Dit is een wat toegankelijker artikel, maar ook dit vereist ook wel enige achtergrondkennis.
Om mRNA van buitenaf in het lichaam te brengen, en ervoor te zorgen dat het eiwit gaat produceren, zijn er meerdere barrières. Ik noem er een paar.
1. Een mRNA-molecuul is erg instabiel, en wordt ook in de cel normaal gesproken binnen enkele uren afgebroken.
2. Normaal mRNA is sterk immunogeen, dat wil zeggen, wordt erg goed door het immuunsysteem herkend. En dan ook binnen de kortste keren opgeruimd.
3. Hoe krijg je het mRNA op de juiste plaats: in cellen dus.
Het laatste 'probleem' wordt opgelost door het nano-deeltje: dit kan met iedere willekeurige celmembraan versmelten. En dat doet het dan ook.
Er is vrijwel geen orgaan of weefsel dat niet wordt aangedaan. Gevalsbeschrijvingen zijn er met expressie van spike-eiwit zijn er voor het hart, de lever, de huid, de hersenen en zo nog wat organen en weefsels.
Dat probleem is dus opgelost.
Probleem 1 en 2 echter nog niet. Om dat te bereiken werd het mRNA-molecuul gemodificeerd.
Zowel het stabiliseren als ook de immunogeniteit te verminderen werd de uracil in het mRNA vervangen door 1-methyl-pseudouridine.
Dat was niet de enige verandering, maar ik zal het kort houden.
Hoe dan ook, met deze veranderingen heeft men het mRNA-molecuul zo weten te stabiliseren dat het zelfs na maanden nog aantoonbaar is.
Dat wist men niet, en dat was niet de bedoeling.
Maar het blijkt te kunnen. En gezien voor de spike-eiwit productie geldt dat die volgens de officiële literatuur met een patiëntbeschrijving nog tot drie maanden na vaccinatie kan doorgaan...
... en nu volgens Pierre Capel, die dit waarschijnlijk geleend heeft van Arne Burkhardt, zelfs na negen maanden nog terugvindt in longweefsel.
Zou je, naar analogie van @RWMaloneMD, kunnen zeggen: "Houston, we've got a problem".
Dat zei hij overigens onmiddellijk toen de studie in Cell gepubliceerd werd.
"This is a regulatory disaster."
Hij had gelijk. Wat het betekent? Ik weet het niet. De tijd zal het leren. Maar het zou goed zijn om pas op de plaats te maken en dat eerst maar eens af te wachten.
Maar goed: vrijheid, blijheid.
Voor de panische virofoben die zich voor een 6e, 7e, 8e, 9e en 10e keer willen laten prikken, be my quest.
We gaan vanzelf zien wat er van komt.
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
In het theoretische geval, ik herhaal, in het theoretische geval dat de vaccins 100% zouden werken zoals door deze @Marc_Veld wordt beweerd, zou je helemaal geen spike-eiwit in het bloed mogen verwachten. Want daar hoort het niet.
Immers, het nanodeeltje met het mRNA fietst volgens onze Marc de eerste de beste cel in die het tegenkomt, en komt daar tot expressie, waarna het spike-eiwit op de buitenkant van de cel wordt gezet.
Dat is de theorie. Maar helaas, dat is slechts de theorie.
Het lijkt wel of hij steeds harder begint te schreeuwen.
Maar volume is niet omgekeerd evenredig met gelijk hebben, Marc. Echt niet.
Immune imprinting, breadth of variant recognition, and germinal center response in human SARS-CoV-2 infection and v… pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148837/
Het staat er echt, Marc. Na 60 dagen nog in ipsilaterale lymfklieren gebiopteerd in het kader van routinezorg voor mammagrafische screening. Echt waar, Marc.
En hoe moet #Oekraïne een oorlog winnen, als de benodigde granaten pas over twee of drie jaar geleverd kunnen worden, terwijl ze NU de oorlog verliezen?
Iemand een idee?
"By now, the Ukrainians know what they need and what works best from which gun, Mr. Mölling said. Ammunition is not the only issue, given the need for spare parts, maintenance and trained personnel, the same requirements that will follow the provision of Western tanks to Ukraine.
De zoveelste fekttjekker, waarschijnlijk @Marc_Veld incognito.
Heel veel hilarischer wordt het écht niet.
Een heel kort draadje.
Laten we even naar het plaatje kijken: inderdaad, de protease, ongeacht of dat nu furine of TMPRSS2 is, knipt het spike-eiwit tussen bovenstaande R (Arginine) en S(Serine).
Maar dat is niet wat een 'furin-cleavage site' definieert.