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Jul 10, 2021 27 tweets 13 min read Read on X
1/ORIGEN DE LABORATORIO. Una aproximación teórica.

Quería hacer respuesta a @Virusemergentes sobre sus puntos pero no he logrado enviar hilo adjunto. Desarrollo puntos y espero podáis leerlo bien. Disculpad.

Para mí el documento aporta opinión como si fuera Ciencia.
1/ Primeros casos documentados se han considerado primeras infecciones, obviando que se basan en el análisis filogenético recogido por GISAID. Si pongo en evidencia falta de rigurosidad en datos en Gisaid, ¿el argumento flaquea? Voy a exponerlo a vuestra valoración.
Ya lo habéis visto pero os lo vuelto a poner. Es una comparativa de un virus que estudio FIPV comparado con el WIV04. En noviembre ciertas mutaciones estaban marcadas entre ambos virus, en diciembre misma consulta en Gisaid tales afinidades (azul)en mutaciones no están🤷‍♀️ ¿error?
Gisaid es plataforma que crea ese árbol filogenético y los mapas de proximidad. Los científicos han pedido repetidamente que no sea una base de datos monopolizada. Si hubiera relaciones de conveniencia OMS/Beijing y con ESTE dudoso virus ¿no fiamos? acieau.es/scientists-cal…
2/ Cojo con pinzas lo que viene de una plataforma con tan buenas relaciones con un país, China, que nos da la espalda, y está bajo sospecha de haber manipulado genomas en virus. ¿Por qué no linajes? No le pongo puntos a escape le quito el punto a “lo natural”.

Zoonosis: 0 👎
3/ Un surgimiento de casos cerca de mercados es más normal, si fuera escape de laboratorio, que en el propio laboratorio. Es obvio, las medidas de seguridad son mayores. No hay infección en grupo. Sin interactuar no hay contagio. En un BSL en China ¿quizá se hable poco y bajo?
Con medidas de protección hay menos posibilidades de interactuar que en un mercado en donde se habla/pide/toca/ grita. Los mercados chinos tienen medidas laxas. Los científicos compran en mercados al salir del trabajo😉

Zoonosis: 0 👎

Gracias @murmur2230
4/ Se afirma que esos coronavirus no han estado en WIV, me parece imprudente AFIRMAR y eso no implica que no hayan estado en otros laboratorios de niveles 2 o 3, recordemos que Wuhan no solo es una ciudad de un laboratorio grande. Tiene 22 laboratorios, algunos solo de animales.
Si hubieran trabajado antes en un BSL2 o 3 con un FIPV creando un virus recombinante con MHV y ese MHV lo estudiaran para el SARS o influenza, los sueros de felinos que se recuperaron en Wuhan en 2019 ¿serían un indicio de que usaron gatos de Harbin para estudiar virus humanos?🤔
O si hubieran trabajado con el coronavirus humano HN229 y la PIF, en la Academia China de Ciencias agrícolas ¿se podría inferir alguna base de que quizá los ensayos con los gatos de Harbin fueran en la línea de experimentos para humanos? pytoncontract.com/sites/all/them…

Zoonosis: 0 👎
5/ No se ha identificado el animal intermedio en el SC2, ni se ha demostrado que el virus infecte a animal sin vinculación humana previa. SC2 parece estar adaptado BIEN a célula humana, sabe el mecanismo de infección RÁPIDO, no pierde esa fortaleza evolutiva. Eso NO es natural.
El sitio de furina es GRAN misterio. Mientras el artículo lo quita importancia, no deja de sorprenderme siempre de qué manera se alinean los AA. Si os fijáis en el MERS, ¿por qué no alinean la L junto a T? Porque se notaría que les falta 1. Para mí HKU1a muestra el forzado.
5/ Ese virus HKU1a no se puede “romper” y si se alinea SC2 solo con él, se advierten los huecos con respecto a la canónica.

RATG13: TQTNS RS
HKU1a: NSPSSSSRRKRRS
SC2: TQTNS PRRA RS
FIP: TQ PRRARRS

Esto no se alinea así ¿por qué? 🤔
6/ Se comenta que “la mayor parte” de muestras se inactivan previamente a analizarlas, asumiendo que se hace en todas. Pero si hablamos de GOF, que “se escape” estando activa ¿sería normal.? ADEMÁS las pruebas para ADE en “vacunas” se hacen con cepas agresivas.😔

Zoonosis: 0 👎
¿Podemos hablar de que en Wuhan había experimentos de GOF?
Quizá sí,😉 ya que en la Second China-U.S. Workshop on the Challenges of Emerging Infections, Laboratory Safety and Global Health Security de 17-19 Mayo 2017 con responsables del WIV-USA se trató sobre GOF.

