Thread by @AudeVisine

#postcovidcondition #covidlong
Plus de 3 ans après le début de la pandémie, les personnes atteintes de CL continuent d'être victimes de maltraitance médicale.
Ce rejet peut éroder la confiance dans le système de santé et peut également conduire à la stigmatisation & à la honte.
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https://twitter.com/Dakota_150/status/1650139621945229313

Ça n'est pas un fait nouveau. Des patients atteints d'autres maladies chroniques, telles que l'#EM - encéphalomyélite myalgique ou le #SFC - syndrome de fatigue chronique, en ont déjà fait l'expérience. Et si ce phénomène est courant chez les patients atteints de maladies non
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visibles, les femmes et les personnes racialisées en sont plus souvent victimes.
Pour mieux faire connaître le CL & réduire la stigmatisation, les organismes de santé publique & les organisations communautaires doivent travailler en collaboration. Il peut s'agir d'une campagne
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de sensibilisation & d'information sur les symptômes du CL & de la mise à disposition d'un soutien. Cette démarche pourrait favoriser le soutien de la communauté aux patients & améliorer la santé mentale des patients et de leurs soignants.
Les récentes recommandations du
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conseiller scientifique en chef du Canada visant à établir des critères de diagnostic, des parcours de soins & un cadre de recherche pour les CL constituent une évolution positive, mais nous savons que les patients ont besoin d'un soutien dès maintenant. L'amélioration de
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l'éducation & de la sensibilisation au CL ne résoudra pas tous les problèmes rencontrés par les patients, mais elle est essentielle pour des soins compatissants et fondés sur des données probantes.
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