Thread by @Liss_C23

"Una enfermedad muy difícil de diagnosticar"
Mi vida con fibromialgia.

Abro hilo

Apenas en el año de 1993 la OMS reconoció la fibromialgia como una enfermedad, siendo el principal síntoma (mas no el único) una anormal percepción del dolor.

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Es extremadamente raro que personas menores de 20 años la padezcan, el diagnóstico es en su mayoría en mujeres.
Desde que tenía 11 años empecé a padecer intensos dolores de espalda, eran insoportables; el médico que me trató en aquella ocasión concluyó que era fiebre reumática.👇

Estuve bajo ese tratamiento vpor dos años y el dolor pareció disminuir, sentía solo ligeras molestias en las articulaciones pero mi médico dijo que eran normales.

Para cuando cumplí 17, el dolor volvió de nuevo, está vez, acompañado de intensos dolores de cabeza similares a
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Una intensa migraña.
Esta vez el nuevo médico concluyó que era una artritis juvenil, me dio medicamento para aliviar el dolor y nada más pero no hubo ningún resultado.
Así que aprendí a vivir con esa sensación, las crisis iban y venían, solo le quedaba tomar algún analgésico.
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A los 20 años cambié de médico, este me diagnóstico Neuritis; el medicamento me causaba aún más dolor que la enfermedad en si.
Fueron semanas inmovilizada, no soportaba ni el roce de la tela, el dolor era demasiado.
Decidí dejar el tratamiento, en realidad estaba peor por esos👇

Días, además de presentar entonces una bronconeumonía.
Deje de ir al médico, tenía años haciendo ejercicio y decidí dedicarle más tiempo al ejercicio, exigirme más.
El dolor no desapareció pero me acostumbré a lidiar con el día tras día.
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A los 24 años fui madre pro primera vez, he de decir que fue el tiempo en que mejor me sentí.
Mi ginecobstetra se preocupó porque durante el embarazo baje 20 kilos, pero yo me sentía bien.
Dos años después de que nació mi bebé el dolor volvió, afortunadamente no tan intenso.
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A los 32 tuve a mi segundo bebé, está vez fue un embarazo de alto riesgo, casi tuve un parto prematuro.
Al final de mi embarazo por negligencia del personal de urgencia nos vimos en peligro mi bebé y yo.
El anestesiólogo hizo más de 3 intentos por colocar la epidural👇

Por poco y no la contamos los dos.
A partir de entonces el dolor no hizo más que empeorar, al grado de afectar mi vida diaria.
Hace apenas dos años que logré convencer a mi médico de enviarme a un especialista. He pasado por internista reumatólogo, ortopedista, fisiatra, 👇

Neurólogo y psiquiatra y al día de hoy no hay oficialmente un diagnóstico.
Aunque el ortopedista, la internista y el psiquiatra dicen que sin duda es fibromialgia, aún no me dan el diagnóstico por escrito para hacerlo oficial en mi vida laboral.
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La gente que me ve no cree por lo que estoy pasando, pues no hay señal evidente de cuan intenso puede ser el dolor que siento.
El psiquiatra me diagnóstico transtorno mixto de ansiedad y depresión y me dijo que es básicamente asociado a la fibromialgia.
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Tengo días mejores que otros, pero cada vez me es más difícil pasar el día a día. Sufro de insomnio y una intensa fatiga.
Por fortuna tengo una familia maravillosa que me apoya en todo y es mi pilar para mantenerme en pié.
Muchos médicos hoy en día aún. O consideran 👇

A la fibromialgia como una enfermedad en si, de ahí que el diagnóstico para muchos de nosotros nunca llegué, se estima que el 90 % de los pacientes con esta enfermedad jamás son tratados para la misma.
Al no haber consenso en si clasificación no hay un criterio claro para 👇

Evaluar y diagnosticar.
Mi conclusión a todo esto es que hay padecimientos que a simple vista no se pueden ver, es fácil juzgar cuando no se tiene todo el trasfondo.
La salud mental es importante, pero al no ser evidente muchas personas no buscan atención médica.
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Seamos un poco más empáticos, porque así como está enfermedad hay muchas otras que no se ven.

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