Zoonosis: 0👎
7/ Sabiendo que antes de que se iniciara la pandemia se perseguía a cualquiera que mínimamente hablara de un SARs, parece obvio la imposibilidad de hallar datos de infección de un virus mínimamente parecido a SARS.
Que sea un país de censura y represalia opaca ese argumento.
8/ Que no haya rastro de experimentos de GOF en WIV no implica ausencia de ellos ni que no haya lógica. Si algunos científicos se reúnen preocupados por posibles virus emergentes pero minimizan una pandemia o se sorprenden, ¿no es raro?

Ah y sobre genética reversa… hay rastro😉
Aquí os dejo una prueba de lógica: parte de las personas que asistieron en Hong Kong al Keystone Symposia 2018 preocupados por las posibilidades de algún virus emergente. ¿Algún conocido, quizá? ¿A qué es curioso que luego en 2020 les pille todo de sorpresa? 😉

Zoonosis: 0 👎
9/ Se dice que no tiene sentido hacer un experimento con un virus desconocido. ¿Desconocido? Desde 2013, está documentado todo lo que han trabajado en SARS,MERS, TGEV, MHV, PIF.
Y experimentos 🧪 con esa quimera SHC014-CoV demostraron cómo infectar células humanas.

Zoonosis: 0👎
ESTE virus sería un recombinante de varios virus: HIV/TGEV/MHV/FIP. Para cada uno de ellos han experimentado en China. Además está compuesto por un listado de patógenos que da miedo. Esa “Cueva del Tesoro” la descubrió @BidoliNicola quien más ha profundizado en ESTE virus.
👏👏
10/11/12 Dicen que si el virus no muta en N501Y no puede ser artificial. ¿Tal vez el genoma original NO estaba sujeto a presión vacunal y no tenía necesidad de afinar/mutar?

El cambio de factores (vacunas) altera el producto 😉@SaraGilEdwards1 lo explica genial 🤗

Zoonosis: 0👎
Dado que una PCR no es un diagnóstico definitivo sino solo una prueba complementaria, si no le refuerzan hallazgos en analíticas carece de validez como prueba sólida de infección. Con esos datos no se puede precisar un cambio de tropismo en tejido ni determinar infección directa.
La presencia de SC2 puede deberse a traspasos por fomites o infecciones de humano contagiado,siendo esto lo que más se evidencia en los pocos casos documentados hasta ahora. Si ESTE virus contagiara animales hubiera sido una masacre. NO contagia animales.
science.sciencemag.org/content/368/64…
Resumo ya:
China tiene inversión en BSLS de máxima seguridad brutal. ¿Para qué tantos? 🤔Antes de Covid tenían proyectos GOF, manejando patógenos peligrosos y escasa seguridad. Hay escapes “leves” anteriores “que no dicen”.

3 MILLONES DE MUERTOS, ¿no es motivo para callarse⁉️😔
Ha sido #DRASTIC quien ha puesto entre las cuerdas una teoría zoonótica que ya NO se sostiene. ¡Bravo! 👏
“Así fue como investigadores aficionados descubrieron lo que ocultó el laboratorio de Wuhan” es-us.noticias.yahoo.com/investigadores…

Virus de laboratorio
Zoonosis: 0
Escape: 1 GAME OVER 😉
CORRECCIÓN‼️

Disculpad esto es un errata. La imagen que quería poner de ganancia de función (GOF) vinculada a Wuhan es esta.
Para TODAS esas personas que me han leído estos meses, con respeto y esperanza y con una voluntad férrea de creer que un mundo más BUENO es posible. GRACIAS por vuestro apoyo y confianza. Me han ayudado muchísimo a seguir ☺️

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Unroll please 🙏

✨♥️

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May 16
DESMONTANDO HEPATITIS E “NATURAL” en España.

Por favor, NI CASO a noticias alarmantes. Os digo por qué.👇

Existe un gen CMAH que los humanos, por evolución biológica, ya no tenemos activo. Ese gen sintetiza un azúcar Neu5Ac que el hombre no puede desarrollar al no tener ese gen. A su vez ese azúcar es precursor de otro azúcar Neu5Gc que portan muchos animales. Si los humanos consumimos productos derivados de animales que portan este gen, el cuerpo sufre una reacción inmune (inflamatoria) a ese azúcar concreto, Neu5Gc, produciendo inflamación, artritis o cáncer.

