Podríamos decir que existen dos tipos de insulinas, la insulina basal (insulina NPH y análogos de acción prolongada) y la insulina prandial (insulina regular y análogos de acción rápida)
Si quieres profundizar más en cada uno de ellos, te recomiendo este hilo 👇
Las dosis iniciales se pueden estimar en función del peso corporal (0,1 a 0,2 unidades/kg/día) o una dosis de 10 unidades por día. Pero esto NO termina aquí, lo que sigue es lo más importante y se llama la TITULACIÓN 👇
Antes de la titulación, algo importante.
En cuanto al riesgo de hipoglucemia se sabe que los análogos de insulina son superiores a la NPH y los análosos de segunda generación (Glargina U-300 y degludec) son superiores a los análogos de primera (Glargina U-100 y detemir).
Ahora si, titulación.
Pues bien, existen varios algoritmos para la titulación de insulina, el que propone la guía ADA es aumentar 2 unidades cada 3 días hasta lograr la meta de glucemia en ayunas.
A mi personalmente me gusta más el esquema canadiense, que te lo explico 👇
Consiste en hacer glucometría todos los días en ayunas y según eso ajustar así:
- Subir 1 unidad de insulina basal si la glucometría es mayor a 130.
- Bajar 1 unidad de insulina basal si la glucometría es menor de 80
- Dejar la misma dosis si la glucometría está entre 80 y 130.
Pero como siempre la teconología llega para quedarse.
Exiten aplicaciones para el celular que permiten hacer una titulación adecuada. Incluso una de ellas fue estudiada aquí en Colombia con excelentes resultados 👇 (mira el abstract 2022)
🚨 Se debe tener cuidado con la sobreinsulinización basal, la cual se caracteriza por una dosis basal superior a ∼0.5 unidades/kg, un diferencial de glucosa antes de acostarse-mañana ≥50 mg/dL, eventos frecuentes de hipoglucemia y alta variabilidad glucémica.
Finalmente muchos pacientes con DM tipo 2 requerirán dosis de insulina preprandial + insulina basal para alcanzar los objetivos glucémicos.
¿Cómo iniciar ese esquema?
Aquí te lo enseño 👇
Iniciar una dosis de 4 unidades o el 10% de la cantidad de insulina basal actual en la comida más abundante (generalmente es el almuerzo). El régimen de insulina prandial puede entonces intensificarse según las necesidades individuales.
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Agradecimiento a #Sanofi por el apoyo a las actividades educativas en medios digitales.
🚨 los médicos NO debemos usar la insulinoterapia como una amenaza o describirla como signo de fracaso del manejo o castigo personal (Ejemplo: si no se toma las pastillas y no hace dieta, tocará iniciarle insulina)
ASÍ NO!
Aquí te enseño las indicaciones de iniciar insulina👇
Lo primero es que se debe enfatizar la utilidad y la importancia de la insulina para mantener el control glucémico una vez que la progresión de la enfermedad supera el efecto de otros medicamentos. Además se debe educar e involucrar a los pacientes en el manejo de la insulina.
Por ejemplo, la autotitulación de las dosis de insulina en función del control de la glucosa mejora el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 que inician la insulina.
Paciente de 33 años con diabetes tipo 1, trae a la consulta una hemoglobina glicada (HbA1c) en 6.6%. ¿Estoy SEGURO que mi paciente está bien controlado?
🤔 Resulta que la hemoglobina glicada (HbA1c) es excelente, pero NO es infalible y SI tiene limitaciones, te explico 👇
El resultado de la HbA1c depende del promedio de la glucosa en los últimos 120 días (que es el tiempo ~ en el que se renueva un glóbulo rojo), entonces si ese glóbulo rojo tiene una renovación alterada se alterará también el resultado de la HbA1c.
(por ejemplo en la anemia)
Además se puede alterar en pacientes con variantes de la hemoglobina y en pacientes con enfermedad renal crónica, por lo que se debe tener cuidado en la interpretación de la HbA1c en estos pacientes
Puedes profundizar un poco más sobre este tema en este hilo que hice 👇
Escherichia coli es una bacteria normal del tracto gastrointestinal y se encuentran entre las especies bacterianas aisladas con mayor frecuencia de los coprocultivos. Cuando las cepas de E. coli adquieren cierto material genético adicional, pueden volverse patógenas 👇
Estos clones patógenos circulan ampliamente y se encuentran entre los patógenos entéricos más virulentos.
La E. coli patógena se encuentra entre las causas bacterianas más frecuentes de gastroenteritis en todo el mundo.
Ventajas y desventajas de las heparinas de bajo peso molecular (Enoxaparina, nadroparina, dalteparina, tinzaparina) sobre la heparina no fraccionada
HBPM 🥊 vs HNF 🥊
👇 👇 👇
Ventajas de la HBPM sobre la HNF
●Mayor biodisponibilidad
● Amplia experiencia clínica con la administración subcutánea
● Mayor duración del efecto anticoagulante, lo que permite la administración solo una o dos veces al día y la administración ambulatoria
Continúa… 👇
●Mejor correlación entre la dosis y la respuesta anticoagulante (permite administrar dosis fija sin control de laboratorio)
● Menor riesgo de trombocitopenia inducida por heparina
●Menor incidencia de osteoporosis
●No paso por la placenta (elección en el embarazo)
La sarcoidosis puede presentarse de forma aguda con linfadenopatía hiliar bilateral en la radiografía de tórax, a veces acompañada de enfermedad inflamatoria del ojo (uveítis anterior) y pápulas rojas, calientes y sensibles (eritema nodoso).
Por el contrario, una minoría significativa presenta:
• Infiltrados pulmonares en la Rx de tórax con o sin síntomas y/o afectación de uno o varios órganos (piel, hígado, riñón, corazón) o
• Complicaciones metabólicas (hipercalcemia).