme prévu, les chevaliers de la science et leurs amis dévoilent qu’ils n’appliquent pas les mêmes règles pour évaluer les publications de l’IHU que pour évaluer les publications d’autres chercheurs en matière de respect de la législation éthique. 2/n Ici, on nous dit clairement qu’une sonde œsophagienne est un « soin courant » en anesthésie. Et qu’il est donc « débile » de prétendre qu’il fallait l’autorisation d’un CPP pour mener cette recherche.
Aug 5 • 40 tweets • 19 min read
1/n Est-il possible que le Pr Étienne Gayat, conseiller spécial santé au cabinet de Sylvie Retailleau, Ministre de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche ait mené une recherche RIPH sans avoir les autorisations légales ?
1bis/n
1/n Contrairement à ce que prétendent les chevaliers de la science, la réutilisation d’échantillons biologiques est autorisée par le Code de Santé Publique : un avocat spécialisé dans la recherche a fait le point au cours de ce webinaire. girci-idf.fr/wp-content/upl… 2/n En janvier 2023, dans le cadre d’une formation en Bonnes Pratiques Clinique organisé par le GIRCI Île de France, un avocat spécialisé en recherche a fait le point sur ce sujet de la réutilisation des échantillons biologiques.
Jul 18 • 37 tweets • 11 min read
1/n Les chevaliers de la science ré-inventent la législation éthique et décrètent qu’il faut l’ autorisation d’un CPP pour réaliser un prélèvement vaginal (écouvillon) de dépistage chez une patiente asymptomatique… 2/n Le prélèvement dont il est question dans cette étude a été réalisé chez une patiente homosexuelle ayant eu des relations avec une autre femme souffrant de vaginose bactérienne.
1/n Elle commence mal l’analyse des motifs de la rétraction de la publication de l’IHU par les détectives de la science : le premier problème serait l’absence d’autorisation du CNERS sénégalais… pour une étude faite à Marseille ;-) 2/n L’introduction indique que des études préalables ont montré la présence de T Whipplei dans les selles de jeunes enfants souffrant de diarrhées mais aussi de personnes asymptomatiques pas seulement en Europe mais aussi en Afrique.