Este gen provoca que el consumo de carne roja, productos lácteos y algunos pescados produzcan reacciones autoinmunes, inflamatorias y cáncer. Las carnes rojas (res, cerdo y cordero) son ricas en ese azúcar Neu5Gc.

¿Qué significa esto principalmente?

Que quieren que dejemos de consumir esos productos “por las malas”.🤨

Ese azúcar Neu5Gc es un tipo de ácido siálico que se encuentra en la superficie de las células y capta señales de células afines. Las células humanas en cultivo (in vitro) captan Neu5Gc en sus superficies. Pero unos doctores (Dr Varki, Dr Muchmore y Dr Gagneux) fueron más allá e ingirieron ese azúcar para comprobar personalmente (in vivo) que también se producía esa captación por la dieta.

Cuando comemos carne y lácteos procesamos ese azúcar y la mayoría se elimina pero queda una parte retenida en las células. Por tanto sin comemos mucha carne o muchos lácteos tendremos ese azúcar en mayor cantidad. La acumulación de ese azúcar Neu5Gc induce respuestas inflamatorias en la salud humana. Este enlace lo explica todo bastante bien.

Neu5Gc es una molécula de azúcar que se encuentra en los tejidos de los mamíferos, pero no en las aves de corral ni en los peces, ni en fruta ni en vegetales. En el ser humano no se expresa CMAH y por consiguiente no se sintetiza el azúcar precursor Neu5Ac ni se encuentra Neu5Gc en sus tejidos. Los seres humanos desarrollamos anticuerpos contra ese azúcar Neu5Gc en la infancia, cuando nos expusimos por primera vez a productos lácteos y cárnicos.

Tanto su precursor Neu5Ac como el Neu5Gc son ácidos siálicos, y ayudan a que unas células puedan reconocer a otras células del mismo organismo y diferenciarlas así de otras células extrañas, como pueden ser bacterias.

¿Qué sucede si un virus lleva ese gen CMAH activo?

Lo 1°: sintetizará ese azúcar precursor Neu5Ac y eso significará que proviene de un animal y no de un humano, por lo que no puede ser natural hallarlo en humano, ya que los humanos no tenemos activo el CMAH que sintetiza los azúcares Neu5Ac y Neu5Gc y ese proceso de inactivación del gen CMAH, en nuestros ancestros, fue irreversible.

Neu5Ac fue hallado en el SARS-CoV-2, lo que significa que el virus no era humano… sino ANIMAL. 🤨

Lo 2°: al portarlo sólo los animales, la posibilidad de que haya pasado al hombre a través de la dieta es más grande.

Lo 3°: si se lo inyectas a animales en un laboratorio la transmisión a humano es muy posible. Y si ese tipo de animales es transgénico (adaptado a humano) la transmisión será directa y más rápida. ¿Tipo la rápida pandemia que nos llegó en 2020 de la que “aún” no han hallado animal intermedio tras 4 años?

Infección humana ANTINATURAL garantizada. 😔

Más argumentos👇medicosnaturistas.es/efecto-proinfl…
Lo 4: ya lo expliqué en un hilo para indicar que el SARS-CoV-2 lo portaba y por tanto, obviamente, era un virus trabajado con animales en LABORATORIO.
Lo 5° que si nos ha llegado un virus con una entrada a célula con un FCS, RRAR(R), aquellos otros virus con esa misma entrada serán afines, porque esos azúcares actuarán como señal de reconocimiento celular. FCOV (GATO) es uno de esos virus, MHV (RATA), TGEV (CERDO) también y parece ser que algunas cepas del virus HKU1 (HUMANO) también @NLink247 gracias 🙏.Image
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May 14
Explicación científica a mi post de ayer que tanto revuelo ha armado.

Desde 2007 se han encontrado y documentado casos de GATOS ASILVESTRADOS con el virus de la Influenza A H5N1.
¿Intentarán colar otra pandemia?
NO PUEDEN. En España al menos NO PUEDEN. Y os digo por qué. 👇

Necesitan que las VACAS tengan la culpa ya que el objetivo es quitar carne y leche natural, no gatos.

De esa forma se puede eliminar el consumo de carne y lácteos naturales de una sola vez y promover ese tipo de alimentación artificial que intentan meternos por los ojos y por la boca.🤨

Para colar otra pandemia, esta vez de gripe aviar como mejor candidata, es necesario que el gato sólo sea un animal intermedio fortuito (comedor de aves infectadas) y el problema de la gripe aviar venga de la VACA, que es la que, según algunos mediocres de pensamiento, “contamina”.

