Ora c’è l’evidenza scientifica: la cura domiciliare di #Speranza per i malati Covid, ovvero somministrare subito la #tachipirina e rimanere in vigile attesa, aumenta i ricoveri per polmonite interstiziale e il rischio di morte, specie negli anziani.
Nell'aprile scorso, Remuzzi e Suter hanno presentato una ricerca clinica che ha fatto molto discutere. Sono stati messi a confronto due gruppi di pazienti, il primo curato secondo la ricetta Speranza, cioè tachipirina e vigile attesa, e l'altro con i Fans. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34127959/
Nella stessa direzione va una ricerca condotta dall'Istituto indiano di tecnologia di Madras e pubblicata sul portale Medrxiv. Lo studio conferma l'effìcacia e la sicurezza anti Covid di un altro Fans, l'indometacina, rispetto alla tachipirina. 🔽
Su 102 pazienti trattati con indometacina nessuno ha mostrato desaturazione al contrario di chi è stato curato con paracetamolo: 20 su 108.
I furbacchioni dell’Fda americana, sapendo che il vaccino ormai produce anticorpi contro un virus che non c’è più hanno provveduto anche a cambiarne la definizione. Il vaccino è diventato un farmaco che non “produce immunità” ma “stimola anticorpi” verso un virus che non c’è più.
"Abbiamo iniziato a vedere l'infiammazione, quindi abbiamo usato antinfiammatori", spiega il dottor Tyson. "Abbiamo visto coaguli di sangue, quindi abbiamo usato anticoagulanti. Abbiamo visto pazienti con problemi di respirazione, quindi abbiamo usato farmaci per l'asma ...
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Non erano solo farmaci. Era l'arte di ciò che vediamo e di come quei pazienti hanno risposto a ciò che abbiamo dato loro". "Se non sei a favore del trattamento precoce e non lo vuoi, allora non chiederlo", dice il dottor Tyson.
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"Ma non inibire le persone che cercano un trattamento dall'ottenere il trattamento precoce che meritano e vogliono ... Se mi sbaglio, le persone moriranno ancora. Ma se ho ragione, quante migliaia di vite sarebbero state salvate?"
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I rapporti più rilevanti sull’uso dell’ivermectina provengono dai ministeri della salute nazionali e regionali che hanno impiegato programmi di distribuzione o "test and treat" con ivermectina:
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Città del Messico - L'Agenzia sanitaria IMSSS ha confrontato oltre 50.000 pazienti trattati precocemente con ivermectina con oltre 70.000 non trattati e ha riscontrato una riduzione fino al 75% della necessità di ospedalizzazione.
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Perù - Un programma di distribuzione di massa a livello nazionale chiamato "Mega-Operacion Tayta" (MOT), avviato in vari momenti in 25 stati del Perù nel maggio 2020, ha portato a un calo del 74% delle morti in eccesso regionali entro un mese,
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Il governo e i suoi consulenti adottano la strategia di obbligarci a subire la sperimentazione genica, ma …formalmente… risulta che siamo noi a richiederla. Questo è uno dei tanti “imbrogli”. La chiamano però con un nome “buono”, alterando la percezione della realtà 🔽
e facendola diventare un’induzione ipnotica, che agisce su molti canali percettivi e che è una specie di “mantram”. Sono manipolatori. Anche manipolatori del linguaggio.
Il risultato è creare quello che la psichiatria chiama “doppio legame“, 🔽
nel campo della psicosi: io ti dico che tu sei libero di fare ciò che vuoi, non ciò che piace a me. Però il “fare ciò che vuoi” deve sottostare dentro le regole che io stabilisco. E…quando tu fai ciò che vuoi, ma non ciò che io ho deciso che tu debba fare… io ti punisco. 🔽
Il Tar del Lazio dà ragione al Comitato Cura Domiciliare: può accedere agli atti Aifa relativi ad una riunione tenutasi nell’autunno del 2020 con la società Eli Lilly, produttrice di anticorpi monoclonali, 🔽
che aveva proposto una sperimentazione gratuita all’Italia che fu invece rifiutata.
“Avremmo potuto avere diecimila dosi di anticorpi monoclonali gratis e sarebbe potuta partire immediatamente la sperimentazione”, ha dichiarato il presidente del Comitato Erich Grimaldi, 🔽
“invece come sempre Aifa ed il Ministero hanno operato scelte incomprensibili, che hanno rallentato le opportunità di cura precoce degli italiani. Quelle dosi sono andate ad altri paesi europei e quando finalmente hanno deciso qui da noi di abilitare i monoclonali, 🔽