Allereerst dank aan @wiepau. We zijn blij dat we hier als patiënten de urgentie van #LongCovid en de problemen rondom adequate zorg, gebrek aan biomedisch onderzoek en acute problematiek v.w.b. de grote groep patiënten die nu in de WIA dreigt te raken aan het licht konden brengen
Zoals @FleurAgemaPVV terecht opmerkte, was er een opvallende discrepantie tussen het 1e en 2e uur van het gesprek:
Het eerste uur straalde uit: het is allemaal onder controle, komt goed
In het tweede uur bleek dat dit voor vele patiënten helemaal niet het geval is:
Zij zitten soms al 2 jaar geïnvalideerd thuis, zonder behandeling, met financiële zorgen en met het uitzicht op baanverlies en een WIA keuring met onzekere uitkomst.
Maar er viel meer op.
Onze rol was om onze zorgen van lotgenoten duidelijk te maken, en de tijd was hiervoor beperkt. Het was daarom niet mogelijk te praten over wat Long Covid nu eigenlijk is, wat we wel en niet weten.
Dit onderdeel was voor de sprekers in het eerste uur
(“Medische achtergrond”)
Wat niet expliciet werd benoemd: tienduizenden patiënten ontwikkelen een postinfectieuze chronische ziekte die tot forse invaliditeit en arbeidsongeschiktheid leidt.
Er werd voornamelijk gesproken over “langdurige klachten”, “aanhoudende klachten” en “restklachten”.
Dit is voor groot deel van de patienten een onjuiste benaming voor de ziekte die zij hebben overgehouden aan COVID-19.
Het zijn bovendien ook vage begrippen, deze geven reden voor allerlei partijen om te speculeren over de fysieke oorzaak van deze klachten. Dit gebeurt dan ook
Nu is de pathofysiologie van Long Covid nog niet volledig ontrafeld - maar er is ook niet *niets* bekend. Integendeel, vrijwel dagelijks komen we meer te weten. Dit kunnen we niet achterwege laten.
Daarom stip ik hierbij graag een aantal artikelen aan die ..
een summier beeld geven van hetgeen we wel allemaal al weten.
NL onderzoek moet hiermee verder gaan.
Dus niet alleen: dossier-onderzoek en vragenlijsten.
Ook niet: “we weten het niet precies dus het zit in hoofd en je moet gaan hardlopen.”
1. Long Covid patienten hebben immuundisfunctie die lang aanhoudt, in dit artikel tot tenminste 8 maanden na de acute infectie.
Bij Long Covid pten wordt een uniek immuunprofiel gezien met
- Naive T-cel depletie (afwezige immuun “stamcellen” )
- ⬆️ IFN I, III (signaaleiwitten die normaal gesproken alleen bij acute virusinfectie verhoogd zijn)
Wordt zelfs gezien als mogelijke biomarker voor LongCovid
“Gut microbiota composition, levels of cytokines and inflammatory markers in patients with COVID-19 suggest that the gut microbiome is involved in the magnitude of COVID-19 severity possibly via modulating host immune responses.”
8. De mate waarin SARS-CoV-2 voor auto-immuniteit zorgt is exceptioneel. Niet verwonderlijk dat dit dus 1 van de hypothesen is als onderliggend probleem van LC
9. Patienten met Long Covid hebben microthrombosen/microclots in hun bloed.
De betekenis hiervan is nog niet duidelijk.
De eerste kleine studies laten wel verbetering zien bij behandeling hiervan. (Echter ongeblindeerd, zonder controlegroep)
Ook dit artikel beschrijft risicofactoren voor het ontwikkelen van #LongCovid
O.a.
- Auto-antilichamen
- Reactivatie latente virussen
- Aanwezigheid van autoantilichamen heeft negatieve correlatie met SARS-CoV-2 antistoffen
Oorzakelijk wordt in grote lijnen gedacht aan:
- Ongoing inflammatie/ontsteking t.g.v.
- Auto-immuniteit
- Persistent virus (in voor immuunsysteem slecht toegankelijke weefsels: CZS, darm).
