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Nov 16 • 4 tweets • 2 min read
22. April 2020:

investors.biontech.de/de/news-releas… Image
Ob es sich hierbei tatsächlich um einen #Interessenskonflikt des PEI hinsichtlich der Pharmakovigilanz handelt, ist schwer zu beurteilen, da es wohl nunmal Aufgabe des PEI ist, solche Studien auf deutschem Boden zu genehmigen. Fraglich ist, ob die Voraussetzungen tatsächlich …
… zu diesem Zeitpunkt dafür schon gegeben waren. Wie weit waren präklinische Studien fortgeschritten, mit welchem Ergebnis? Welche Ethik-Kommission war verantwortlich für die Genehmigung zu diesem frühen Zeitpunkt?
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Nov 18
1/ Sehr geehrte Frau @alena_buyx,

war Ihre unkritische Haltung zur Covid-Impfung von Kindern und Jugendlichen aus dem Mai 2021 möglicherweise etwas zu voreilig? Sie sagten damals:

„Und bei den mRNA-Impfstoffen sind nach mehr als einem Jahr ihres …

zeit.de/gesundheit/202… Image
2/ … Einsatzes … keine größeren Komplikationen bekannt geworden. Dass unter Jugendlichen nun für die mRNA-Impfstoffe noch was völlig Neues auftaucht, ist also nicht zu erwarten.“

Ich frage deshalb, weil inzwischen klar ist, dass insbesondere männliche Jugendliche von …
3/ … einer impfinduzierten Myo-/Perikarditis bedroht sind, und weil das Dt. Herzzentrum erst im November 2021 angekündigt hatte, Häufigkeit und Langzeitfolgen - die Sie leider im Interview mit ZeitOnline negiert hatten - prospektiv zu untersuchen. Eine erste Veröffentlichung … ImageImage
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Nov 17
1/ Erstaunlich, mit welchen wenig tragfähigen Argumenten Deutschlands „Chef-Virologe“ @c_drosten im Dezember 2021 dazu beigetragen hat, das Angst-Level angesichts Omicron hochzuhalten und die Booster-Impfungen voranzutreiben:

„Dabei müsse man berücksichtigen, dass in … Image
2/ … Südafrika praktisch die ganze Bevölkerung mit diesem Virus infiziert war oder geimpft war.“

Stand heute, 17.11.2022, hat Südafrika eine offizielle Infektionsrate von 6,74% und eine Impfquote (vollst. geimpft) von 32,6%. Wie also kam er zu seiner …

corona-in-zahlen.de/weltweit/s%C3%…
3/ … Erkenntnis, und weshalb hat niemand nachgefragt?

Zudem äußerte sich Drosten damals „froh“ über die #STIKO-Empfehlung für die Kinderimpfungen, „wg. des Schulbetriebs, der eigenen Erkrankung und auch im Hinblick auf Südafrika - sollte sich bewahrheiten, dass die Verläufe … Image
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Nov 16
1/ Neue Töne beim @derspiegel:

„Die Krankenhäuser leiden unter Problemen, die lange vor der Pandemie bestanden. Abläufe sind überbürokratisiert, gleichzeitig sind die Versorgungsanforderungen sehr hoch. … Die Kliniken müssen zudem nach wie vor …

spiegel.de/panorama/krank…
2/ … Coronavorsichtsmaßnahmen erfüllen, die europ. Nachbarstaaten inzwischen abgeschafft haben, etwa die häufigen Tests. Dabei stellte selbst die Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention im Oktober fest: ‚In der aktuellen Phase der Pandemie liegt keine …
3/ … ausreichende Evidenz dafür vor, dass für das Erreichen des angestrebten Schutzzieles eine generelle mind. dreimal wöchentliche Testung der Beschäftigten erforderlich ist.‘ … Seit Monaten habe er [@StefanKluge4] niemanden mit Covid-19 mehr an die künstliche Lunge nehmen …
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Nov 16
1/ Interessante persönliche Eindrücke von Miriam Sachs, einer freiwilligen Teilnehmerin der Phase I/II Impfstoff-Studie von Biontech, die sich im Mai 2020 als 13. Probandin die Variante BNT162a1 - die später NICHT zugelassen wurde - injizieren ließ:

sueddeutsche.de/gesundheit/cor…
2/ „Von den vier Impfstoffkandidaten, die Biontech zusammen mit Pfizer gleichzeitig testen ließ, hat nun einer das Rennen gemacht. Es ist nicht a1. Die Welt stürzt sich auf BNT162 b2, das mit 95%iger Wirksamkeit vor Covid-19 schützt. … Etwa zehn Monate sind vergangen zwischen …
3/ … dem Beginn der Suche nach einem Impfstoff und der Zulassung im Dezember. So schnell ist noch nie ein Vakzin erfunden und zur Marktreife gebracht worden, auch nicht im Rahmen akuter Gefahren. Die Entwicklung des Ebola-Impfstoffs Ervebo etwa dauerte 16 Jahre. …
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Nov 15
1/ UNTÄTIGKEITSKLAGE GEGEN DAS PAUL-EHRLICH-INSTITUT:

„Die Zulassung der mRNA-Covid-19-Impfstoffe erfolgte nicht nach den üblichen Standards. Es gibt bisher keine wissenschaftlichen Daten, die belegen, dass die mRNA Covid-19-Impfung für jeden Menschen unabhängig von Alter, …
2/ … Geschlecht, Vorerkrankungen oder anderen Faktoren mehr Nutzen als Schaden stiftet. Die im Zulassungsverfahren erhobenen Daten aus Phase I-III Studien werden auch zwei Jahre nach Beginn der Massenimpfungen von den zuständigen Behörden und den Herstellern noch immer unter …
3/ … Verschluss gehalten.

In Deutschland ist das PEI für die Zulassung und Überwachung dieser Impfstoffe zuständig. Deshalb bemühen wir uns seit langem im öffentlichen Interesse, Zugang zu den Unterlagen und Dokumenten aus Zulassungsstudien - u. a. für die ‚first-in-human‘ …
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Nov 15
„Angesichts von Blomes Aussagen gibt es noch ein weiteres Problem. Was um Himmels Willen ging in der zuständigen @derspiegel -Redaktion vor, die offensichtlich nicht mäßigend eingegriffen hat? Die Pandemie hat gezeigt: Es gab eine unfassbare, wirklich beschämende …
… Komplizenschaft in den Redaktionen mit den Scharfmachern und Einpeitschern. In einer gesunden Medienlandschaft hätten Medien die Hetzerei sofort aufgefangen und die Kraft des Grundgesetzes entgegengehalten. Blomes Zitat hätte man als Entgleisung abtun können. Aber dem war …
… nicht so. Es gab kein mainstreammediales Korrektiv. … Auch darüber muss geredet werden. … Es bedarf dringend, wirklich: dringend! einer #Aufarbeitung des Verhaltens von Medien und Journalisten in der Pandemie.“

Buch v. @KlocknerMarcus, S. 101
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