ox.ac.uk/news/2020-11-2… Vamos de #segundou com #noticia boa? Hoje pela manhã, a Universidade de Oxford anunciou a análise provisória de fase 3 da vacina ChAdOx1 nCoV-2019 ! Segue o fio pra entender melhor:
O anúncio ocorreu após 131 eventos (infecções por Covid-19) num conjunto de 24 mil participantes divididos entre grupo vacinado pra covid e grupo vacinado com MenACWY (vacina segura pra meningite tipo B), indicando eficácia de 70,4% em esquema de 2 doses de vacinação +
Chamou atenção da comunidade científica a questão de terem alcançado 90% de eficácia num esquema alternativo de vacinação, com metade da 1ª dose e a 2ª dose inteira. Ainda sem maiores detalhes, essa opção de metade de dose pode ser uma ótima estratégia na diminuição de gastos +
Uma possível explicação foi divulgada neste fio aqui
https://twitter.com/TaschnerNatalia/status/1330843002584125446pela maravilhosa @TaschnerNatalia.Eu arrisco a contribuir ressaltando que o esquema de testagem contou com uma solução salina que foi comparada a segunda dose da vacina da Covid-19 +
pode ser que essa diferença na administração de substâncias usadas para comparação (primeira dose a vacina MenACWY, segunda dose solução salina) tenha afetado os resultados de comparação de eficácia entre elas +
Outra questão interessante é uma indicação inicial de que a vacina pode reduzir a transmissão do vírus nas infecções assintomáticas
Apesar das notícias erradas da mídia sobre a morte de um participante por causa da vacina, a Oxford anunciou que não houve casos graves ou hospitalizados em ninguém que recebeu a vacina, entre os 24 mil voluntários do Reino Unido, Brasil e África do Sul, acompanhados desde abril
As notícias são realmente animadoras para o BR, pois essa vacina é estável em geladeira, facilitando as logísticas de transporte e distribuição, podendo ser facilmente administrada com os recursos que já temos disponíveis +
A Fiocruz tem acordo de compra de doses e de transferência de tecnologia para que essas vacinas sejam produzidas aqui mesmo! O acordo prevê duas etapas de produção +
A primeira consiste na produção de 30,4 milhões de doses antes do término dos ensaios clínicos, ou seja, em seguida, o que representaria 15% do quantitativo necessário para a população brasileira, ao custo de 127 milhões de dólares +
A expectativa é de que 15,2 milhões de doses possam ser produzidas logo após a aprovação e 15,2 milhões de doses restantes possam ser entregues em janeiro de 2021. Após essa produção, ainda seriam necessárias etapas de registro e validação, antes de uma possível distribuição +
Hoje, a Fiocruz já teria capacidade de executar o processamento final da vacina, a partir do recebimento do ingrediente farmacêutico ativo, com as etapas de formulação, envase, rotulagem, embalagem e controle de qualidade, podendo chegar a produção de 40 milhões de doses mensais
Hoje o anúncio divulgou que a fabricação em grande escala está em andamento em mais de 10 países para apoiar o acesso global equitativo, ou seja, que ela chegue em diversos locais do mundo! Eu gosto muito quando a gente ainda pode ter esperança, sabe?!
A expectativa é grande para a publicação dos dados completos para entendermos melhor todas as questões em aberto! Quando tivermos atualizações, eu volto aqui :)
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