Por ese motivo están exponiendo que se ha encontrado gripe aviar en las ubres de las vacas en algunos países.

Bien, lo primero es el sentido común y luego los datos. Lo que han localizado son trazas de virus, es decir, restos. No han encontrado un virus completo por lo que no pueden estimar si hay infecciosidad o no. Lo segundo es que las muestras las analizan con RT-PCR y seguramente os sonará su escasa eficiencia 🙄.

Ahora los datos.

NO PUEDEN explicar que en 2007 en Alemania hubo un brote de ese MISMO virus de influenza aviar que, curiosamente, no afectaba al sistema respiratorio sino al hepático (HÍGADO). Sacaron un estudio con las conclusiones de que una infección en GATOS provocaba lesiones hepáticas y que la excreción del virus podía ser debida a la bilis excretada del hígado muy infectado y dañado.

Tampoco dirán que desde 2009 ya tienen preparados unos protocolos de actuación pandémica en H1N1 y para una posible gripe H5N1.

Y NO PUEDEN explicar que hay otro estudio de 2010 del virus aviar infectando a GATOS de forma EXPERIMENTAL. Sí, a gatos y sí, de forma experimental🤨.

Esos son algunos motivos por los que he sacado ayer un post rápido diciendo que en la próxima pandemia iban a mencionar el HÍGADO y los daños que producía este tipo de enfermedad aviar: las NECROSIS.

En 2009 la transmisión fecal-oral se consideraba ya la vía más importante de transmisión del virus de la influenza A H5N1 en aves. Por lo que la transmisión en heces y su hallazgo en aguas residuales no se podía descartar. Ahora “de repente” se encuentra la gripe aviar en aguas residuales y les sorprende ¿a qué es curioso? 🤨

Ahora repiten historia y como suele suceder en maniobras orquestadas, repiten datos. Con esos estudios de gatos se demostró que la infección por el virus H5N1 causa enfermedades sistémicas y se propaga por otras vías que no son las respiratorias, sino HEPÁTICAS.

La necrosis hepatocítica, la cardíaca y la acumulación de eritrocitos e infiltración por macrófagos y neutrófilos son esos daños y es muy conveniente ahora que se produzcan ESOS y no otros, porque así se disfrazarían los daños que puedan haberse sufrido por la vacunación (2021-2024) y los sustituirían por daños que se producen por “otro virus”. Y así ya no hay responsables de daños por vacuna ¿a qué son cretinos pensando? Lo son. 🤨

Sobre todo porque en España el riesgo de una pandemia por gripe aviar H5N1 es MUY BAJO, MUY BAJO, dicho por el Ministerio de Sanidad, por lo que intentar hacer ver el surgimiento de una pandemia o una expansión de humano a humano por contacto “veterinario” en granjas con vacas y con gatos asilvestrados sería MUY mezquino ¿verdad? 🤨

En fin, expongo estos datos porque no quiero que se vuelva a caer en un engaño. Han estudiado la gripe aviar en gatos DESDE 2007. Han estudiado los efectos y daños de esa infección en GATOS y las posibilidades de que se produjera un contagio humano a humano. Ahora en 2024, 17 años después y tras la bajada de popularidad del SARS-CoV-2… “preocupa” la gripe aviar. Patético el nuevo engaño.🤨journals.sagepub.com/doi/10.1354/vp…
scielo.isciii.es/scielo.php?scr…
sciencedirect.com/science/articl…Image
Image
Por favor, en ESPAÑA, NO PUEDEN. Si nos hablan de HÍGADO, de necrosis hepática, hepatitis aguda, insuficiencia hepática, hepatomegalia, hígado graso, cirrosis… como efectos de una “inminente” pandemia, por favor… calma, cero estrés y… NI CASO.

Gracias por leerlo 🙏

✨♥️
Si van a tratar de crear nueva pandemia basada en gripe aviar, sin nombrarla, no descarto que se lea HEPATITIS G, PEGIVIRUS, HGV, son FLAVIVIRUS. Replican primero en linfocitos T y B y en menor medida en hepatocitos. Intento romperles la narrativa de nombres y conceptos.
Read 4 tweets
May 9
Una hipótesis: ¿reservorios del virus latentes en la conjuntiva, humor acuoso o VÍTREO ? 🤔

Un estudio de la Dra Addie et al. sobre resolución de un uveitis en la PIF puede ayudar a entender el comportamiento del SARSCoV-2 y su afectación a los ojos. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…
Para empezar ya existe una patología de conjuntivitis en la infección por SARS-CoV-2.



