O enfoque da vacina do Butantã está demasiadamente colocado na "prevenção de casos graves". Há uma diferença entre reduzir a incidência de casos graves e reduzir a proporção de casos graves dentre os doentes.
Se há redução de casos em geral, haverá redução de casos graves na mesma proporção. Portanto, simplesmente mostrar dados de que houve redução de casos graves (78% de redução) não quer dizer que a vacina confere uma imunidade que atenua a gravidade se a doença for adquirida.
Neste sentido, o 78% de redução de casos graves relatado na coletiva de imprensa é impreciso (subgrupo de desfecho) e não se pode dizer que isso é maior do que os 50% de prevenção de doença.
Devemos evitar argumentos poucos embasados, pois isso pode gerar um senso de desconfiança. É o rigor científico da análise que promoverá a devida credibilidade. Precisamos esperar a publicação. E se for mesmo 50% de eficácia, julgo que é uma terapia de grande impacto populacional

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12 Jan
A coletiva de imprensa do Butantã não teve formato científico: enfatizou-se um desfecho não primário (100% de eficácia na prevenção de COVID grave, vacina 0 casos vs. 7 casos placebo = imprecisão), desfocando a fala do desfecho primário, para o qual o estudo foi desenhado.
Julgo precoce que a sociedade brasileira chegue a uma conclusão de crivo científico. Vamos esperar a publicação. Dito isso, mesmo uma eficácia de 50% (se este for o caso) representaria uma conduta de benefício grande para a sociedade. Estou otimista, vejo a metade cheia do copo.
Mas não é uma questão de querer muitos detalhes em uma coletiva de imprensa, como foi dito aos jornalistas que pediram mais informação. Mesmo que a ideia seja passada de forma resumida, este resumo deveria priorizar o rigor científico.
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9 Dec 20
Oxford vacine is one to play an importante role in Brazil, one of the countries that participated in the testing. First interim analysis, published today in the Lancet, suggests efficacy (70%) but interim data still imprecise (95% CI = 55% - 81%). thelancet.com/journals/lance…
I would not stress the 90% efficacy in those who (by mistake) received a first lower dose. It is a post hoc subgroup analysis of an interim analysis.
I have to confess I had difficult in reading the article. Found confusing. It is not a single clinical trial, it is a pool of different trials, with somewhat different methodologies. Definition of trials to be pooled was not a priori.
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