Tipo A, es el tipo más común, es causada por una deficiencia del factor VIII, una de las proteínas que ayuda a la sangre a formar los coágulos.
La hemofilia de Tipo B es causada por una deficiencia en el factor IX.
Los genes que regulan la producción de los factores VIII y IX importantes en la coagulación se encuentran solo en el cromosoma X. La hemofilia la causa un gen anormal en el cromosoma X, en 20% por mutaciones espontáneas de gen.
📍Como se hereda...
Si una mujer es portadora del gen anormal en uno de sus cromosomas (las mujeres tienen un par de cromosomas X), ella no tendrá hemofilia, pero será portadora del trastorno. X.
La Hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosona X, que afecta fundamentalmente a los individuos del sexo masculino, y se caracteriza por una deficiencia en la coagulación de la sangre.
💡Sabes a cuales factores de la coagulación afecta ? 👇
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✔ Consejo del día ...
Si padeces Hemofilia te recomendamos la práctica de deportes donde no haya contacto.
La natación y el ciclismo pueden ser buenas opiniones.
Por el contrario, en los deportes de contacto existe alto riesgo de afectación articular y traumatismos.
¿Todos los enfermos de COVID-19 tienen indicación de Interferón?
¿Por qué hay pacientes que mejoran y otros no?
¿Qué rol cumplen los interferones el curso del desarrollo de formas clínicas leves, moderadas o graves? 1/19
Abrimos hilo 🧶🧵
Los interferones (IFN) son citocinas secretadas por varios tipos de células. Se clasifican en tres grupos: I, II y III y son utilizadas en la inmunoterapia de muchas enfermedades. El empleo de los IFN-I se ha extendido por sus propiedades antivirales y antiproliferativas 2/19
El rol del IFN-I en la infección por SARS-CoV-2 sigue siendo controvertido. Niveles ↓ de IFN-I inducen respuestas antivirales débiles Niveles ↑ de IFN-I se asocian con mayor morbi-mortalidad y las alteraciones en la señalización de IFN-I también sugieren malos resultados 3/19