- Al dan niet i.c.m. Reactivatie van latente herpesvirussen:
Duidelijk is dat zowel de symptomatologie als de oorzaak van Long Covid sterk overeen komt, zo niet hetzelfde is als van ME/CVS - (ook) een infectie-geassocieerde chronische systeemziekte.
Kortom, allemaal concrete aanknopingspunten voor verder onderzoek. Mooi, toch?
Dan kunnen we daar mee verder.
Gezien er ook in Nederland 10.000'en mensen langdurig + geïnvalideerd thuis zitten door LC, mag worden verwacht dat hier relevant onderzoek naar worden gedaan..
.. - aangezien er nu geen behandeling is - zodat vele patiënten daar ooit uitzicht op krijgen.
Hierbij dan: Het enige onderzoek in NL dat onderzoek doet naar behandeling voor Long Covid:
RECOVER
Cognitieve gedragstherapie en Graded Exercise Therapy !
Want verkeerde gedachten over Long Covid houden de ziekte in stand, is de overtuiging, en veroorzaken daarmee
uiteraard auto-immuniteit, persisterend virus, disautonomie en microvasculaire schade.
Zoals gebruikelijk wordt *alleen* gefocust op “vermoeidheid”, voor zo ruim mogelijke inclusiecriteria, en worden allerlei aannames gedaan over “disfunctionele gedachten” en “angst over Covid-19” die verder niet worden onderbouwd.
Graded Exercise herkent u misschien van de recent herziene NICE (Engelse Gezondheidsraad) guideline voor ME/CFS:
Medical practitioners who blame a patient's illness or symptoms on psychological factors, or deny a patient's illness entirely, for example wrongly telling patients that they are not sick.
Dit moet nu stoppen.
Patiënten hebben recht op adequate zorg, relevant biomedisch onderzoek en behandelaars die op de hoogte zijn van diagnostische criteria, behandelopties en de stand van de wetenschap.
Het psychologiseren van deze invaliderende systeemziekte is misdadig.
‼️‼️ Today it was announced which Long Covid studies are subsidized by ZonMw (Dutch government).
These are the 14 biomedical studies:
1) Identification of biomarkers for PCC, in paired pre/post-infection samples and symptom data
The project will identify different PCC phenotypes and relate them to ~300 biomarkers, including immunological, cardio-metabolic and neurological markers.
2) Where Microclots Are Located and How They Can Cause Long COVID
The aim of this project is to find out where the antibody microclots are located by full-body PET scan. The project has set up a collaboration with (inter)national experts, including @resiapretorius @DrDenDunnen
“Altered mitochondrial respiration in peripheral blood mononuclear cells of post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection”
#LongCovid
This paper finds a link between mitochondrial dysfunction and Long Covid and the authors suggest viral persistence in bone marrow with central role of monocytes, as a possible explanation for Long Covid
“Our findings suggest that cellular bioenergetics are altered in PASC with increased oxygen consumption and proportion of respiration linked to ATP-linked respiration, which may reflect a crucial pathogenic mechanism associated with ongoing inflammation.”
Interesting study shared yesterday on the @polybioRF symposium by @MBVanElzakker
“Neuroinflammation in post-acute sequelae of COVID-19 (PASC) as assessed by [11C]PBR28 PET correlates with vascular disease measures”
(Preprint)
#LongCovid
This study aimed to investigate the relationship between neuroinflammation, vascular dysfunction, and long COVID. N=12 with LC and 43 healthy controls, they used TSPO PET scans to measure neuroinflammation and 🩸 for circulating markers of vascular dysfunction.
The findings revealed significantly increased neuroinflammation in the PASC group compared to the control group. The study also found positive correlations between neuroinflammation and several circulating analytes related to vascular dysfunction.
1/ Nb Meeste van deze studies gaan over ME/CVS type Long Covid
Voor onderscheid zie ook mijn draadje met uitleg over Long Covid en ME/CVS en hoe ze zich tot elkaar verhouden.