Auszug aus dem Schreiben von Dr. med. Ulrich Keil an die #STIKO-Geschäftsstelle vom 13.9.22:
„Unsere Forderung nach Offenlegung der individual participant data (IPD) aus den Zulassungsstudien, die für eine Adjustierung nach Alter, Vorerkrankungen etc. für weitere Analysen …
„Unsere Forderung nach Offenlegung der individual participant data (IPD) aus den Zulassungsstudien, die für eine Adjustierung nach Alter, Vorerkrankungen etc. für weitere Analysen …
… notwendig sind, wäre nach Ihrer Aussage, dass diese IPD den Zulassungsbehörden vorliegen, leicht von der #STIKO zu unterstützen.
Wie im „Vaccine“-Artikel nachzulesen, bedarf es der eingehenden Untersuchung der bisher für spezifische Bevölkerungsgruppen unbekannten …
Wie im „Vaccine“-Artikel nachzulesen, bedarf es der eingehenden Untersuchung der bisher für spezifische Bevölkerungsgruppen unbekannten …
… Nutzen/Schaden Verhältnisse, wie z. B. für Säuglinge und Kleinkinder, Kinder, Jugendliche, junge Erwachsene, Menschen in mittleren Altersgruppen und für ältere Menschen. Daten zu Schwangeren liegen aus randomisierten mRNA Impfstoffstudien bisher überhaupt nicht vor. Es ist …
… zu befürchten, dass das in der Re-Analyse der beiden Zulassungsstudien von Moderna und Pfizer ermittelte negative Nutzen/Schaden Verhältnis auch für werdende Mütter und ihre ungeborenen Kinder gilt. Für die exakte Berechnung dieser unterschiedl. Nutzen/Schaden Verhältnisse …
… sind IPD unerlässlich. Oder geht die #STIKO etwa davon aus, dass die ‚Risiko-Nutzen-Balance‘ der mRNA-Covid-19-Impfstoffe für alle gleich ist?“
Ulrich Keil, Dr. med., MPH, PhD, Prof. em. für Epidemiologie u. Sozialmedizin
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impfen-wer-will.de/aktuelles
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h/t @iww_news
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