Thread by @Docypsilon

#Versorgungsfad PostCovid condition/MECFS: Die Nicht-Existenz startet schon vor der Versorgung. Alle schreien nach Nachweisen/Diagnostik, aber die Möglichkeiten dafür werden verunmöglicht! Woher bekomme ich bitte die folgende wichtige Diagnostik in Österreich:
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Und ich meine damit auch auf Kasse! Die Menschen werden von der öffentlichen Hand bewußt wiederholt krank gemacht durch fehlenden Schutz/Prävention und damit sollte die öffentliche Hand auch zahlen.
1) Hautbiopsie bei dringendem V.a. Small-Fibre Neuropathie
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2) Genetik und Hautbiopsie bei hEDS
3) Spezialmikroskopie wegen Microclots
4) Muskelbiopsie wegen Kapillardichte und Entzündungen im Muskel
5) Test auf Autoantikörper (G-Protein binding receptor)
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6) Schellong-Tests werden oft zur Challange, weil es niemand machen will, weil nicht abrechenbar
7) Endothel Dysf: Brachial artery flow-mediated dilation (FMD) and arterial stiffness [carotid-femoral pulse wave velocity (cfPWV)]; Flow-mediated dilation or EndoPAT test.
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8) Spezifische Immunmarker
9) Tryptase Basiswert und Anstiegswert im 7h Fenster nach "Schub" bei MCAS
10) Validierte Fragebögen zu autonomer Dysf., SFN, PEM und FAS werden ignoriert etc.
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11) fMRT, PET für Gehirndurchblutung
12)...
Ohne diese genaue Diagnostikmöglichkeit kommt es weiter zur Dauerschleife:
a) es gibt kein biologisches Substrat, wird nicht anerkannt
b) können keine guten Subgruppen für spezifische Therapiemöglichkeiten gefunden werden!
6/n

Z.B. nicht-zielgerichtete Gabe von Antikoagulation (auch pflanzliche) ist nicht zielführend sondern nur gefährdend, wenn gar keine Micoclots oder endothel. Dysfunktion vorliegen. Immunapharese ohne Vorliegen von Autoantikörpern wird wahrscheinlich kaum helfen etc.
7/n

Ein echter #Versorgungspfad fängt daher bereits damit an, dass echte und zielgerichtete Diagnostik möglich wird, denn daraus folgt auch zielgerichtete Therapie.
8/8