AIM ImmunoTech hat bekannt gegeben, dass Dr. Charles Lapp als medizinischer Berater für seine Programme zur Behandlung von #MECFS und #LongCOVID eingestellt wurde.
Dr. Lapp wird eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Ampligen als potenzielle Therapie für diese Erkrankungen übernehmen. Er war bereits stark in das AMP-511 Expanded Access Program von AIM involviert, das sich mit der Behandlung von #MECFS und #LongCOVID befasst, 2/
und hat eine der klinischen Studienstätten, das Hunter-Hopkins Center in Charlotte, N.C., mitbegründet.
Als beratender medizinischer Offizier und unabhängiger Auftragnehmer wird Dr. Lapp das Unternehmen bei der Verwaltung seiner Forschungsprogramme im Zusammenhang mit #MECFS 3/
und Long COVID unterstützen. Dazu gehört die Entwicklung von Protokollen für neue klinische Studien.
Dr. Lapp bringt eine Fülle von Erfahrungen mit, einschließlich seiner langjährigen Arbeit als medizinischer Berater für verschiedene Organisationen, darunter die 4/
Chronic Fatigue Syndrome Association of America und die American Fibromyalgia Syndrome Association.
In seiner Stellungnahme betont Dr. Lapp die Wichtigkeit von Ampligen als potenzielle Behandlung für #MECFS und #LongCOVID. Er ist zuversichtlich, dass Ampligen in weiteren 5/
klinischen Studien seine Wirksamkeit unter Beweis stellen wird, insbesondere nach den Anfragen der FDA.
Sein Ziel ist es, Ampligen für den kommerziellen Gebrauch zugelassen zu bekommen, um den Menschen, die an diesen Erkrankungen leiden, zu helfen. 6/ #MECFS
AIM ImmunoTech konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung verschiedener Krankheiten, darunter Krebsarten, Immunerkrankungen und virale Erkrankungen wie COVID-19. #MECFS 7/
Ampligen, ein dsRNA- und hochselektiver TLR3-Agonisten-Immunmodulator, befindet sich derzeit in klinischen Studien für verschiedene Krankheiten und hat das Potenzial, eine bedeutende Rolle bei der Bekämpfung von globalen Gesundheitsproblemen zu spielen. 8/ #MECFS
Der Artikel vom 8. Februar 2024 berichtet über positive Ergebnisse der Phase-2-Studie von AIM ImmunoTech zur Bewertung von Ampligen® als mögliche Therapie für Post-COVID-Zustände, insbesondere Fatigue. 9/ #MECFS
Die Studie zeigt vorläufige Hinweise darauf, dass Ampligen die Fatigue bei Post-COVID-Patienten reduzieren könnte, und dass es generell gut vertragen wird. 10/10 #MECFS
2/ Für NHE1-Inhibitoren wurden Untersuchungen durchgeführt, die zeigten, dass hohe Natriumchlorid-Konzentrationen zu einem starken Kraftverlust führen können. Diese Inhibitoren, wie Cariporid und Rimeporid, reduzieren den Kraftverlust auf 50-70% im Vergleich zum Ausgangswert,
3/ indem sie den Natriumeinstrom reduzieren und die Muskelfatigue behandeln. Zusätzlich verbessern sie die Funktion der Mitochondrien, was dazu beiträgt, Symptome wie Schmerzen und Muskelkrämpfe zu lindern, die mit chronischer Fatigue verbunden sind. Für PDE7-Inhibitoren wurden
Die MS-Medikation Copaxone rückt erneut in den Fokus der ME/CFS-Berichterstattung. Erste Berichte über die Wirksamkeit bei #MECFS-Patienten stammen aus 2015.
