Entre julio y agosto, los peores meses de la pandemia, nos acercamos a las personas que viven con VIH. Descubrimos que tenían dificultades para acceder a sus tratamientos, laboratorios demorados por más de un año falta de atención médica. Abrimos hilo. buff.ly/3mLgY4U
Gracias a @PODERlatam y @saludconlupa logramos contar sus historias y denunciar que, pese a que se usaron fondos destinados previamente a su programa para atender la emergencia sanitaria, ellxs fueron desatendidxs y relegadxs.
Nos cruzamos con una familia separada por la cuarentena rígida y un padre desesperado por no poder conseguir la medicación para su hija de tres años, con la que comparten el diagnóstico de VIH.
También conocimos a activistas que hicieron todo lo posible para organizarse y garantizar la distribución de los tratamientos para aquellas personas que vivían en zonas alejadas o que, por culpa del estigma social, no podían recoger sus medicinas.
Y evidenciamos la falta de empatía de las autoridades en salud, que antes que evaluar su desempeño con autocrítica, eligieron dejar a su suerte a las personas seropositivas con frases del tipo: si quieren sus medicamentos, tendrán que levantarse más temprano.
Encuentras todo este material en el capítulo dedicado a Bolivia en este especial. vivirconvih.org
Trabajamos en este material @Ulupica96, Michelle Nogales y @CholoCani, con la edición de @NorkaPeraltaL.
Trabajamos en este material @Ulupica96, Michelle Nogales y @CholoCani, con la edición de @NorkaPeraltaL.
Te lo contamos en el #DiaMundialDelSida2020, esperando que el nuevo Gobierno enfrente los retos de una emergencia sanitaria sin relegar a las personas que sufren enfermedades y condiciones de salud crónicas.
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