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2. El periodo de análisis fue del 2 de febrero al 1 de mayo del 2021. Ellos estimaron la efectividad a partir de hazard ratio entre personas vacunadas y no vacunadas con extensión del modelo de regresión de Cox (usado por Thompson MG et al. para la vacuna Pfizer/Biontech en EEUU)
2. Se desarrolló en Emiratos Árabes Unidos, Baréin, Egipto y Jordania (este análisis no incluyó datos de estos 2 últimos). Se aleatorizaron 40411 participantes en tres grupos: 13470 a vacuna instituto Wuhan (WIV04), 13470 a la vacuna instituto Beijing (HB02) y 13471 a placebo.
2) El Comité de Monitoreo de datos y seguridad (DSMB) notificó a BARDA, NIAID y Astrazeneca su preocupación por la información publicada a partir de datos iniciales de su último ensayo fase3 de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19. Este estudio fue llevado a cabo en EEUU, Chile y Perú.
2) La EMA revisó diferentes investigaciones al respecto: pruebas de laboratorio, estudios observacionales, ensayos clínicos y metaanálisis.
2) 𝐄𝐟𝐢𝐜𝐚𝐜𝐢𝐚(Efficacy)

2) Haré unos comentarios sobre el video observado (solo acerca del potencial análisis realizado). Lo óptimo sería tener el documento oficial completo para entender los análisis y poder comunicarlos mejor. Asimismo, contar con las aclaraciones desde el equipo de investigación.
Estudio doble-ciego, 238 personas recibieron ivermectina y 238 placebo aleatoriamente. El desenlace principal fue el tiempo desde la aleatorización hasta la completa resolución de sintomas a 21 días de seguimiento. Evaluaron eventos adversos y deterioro clínico, entre otros (2/8)