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Er beschreibt, wie Mikrogliazellen normalerweise Wächter des Gehirns sind und gegen Bedrohungen kämpfen. Doch unter bestimmten Umständen können sie in einem aktivierten oder sensibilisierten Zustand verharren, was zu chronischen Problemen wie Schmerzen, #Fatigue und 2/ #MECFS
Sie betrachtet diese vor allem aus einer neuroentzündlichen Perspektive und identifiziert fünf Hauptprobleme:
wie #MECFS und #LongCOVID.
mithilfe eines maschinellen Lern (ML)-Modells, das auf erklärbarer künstlicher Intelligenz (XAI) basiert.
Er erklärt, dass #Dextronaltrexon, im Gegensatz zu #Naltrexon [bekannt als LDN], noch nie am Menschen getestet wurde. Dennoch hält er es für eine vielversprechende Option aufgrund seiner potenziellen Wirksamkeit bei der Behandlung von #Schmerzen, 2/9
https://twitter.com/tomkindlon/status/1779877008605954278
Dr. Lapp wird eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Ampligen als potenzielle Therapie für diese Erkrankungen übernehmen. Er war bereits stark in das AMP-511 Expanded Access Program von AIM involviert, das sich mit der Behandlung von #MECFS und #LongCOVID befasst, 2/
https://twitter.com/mchp66592467/status/1776288907652694411
2/ Für NHE1-Inhibitoren wurden Untersuchungen durchgeführt, die zeigten, dass hohe Natriumchlorid-Konzentrationen zu einem starken Kraftverlust führen können. Diese Inhibitoren, wie Cariporid und Rimeporid, reduzieren den Kraftverlust auf 50-70% im Vergleich zum Ausgangswert,
2/6https://twitter.com/cortjohnson/status/1773456679109333369Dieser Blog beleuchtet untypische Schilddrüsenprobleme, die bei ME/CFS, Fibromyalgie und möglicherweise auch Long COVID auftreten können. Die Schilddrüsenhormone sind wesentliche Regulatoren des Körpers und beeinflussen den Stoffwechsel fast jeder Zelle. 2/



#MECFS Forscher, wie Jarred Younger, fokussieren sich auf Neuroinflammation als potenzielle Ursache und glauben, dass Immunzellen im Gehirn eine Rolle spielen könnten. Neue Bildgebungstechniken, wie die Ganzkörper-PET-Bildgebung, zeigen Entzündungen nicht nur im Gehirn, 2/
https://twitter.com/rmmontag/status/13883747148260843531/ Da die Erkrankung #MECFS dem medizinischen Fachpersonal weitgehend unbekannt ist, dauert es meist Jahre/Jahrzehnte bis zur Diagnose. Studien zufolge sind 84–91 % der Betroffenen noch nicht diagnostiziert oder fehldiagnostiziert.
https://twitter.com/flor8i/status/13872888106990387202/ Als Betroffene ist es mir aus Erfahrung wichtig, klar zu differenzieren.