Les conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis ont voté jeudi pour remplacer les vaccins à ARNm COVID-19 des séries primaires #Pfizer& #Moderna par les rappels bivalents conçus pour cibler les variantes d'#Omicron 
Accusant la #FDA & #PfizerExposed d'avoir omis de mentionner le manque de preuves à l'appui des vaccins bivalents,en particulier pour les jeunes hommes les plus à risque de myocardite, @VPrasadMDMPH a tweeté :
Chatterjee a dit :
Dr Rituparna Das,Ph.D, vice-président du développement clinique COVID-19 de #Moderna,a déclaré au comité que le fabricant de vaccins ont une étude appelée «BabyCOV»:ils testent les vaccins bivalents sur des bébés de 3/5 mois à des intervalles de 8 semaines sans groupe placebo
Shimabukuro du CDC suggère que la plupart des réclamations pour blessures liées aux vaccins ne sont pas liées aux vaccins
Il a continué
Plusieurs personnes blessées par le vaccin ont partagé leurs expériences personnelles&prié le conseil consultatif d'arrêter le déploiement du vaccin lors de la séance de commentaires publics. Seuls 2 des 16 commentateurs ont déclaré qu'ils soutenaient la proposition de la FDA
Il a souligné que la FDA avait demandé 75 ans pour cacher les données des essais qui montraient 1 223 décès confidentiels& exclusifs au cours des 3 premiers mois.Bryce a dit:
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