Y ya se ha detectado uveitis y lagrimas con presencia del virus.

cdigital.uv.mx/bitstream/hand…
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…
Una persona en esta red me habló de sus molestias oculares y con Covid persistente creía que tenía “algo en los ojos”. Esto llamó mi atención, conozco los daños oculares por la PIF. No he podido encontrar su nombre para mencionarle y agradecerle, lo siento. Pero lo he estudiado👇
Read 25 tweets
May 1
Por favor, atiendan a este estudio. Se necesitan unas proteínas de choque térmico que intervengan en TODO el ciclo viral. Las HSP70‼️son las únicas.

Las HSP70 intervienen en Hepatitis, Influenza, Resistencia a la insulina y Diabetes. Son el objetivo‼️
scielo.org.mx/pdf/facmed/v66…
Image
Dentro de las HSP70 está la proteína GRP78 que regula la glucosa. Se induce por estrés y aumenta la concentración de proteínas en el retículo endoplasmático, favoreciendo la activación de macrófagos y pudiendo inducir una apoptosis. Interviene en todo el proceso viral‼️. Image
Estás HSP70 afectan al tejido del HÍGADO‼️ (y células kupffer) cuando se les somete a un tratamiento de ablación térmica (aplicación de frío/calor extremo).
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16019858/
Read 10 tweets
Apr 30
Querida y tozuda OMS:
No somos China, nunca seremos China porque genéticamente no entendemos a China. Sus exigencias, evasivas, obediencia ciega, modo de vida, rutina, su forma de actuar, su limitada conciencia de culpa, su silencio, disimulo, son respetables, no entendibles.
Si el objetivo es asumir el comportamiento de China, aceptar su control social como modo de vida, volvernos autómatas, sumisos, adoptando normas y tiempos que no entendemos, castigos sin pan, no van a lograrlo. Nuestra idiosincracia es contraria a ciertas prácticas de obediencia.
Nuestra libertad de pensamiento es genuina, tiene raíces de muchos siglos. Nuestra rebeldía es innata, somos de ironía incontrolable. Nuestra capacidad de convertir en humor y chanza hasta lo más deleznable, choca frontalmente con la rigidez, la exigencia y la bajada de cabeza.
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Apr 24
Ahora se están dando cuenta de la posibilidad de la llegada de 2 cepas, una benigna y otra letal. 😔

El virus de origen pudo tener un FCS con RRARR y convertirse en RRAR o RRARX y producir FIPV. Ese RRARR inicial dejó reservorios. Con el tiempo y otros factores (vacunas, ómicron, tóxicos, metales, calor, bacterias, otros virus, etc, estos reservorios se activan (por estrés) y se convierten en FIPV).

En mi opinión, eso es lo que hicieron 😔 .

Enviaron un FCeV y un FIPV. (Dos cepas) El FIPV mató a unos pocos (ancianos) y el FCeV infectó a muchos (asintomáticos).
Luego solo había que esperar vacunas u otra cepa... y ahora toxinas... para que se activaran los reservorios = inmunopatologías y ADE 😔 .

Por eso ahora es tan importante que no haya estrés. Hasta que esos reservorios se eliminen, CERO ESTRÉS, por favor. Se puede vivir, defender, ser una persona seria y no sumisa sin tener estrés, sin tensionarse.

El aprendizaje está en dominar el carácter, en atender a lo importante, en dejar de creerse el centro del Universo, en saber gestionar la humildad y controlar la soberbia. En aprender a evitar pensamientos negativos, en controlar las emociones.

Se puede. Por favor, que no os provoquen las redes, rabia, enfado, dolor, violencia, vanidad, no os dejéis llevar por irá, venganza, odio. ESO es lo que enferma. Y no lo hace inmediatamente y por fuera, sino lentamente y por dentro.
ADE se produce cuando se entra en contacto con otra cepa, Ómicron (o vacuna) y existe infección/reservorios de cepa anterior (Wuhan).

China lo sabe y lo trató de esconder. Lo estudió con el coronavirus felino FCoV. Sabe cómo crear FCeV y cómo crear FIPV. Y sabe distinguirlos😔.
Esta tesis de 2020-2021 explica el comportamiento de los virus felinos FCoV y similitudes con SARS-CoV-2. Habla de estrés, latencias (reservorios) y del efecto ADE.

Quienes intentan hacer creer que no hay similitudes o son necios o tienen un interés 😔.
zaguan.unizar.es/record/108087/…

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