Hin und wieder müssen die Haare geschnitten werden. Sie sind ganz dünn. Zusammen genommen nicht dicker als mein Daumen. Das letzte Mal habe ich sie nach vorne gekämmt, vor den Augen zusammen gebunden und dort abgeschnitten. Damit hatte ich eine schöne Stufung drinne, aber der ⬇️
Ponny war viel zu kurz, furchtbar. Das wollte ich diesmal besser machen
Ich hab den Zopf also hinten in gewünschter Länge abgebunden und dann abgeschnitten. Dabei ist die ganze Konstruktion aus Haagummi und Hand verrutscht und alles ist krumm und schief geworden. Furchtbar, ⬇️
aber erstens sieht es eh keiner und zweitens muss damit ich nun leben. Denn zum Friseur kann ich nicht. Ich habe, durch eine Erkrankung die Wohnung seit Monaten nicht verlassen können. Zu mir nach Hause kann deshalb auch keiner kommen, weil die Anstrengung und Reize durch ⬇️
seinen Besuch zu groß wären. Ich kann nur 5min sitzen oder stehen. Das muss reichen um sich die Haare, im abgedunkelten Zimmer zu schneiden.
Ich habe #MECFS und bin #severeME und keinen Arzt der mich diesbezüglich betreut. Fachärztliche Hilfe für diese schwere multisystemische ⬇️
Erkrankung gibt es nur durch eine handvoll privater Ärzte, die ich mir aber nicht leisten kann. #ichBinArmutbetroffen
Aber das versuche ich gerade mit Hilfe von Crowdfunding zu ändern. Du kannst mir dabei helfen. Ein Like, ein Retweet, ein Spende wären wunderbar.
Danke ⬇️
Hier kannst du auch die ganze Geschichte nachlesen.
Hallihallo, heute ist wieder so ein Tag, ein Tag wie jeder andere, welcher sich wie eine Perle auf Schnüren, die Monate und Jahre, zu einer Kette die Leben heißt, aufreiht.
Mein Tag, mit #MECFS, sieht so aus, das ich 24/7 in einer Dunkelkammer im Bett liege und jede Art von ⬇️
Geräusch weitgehend meide. Ca alle 2-3h habe ich, im Moment, 5-max 10min, die ich meinem Gefängnis entfliehen kann. Diese 5-10min wollen gut geplant sein, denn ich bekomme keine staatliche Hilfe zur Versorgung. Also, was will ich? Toilettengang, essen, Abwasch?
Ja, das sind ⬇️
die 3 Sachen, auf die sich alles konzentriert. Wenn nach der Toi noch Zeit übrig bleibt, schmiere ich mir morgens Brote und ich stelle die Mikrowelle mit Kartoffeln an. Die geht von alleine aus und beim nächsten Mal, mittags sind die Kartoffeln zwar kalt, aber gar.
Während ⬇️
Krass, ich finde mich hier 👇 in so vielen Komentaren wieder, die ich früher nie einstufen konnte.
Zb war ich nach der Arbeit immer so erschöpft, daß ich nicht mehr normal Treppen laufen konnte, beim Treppen hoch bin ich nur gestolpert, aber beim runtergehen wars richtig übel. 👉
Da waren auf einmal die Stufen weg, ich wusste nicht mehr wo ich den Fuß hinsetzen sollte und die nächste untere Stufe finde. Ich musste mich festhalten und nachsehen. Hab deshalb sogar extra ne Unfallversicherung abgeschlossen.
Dann die Beschwerden des Freundes ob deiner 👉
ständigen Müdigkeit, das komatöse zu Bett sinken nach der Arbeit und noch andere Dinge mehr. Man hätte es damals schon so klar diagnostizieren können.
Am beeindruckendsten damals war eine Ärztin, die mit irgendeinem Gerät mein Energielevel gemessen hat um mir dann 👉
#MECFS
- Als ich mild betroffen war, dachte ich, ich hab einen Burnout und Depressionen, wie die Ärzte mir versicherten. Ich ruh mich ein wenig aus, mache fleißig Therapien und Sport und dann ist alles wieder gut
- Als ich moderat betroffen war, sagte man mir ich müsse nur 👉
mal richtig mitmachen und richtig wollen, dann wird alles wieder gut und ich suchte einen Arzt, der mir mehr sagen konnte, mir glaubte und ich fand zumindest eine Diagnose, aber keine Behandlung und keinen Arzt, der mir half.
- Als ich schwer betroffen wurde, versuchte ich 👉
eine Behandlung zu erzwingen, ich holte im schweren Chrash den Notarzt und ließ mich andere Male in die Notambulanz bringen, mit dem Erfolg, das mir ersterer Tavor verschrieb und mich letztere einmal in die Geriatrie verlegten und ich ein anderes Mal ohne Behandlung und 👉
Es ist Wochenende und natürlich Post vom Amt. Ich solle doch in spätestens 14Tagen Bescheid geben wie es mit der Rente steht, mein letzter Brief diesbezüglich ist schon 3 Monate her.
Ich habe gar keine weitere Antwort von der Rente und im Übrigen gerad nur ein Problem, schaffe 👉
Schaffe ich es zur Toi oder nicht und noch ein weiteres wer bringt mir was zu essen, wenn ich nicht aufstehen kann. Verdammt nochmal liebe Eltern, Mama Rente, Papa Jobcenter und Stiefmama Sozialamt streitet euch doch bitte selbst darum mein wer von euch beiden mein 👉
Existenzminimum bezahlt und lasst mich da raus. Oder fasst einfach alles zusammen, in einer Abteilung Grundsicherung, dann bräuchtet ihr euch nicht streiten und der Steuerzahler würde jede Menge Geld sparen. #ichbinarmutsbetroffen #ichbinbettlägerig #MECFS #IchKannNichtMehr