Eine neue Studie, angeführt von Ron Davis und Michael Jensen von der Stanford University,
3/6 untersucht die potenzielle Verbindung zwischen Copaxone und #MECFS. Die Studie weist darauf hin, dass ähnliche mikrostrukturelle Probleme bei MS und ME/CFS auftreten könnten, was zur Fatigue beitragen könnte. Copaxone scheint Antikörper abzuwehren,
Untypische Schilddrüsenprobleme bei #MECFS, FM & #LongCOVID. Schilddrüsenhormone regulieren den Stoffwechsel fast jeder Zelle. Forscher fanden erhöhte Spiegel von Selenautoantikörpern bei etwa 10-20% der ME/CFS-Patienten. Selen-Ergänzungen und reines T3 könnten hilfreich sein. 1/
Dieser Blog beleuchtet untypische Schilddrüsenprobleme, die bei ME/CFS, Fibromyalgie und möglicherweise auch Long COVID auftreten können. Die Schilddrüsenhormone sind wesentliche Regulatoren des Körpers und beeinflussen den Stoffwechsel fast jeder Zelle. 2/
Einige Patienten mit Fatigue und anderen typischen #MECFS-Symptomen weisen erhöhte Autoantikörper gegen Selen auf, was auf eine mögliche Schilddrüsenhormonstörung hinweisen könnte. Dies kann zu Muskelschwäche, Gelenkschmerzen und Fatigue führen.
Die aktuelle Forschung deutet darauf hin, dass #MECFS-Patienten einen erhöhten Sauerstoffverbrauch im #Gehirn aufweisen, was möglicherweise auf Probleme mit der Energieproduktion und/oder weit verbreitete Entzündungen zurückzuführen ist. 1/
#MECFS Forscher, wie Jarred Younger, fokussieren sich auf Neuroinflammation als potenzielle Ursache und glauben, dass Immunzellen im Gehirn eine Rolle spielen könnten. Neue Bildgebungstechniken, wie die Ganzkörper-PET-Bildgebung, zeigen Entzündungen nicht nur im Gehirn, 2/
sondern auch in anderen Geweben wie den Muskeln und dem Knochenmark. Diese Erkenntnisse könnten zu neuen Behandlungsansätzen führen und mehr Verständnis für die Krankheit #MECFS liefern. 3/4
THREAD:
Die Antworten des @ThuerLandtag in Bezug auf #MECFS sind unzureichend und spiegeln nicht den aktuellen Wissensstand wieder, da sie bestimmte Faktoren nicht berücksichtigen. Ich möchte in diesem Thread die Punkte 1-9 kommentieren. @RMMontag@fdp_thueringen@FDPFraktionTH
1/ Da die Erkrankung #MECFS dem medizinischen Fachpersonal weitgehend unbekannt ist, dauert es meist Jahre/Jahrzehnte bis zur Diagnose. Studien zufolge sind 84–91 % der Betroffenen noch nicht diagnostiziert oder fehldiagnostiziert.
2/ Es existiert eine einzige auf #MECFS spezialisierte Kinderpoliklinikder TUM. Nur erwachsene Patient:innen aus dem Raum B/BB erhalten eine einmalige Diagnostik @ChariteBerlin, jedoch keinerlei med. Unterstützung. Wie kann Thüringen ohne spez. Ärzte einen Vergleich machen?
1/ Thread:
Sehr geehrter Herr Schumann @flor8i, ich freue mich sehr, dass @zeitonline über die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS berichtet.
Was mir leider in dem Artikel fehlt, ist die klare Abgrenzung zwischen dem Symptom „Fatigue“ und der Erkrankung #MECFS.
2/ Als Betroffene ist es mir aus Erfahrung wichtig, klar zu differenzieren.
Bei der multisystemischen Erkrankung #MECFS geht es nicht, wie oft vermutet, um das Symptom Fatigue, welches auch bei anderen Erkrankungen vorkommt & ggfs anders zu behandeln ist.
3/ Mir liegt diese Unterscheidung sehr am Herzen, da ich jahrelang, als Fatigue- Patientin behandelt wurde & dies meinem Gesundheitszustand irreversibel verschlechterte.
Nach 6 Jahren erhielt ich erst die richtige Diagnose #MECFS. Zu dem Zeitpunkt war ich bereits bettlägerig.