Thread by @universalsoftw2

開示されたファイザー機密文書「承認後の有害事象記録の累積分析」について（Natural Newsを参考に）
「透明性の為の公衆衛生・医療専門家」と名乗るグループの努力のおかげで、ファイザー社と食品医薬品局（FDA）が2021年初頭に、ファイザー社のmRNAワクチンが何千人もの人々を殺し、

2. 自然流産を引き起こし、男性よりも3倍も多くの女性にダメージを与えていることを知っていたことを示す決定的な機密文書を手に入れることができた。
　特に一つの機密文書は、裁判所が公開を命じたFDAが保管しているファイルの一部であり、FDAはこの情報の公開には55年の猶予があるべきだと主張して

3. 争った。
　裁判所の判事はこれに同意せず、毎月500件の文書の公開を命じた。最初に開示された文書群には、「承認後の有害事象記録の累積分析」 と題する文書があり衝撃的な内容が含まれていた。（リンク：phmpt.org/wp-content/upl…）
　この文書によると、ファイザー社のmRNAワクチンが緊急使用許可

4. （EUA）されたわずか90日以内に、同社は既に1,223人の死亡と42,000件を含む合計158,893件の副反応報告を把握していたことが明らかとなった。これらの報告は、米国、英国、イタリア、ドイツ、フランス、ポルトガル、スペインなど、多くの国から寄せられた。

5. （表1. のFatal が死亡者数。女性の有害事象（29,914）が男性のそれ（9,182）より約3倍も多い。）
　mRNAワクチンの副反応で最も多く報告されたカテゴリーは、「一般障害」以外では、「神経系障害」で、25,957件だった。

6. 原文：「2021年2月28日までの累積では、158,893件の事象を含む42,086件の症例報告（医学的に確認されたもの25,379件、医学的に確認されていないもの16,707件）がありました。ほとんどの症例（34,762件）は、米国（13,739件）、英国（13,404件）、イタリア（2,578件）、ドイツ（1913件）、フランス

7.（1506件）、ポルトガル（866件）、スペイン（756件）から寄せられたもので、残りの7,324件は他の56カ国に分散していました。
【図１．器官別大分類及び重症度による有害事象総数（紫色：重篤；空色：軽症）】「図1に示すように，データセット全体で，最も多くの事象が含まれていた器官別分類

8. （SOC）は，一般障害および投与部位（51,335件），神経系障害（25,957件），筋骨格系及び結合組織障害（17,283件），胃腸障害（14,096件），皮膚および皮下組織障害（8,476件），呼吸器，胸郭および縦隔障害（8,848件），感染症および伝染病（4,610）、損傷、中毒および処置合併症（5,590）、

9. 調査中（3,693）」。
　ファイザー社は、企業秘密を理由に、世界中で配布されたワクチンの総投与量を隠している。これは、文書中の「（b）（4）」で示されており、具体的な数字や事実は伏せられている
　この有害事象の数字でさえ、FDAがmRNAワクチンは「安全で効果的」と主張していることを

10. 考えると、非常にショッキングだが、「報告は自主的に行われており、過少報告の規模は不明です」とファイザー社は5ページで述べているようにこの数字は、このワクチンによって引き起こされた被害や死亡の実体のごく一部でしかない。
■ 男性に比べて女性の被害は３倍
　衝撃的なことに、

11. ファイザー社のワクチンによって被害を受けた女性の数は、男性の3倍以上であることがこの文書で明らかとなった。女性の有害事象は29,914件で、男性のそれはわずか9,182件だった。男性と女性が同じ数のワクチンを接種したかどうかは不明だが、この数字は、FDAがわざわざ隠蔽した性別による

12. ワクチン被害リスクの可能性を露呈しています。
　ついでながら、ワクチンでダメージを受けた人に見られる神経学的ダメージ（痙攣、しびれ、痛みなど）のほとんどは、男性ではなく女性に現れている。FDAは、mRNAワクチンが、自然流産（報告書でも取り上げられています）という点でも女性に影響を

13. 与える、不均衡で（男性又は女性のどちらか）一方の性に特化した 損傷プロファイルを示すことを知っているようです。
■ ファイザー社はFDAに対し、同社のmRNAコロナワクチンはコロナを悪化させることで「疾病の増強」を引き起こす可能性があると説明していた
　ファイザー社は、

14. 「安全性に関する懸念」（3.1.2項）において、mRNAの注射が「ワクチン接種に伴う呼吸器疾患増強（VAERD）を含む、ワクチン接種関連疾患増強（VAED）」を引き起こす可能性があるとFDAに伝えており、この文書には多くの人が衝撃を受けています。
　つまり、FDAはこのワクチンが後にコロナに感染

15. した患者を病気にしたり殺したりする可能性があることを知っていたということです。
　ファイザー社は、「不明情報」として、「妊娠及び授乳期の使用」「12歳以下の小児への使用」についての情報がないことをFDAに伝えていた。
　又、「ワクチンの効果」についても、ファイザー社は「不明情報」

16. としていた。
　つまり、ファイザーはFDAに対して、自社のワクチンは人を殺す可能性があり、ワクチンの有効性については何の情報も持っていないと言っていたにもかかわらず、FDAは不正にワクチンを「安全で有効」と押し付けたのです。又、ファイザー社はFDAに対して、妊婦への使用に関する安全性

17. 情報がないと伝えていたが、安全性情報が全くないにもかかわらず、FDA（及びファウチ、CDCなど）は妊婦へのワクチンを推奨していた。
　この文書によると、FDAは、「当社の商品は人を殺しています」とFDAに公言している企業の商品に使用許可を与えてながらFDA自身がワクチンによる損傷や死亡に

18. 関する真実を隠すための犯罪的陰謀に首までどっぷりつかってきたようだ。
　更に、企業のメディア複合体全体が初日から嘘をつき、ワクチンでは誰も死んでいないと偽っていることにも注目して欲しい。彼らはもちろん、このワクチンによるホロコーストに加担しているのです。

19. ■自然流産、新生児死亡などの妊婦への影響
「妊娠・授乳期における使用」の項では、mRNAワクチンとの関連性についての報告が取り上げられています。
　自然流産（23件）、結果保留（5件）、新生児死亡の早産、子宮内死亡の自然流産（各2件）、新生児死亡の自然流産、正常な結果（各1件）。

20. これらの報告の中で、「自然流産」が圧倒的に多いことに注目してください。つまり、FDAはこのワクチンが胎児を殺すことを知っていたにもかかわらず、妊婦に押し付けたのです。
■ すべてのmRNAワクチンは直ちに中止し、FDAの官僚は起訴されて逮捕されなければならない
　この機密文書は、

21. まだ公開されていない数千件のうちの最初のものですが、2つの重要なことが明らかになりました。
　1) FDAは、mRNAワクチンを「安全で効果的」と承認する際に、犯罪的な詐欺と虚偽の表示を行った。これは、FDAの意思決定者が逮捕され、刑事訴追を受けることを意味しています。
　2) mRNAワクチンは

22. 緊急使用許可された最初の3ヶ月間でさえ、致命的であることをファイザー社は知っていました。このことは、ファイザー社もまた、罪のない犠牲者の死に加担していることを意味します。なぜなら、ファイザー社自身がその致命的なワクチンを撤回し、全ての販売と流通を停止すべきだったからです。