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4 Nov, 15 tweets, 8 min read
@pfizer inicia testes clínicos no 🇧🇷 de seu antiviral PF-07321332, um remédio que está sendo investigado para a COVID-19!

A pesquisa avaliará em pessoas vacinadas ou não vacinadas, com ou baixo risco de desenvolver a doença mais séria, por exemplo 👇🧶 agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/…
Antivirais podem agir em diferentes pontos do ciclo viral. Os inibidores de protease, classe a qual a molécula desenvolvida pela @pfizer atua, são capazes a ação de enzimas (proteases) que são importantes para a formação de novas partículas virais
Dessa forma, estaríamos complicando - e bastante - os planos do vírus de entrar em novas células hospedeiras. Além dos inibidores de proteases, temos muitos outros pontos de atuação, como mostrado na figura acima, e explicados no link abaixo: petquimica.ufc.br/como-funcionam…
AM, BA, CE, DF, PE, RN, MT, MG, RS, SC, RJ e SP têm instituições que farão os testes, fazendo parte dos 29 centros de pesquisa que participarão do estudo. Para participar do estudo é necessário ter mais de 18 anos agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/…
Como funciona o tratamento: 2 doses diárias do composto PF-07321332 associado ao ritonavir (usado para aumentar o nível da droga ativa) por 5 dias seguidos . O acompanhamento terá duração de 24 semanas, com 3 visitas presenciais no 1º mês e as demais consultas por telefone
Atualmente, há 3 estudos de fase 3 credenciados para essa molécula: em participantes adultos de alto risco não hospitalizados com COVID-19

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04…
Em participantes adultos de baixo risco não hospitalizados com COVID-19
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05…
Em contatos domésticos adultos de um indivíduo com COVID-19 sintomático
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05…
Os resultados das fases anteriores ainda não foram publicados pela @pfizer mas seguirei atualizando sobre essa molécula e suas possibilidades

pfizer.com/news/press-rel…
Infelizmente, já existem algumas desinformações acerca dessa molécula, que já foram checadas: www1.folha.uol.com.br/equilibrioesau…
No mês passado, a @Merck anunciou dados positivos sobre a pesquisa com seu antiviral, o qual foi capaz de reduzir significativa do risco de hospitalização ou morte por COVID-19 em 48%

Comentei sobre ele aqui:
Além da @Merck e da @pfizer, há estudos de outras farmacêuticas sobre moléculas com ação antiviral: Enanta Pharmaceuticals, Pardes Biosciences, Shionogi & Co Ltd e Novartis AG, por exemplo, que visam combater replicação do vírus em nossas células

cnnbrasil.com.br/saude/alem-de-…
Na seção PROPOSTAS TERAPÊUTICAS estou atualizando sobre esses antivirais, anticorpos monoclonais e outras moléculas promissoras que estão sendo estudados no contexto da COVID-19: bit.ly/fiosmell
LEMBRANDO: ESSES MEDICAMENTOS 🔹NÃO SUBSTITUEM🔹 AS VACINAS! Mostrando-se promissores e passando pela fase 3 com sucesso, podem se tornar aliados importantes no tratamento da COVID-19
@luizacaires3 @AlexandraBoing @dr_nesio @oatila @schrarstzhaupt @EthelMaciel @LaroccaRA @mab_sp125 @bardinidouglas podem se interessar

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Mellanie Fontes-Dutra 💉😷 Profile picture
4 Nov
Vacina contra o HPV reduz o número de casos de câncer cervical em ~90% (!). O câncer cervical é a 4ª causa mais comum de câncer em mulheres no mundo, com cerca de 300.000 óbitos cada ano⚠️.

9 em 10 óbitos são em países de baixa renda onde o rastreio preventivo é um desafio 👇🧶
Importante salientar que a vacina do HPV é para prevenir a infecção do vírus. Uma vez infectado, a vacina não conseguiria ter uma ação efetiva para eliminar o vírus do corpo. Algumas cepas do HPV são oncogenicas, ou seja, trazem um risco imenso para cancer cervical, por exemplo
Um estudo publicado na @TheLancet observou o que aconteceu com meninas da Inglaterra que se vacinaram em 2008 aos seus 12-13 anos. Hoje, em seus 20 e poucos anos, houve uma redução tanto em lesões pre cancerígenas (97%), quanto em câncer cervical de (87%) thelancet.com/journals/lance…
Read 8 tweets
Mellanie Fontes-Dutra 💉😷 Profile picture
4 Nov
Reino Unido autoriza o molnupiravir, produzido pela farmacêutica MSD (@Merck) e Ridgeback Biotherapeutics, teve a primeira autorização mundial para ser utilizado contra a COVID-19

