JY Pierga > au début : une cellule échappe aux mécanismes de régulation entre les cellules elles-mêmes dans un organe donné. Notamment, elle perd son inhibition de contact (elle prolifère de façon anarchique) #LaMethSci
F Mechta-Grigoriou > en + de cette activation oncogénique (et suppression de phénomènes anti-oncogéniques), il faut savoir qu'on en élimine bcp grâce au système immunitaire mais certaines parviennent à y échapper, ce qui favorise le développement tumoral #LaMethSci
F Mechta-Grigoriou > les fibroblastes participent à la propagation métastatique à différents niveaux. Ils sont modifiés par certaines secrétions des cellules tumorales, ce qui va agir directement sur leur identité #LaMethSci
JY Pierga > au départ, une seule cellule peut se dégager et commencer le processus tumoral. Par la suite, une organisation polyclonale peut se développer. Ce caractère hétérogène va s'acquérir au cours du développement tumoral donc, et va constituer un obstacle thérapeutique
JY Pierga > une tumeur bénigne n'agressera pas les tissus environnants. Mais il se peut qu'elle devienne maligne par la suite par le biais de mutations d'ADN notamment #LaMethSci
F Mechta-Grigoriou > une métastase est un cancer primaire qui réussit à atteindre un tissu distal. Ce processus implique différentes étapes : séparation du tissu d'origine, dégradation de la matrice environnante, franchissement de la paroi d'un vaisseau sanguin #LaMethSci
F Mechta-Grigoriou > la cellule tumorale doit aussi résister au flot sanguin, puis sortir du vaisseau et rejoindre l'organe cible pour y proliférer et constituer ainsi une métastase #LaMethSci
JY Pierga > chaque cancer a une sorte de tropisme pour un organe secondaire donné. Par ordre de fréquence par exemple, le cancer du sein se dissémine en 1er dans les os, et plus rarement dans le cerveau #LaMethSci