Rückblick Teil 2
zum gestrigen Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoffe berät.
Wir teilen den Rückblick auf mehrere Threads auf. Wer sich die kompletten 7.5h im Original anschauen möchte, kann das hier
tun.
Im zweiten Teil geht es um die Ausgangslage im Bezug auf die Impfstoffe und um die Anträge
an sich. Es wird lang. Aber dranbleiben lohnt. Der Prozess ist sehr klar und auch für Laien verständlich.
Los geht's:
Was beantragt Moderna?
⏩2fache Impfung mit je 25mcg mit 4 Wochen Abstand ⏪
Achtung: die Daten zu einer möglich notwendigen Boosterimpfung wurden nicht evaluiert. Später wurde diese Thematik angesprochen, wir werden das noch aufgreifen.
Achtung: auch hier kann ein Booster notwendig sein. Wurde später angesprochen.
Im weiteren Verlauf hat jeder Antragssteller die Ergebnisse seiner Zulassungsstudien präsentiert und die FDA hat eine Stellungnahme dazu abgeben. Zu jedem Schritt waren Rückfragen aus dem Board erlaubt.
Zuerst ging es um die Ergebnisse von Moderna. Diese besprechen wir in Teil 3
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
Rückblick Teil 4
zum Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoffe berät.
Wir teilen den Rückblick auf mehrere Threads auf. Wer sich die kompletten 7.5h im Original anschauen möchte, kann das hier
tun.
- Moderna FDA Stellungnahme-
Die FDA hat im Anschluss an die Modernapräsentation eine Stellungnahme abgeben
Bild 1: um was geht es?
Bild 2: wann/wie wurden die Daten erfasst
Details zum Studiendesign (Bild 1-3) und Studienziel (Bild 4)
Rückblick Teil 3
zum gestrigen Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoffe berät.
Wir teilen den Rückblick auf mehrere Threads auf. Wer sich die kompletten 7.5h im Original anschauen möchte, kann das hier
tun.
Rückblick zum gestrigen Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoff berät.
Wir teilen den Rückblick auf mehrere Threads auf. Wer sich die kompletten 7.5h im Original anschauen möchte, kann das hier
tun.
Um was ging es?
Empfehlung zur Zulassung von COVID-19 Impfstoffen in den USA für Kinder ab 6 Monaten.
In Europa ist für die Zulassung die @EMA_News zuständig. Deren nächstes Meeting findet nächste Woche statt. Die #u5Impfung steht nicht auf der Agenda
Das nächste Meeting der @EMA_News wird am 18.-21. Juli stattfinden.
Eine Agenda dazu ist uns noch nicht bekannt.
Auf dieser Sitzung wird die Zulassung hoffentlich diskutiert. Danach geht es durch mehrere Gremien. Dann folgt evtl. die europäische Zulassung.
Der Mann ist schlichtweg nicht auf der Höhe der Zeit. @morgenmagazin
Warum ordnet ihr das nicht journalistisch ein? Warum läuft bei euch kein Faktencheck? Wird das eurem Anspruch und dem öffentlich-rechtlichen Auftrag gerecht?
Liebe Redaktion: das ist Wissen, von vorgestern. Die Daten,.die das Gegenteil beweisen liegen vor. Eure Kollegen vom @guardian waren auf Zack. Informiert euch bitte aktuell.
Die Aktion #einkerzen nimmt Fahrt auf. Neben #Potsdam scheint auch #Düsseldorf ein Schwerpunkt zu werden.
Habt ihr noch anderswo Bilder entdeckt? Immer her damit!