Acompanhe mais infos no minifio 👇🧶

cnnbrasil.com.br/saude/reino-un…
O Molnupiravir foi autorizado para o tratamento da COVID-19 leve a moderada em adultos com teste diagnóstico de SARS-CoV-2 positivo e que apresentam pelo menos um fator de risco para o desenvolvimento de doença grave
Os pedidos permanecem sob revisão por outras autoridades regulatórias, incluindo @US_FDA, dos Estados Unidos, e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Read 8 tweets
Mellanie Fontes-Dutra 💉😷 Profile picture
4 Nov
Coisas que manterei após pandemia:
🔸Deixar os 👟 próximos da porta, ao entrar em casa
🔸Sempre levar um álcool em gel na bolsa (higiene)
🔸Usar 😷 quando estiver resfriada e precisar sair
🔸Questionar como meus candidatos se sairiam se tivessem que lidar com uma pandemia
Mais:
🔸Perguntar se aquela reunião marcada não poderia ser online
🔸Perguntar se aquela reunião online não poderia ter seus tópicos acertados e tratados por email

Aprendi com a pandemia que a maioria dos casos acima a resposta é SIM. O tempo que se poupa em deslocamento
🔸Quando precisar ir a um hospital: vou ir de 😷 (já usava no trabalho, pensando enquanto "paciente" no pós pandemia)
🔸Viagens internacionais: vou levar uma 😷 também, por via das dúvidas (e caso seja necessário)
🔸Valorizar ainda mais ambientes abertos e fazer mais roles neles
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Mellanie Fontes-Dutra 💉😷 Profile picture
3 Nov
A @WHO aprova para uso emergencial a vacina Covaxin, somando-se a Pfizer*, Janssen*, AZ*, CoronaVac*, Moderna e Sinopharm à lista da @WHO. Recomendada para +18 (exceto grávidas), 2 doses num intervalo de 4 semanas

*Usada no 🇧🇷

Mais infos 👇🧶
g1.globo.com/saude/coronavi…
A aprovação da @WHO soma a sétima vacina para a lista de imunizantes que podem ser oferecidos pela Covax Facility. A OMS informou que a Covaxin tem eficácia de 78% contra a Covid-19, em todos os estágios (de leve a grave), 14 dias ou mais após a 2ª dose
Por que a aprovação pela @WHO é importante?
🔹Pré-requisito para o fornecimento de vacinas através do Covax Facility
🔹Também permite que países agilizem a aprovação regulatória para importação e administração dos imunizantes.
Read 11 tweets
Mellanie Fontes-Dutra 💉😷 Profile picture
3 Nov
Com a aprovação para uso emergencial do @US_FDA, o @CDCgov passou a recomendar a vacina da @pfizer para crianças de 5-11 anos! Em novembro, a @PfizerBr solicitará a @anvisa_oficial a analise dos dados para a ampliar a recomendação da sua vacina aqui!🧶👇

g1.globo.com/saude/vacina/n…
A recomendação pelo CDC era o próximo passo após a aprovação pelo @US_FDA que comentei aqui
Comento nesse fio os dados que foram enviados ao @US_FDA par avaliação
Read 4 tweets
Mellanie Fontes-Dutra 💉😷 Profile picture
3 Nov
A Holanda🇳🇱 vê uma subida de novos casos e hospitalizações (não vacinados são os principais responsáveis) de COVID-19 após a flexibilização das medidas restritivas na Europa. É o risco de grandes flexibilizações com uma % de totalmente vacinados que precisa ainda ser maior. 🧶👇 Image
As infecções por coronavírus na Holanda🇳🇱 aumentaram após um mês depois que a maioria das medidas de distanciamento social foi cancelada (no final de setembro) e atingiu seu nível mais alto desde julho na semana passada.
O gov. está expandindo o pedido por passaporte de saúde. Ele seria a comprovação do esquema vacinal ou um teste negativo para COVID-19 recente, para locais públicos, incluindo museus, academias e terraços ao ar livre, segundo o Primeiro Ministro reuters.com/world/europe/d…
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