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Ensayos clínicos para COVID-19.
Vía Contagion live.

• Estudio adaptativo de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo p/evaluar eficacia y seguridad de Sarilumab para pacientes hospitalizados con COVID-19

Cronología: 18 de marzo de 2020 - 1 de abril de 2021
• Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del tocilizumab en pacientes con neumonía grave por COVID-19

Cronología: 3 de abril de 2020 - 30 de septiembre de 2021
• Estudio de fase 2/3, aleatorizado, abierto, de grupo paralelo, de 3 brazos, multicéntrico, p/investigar eficacia y seguridad de emapalumab, anticuerpo monoclonal anti interferón gamma (anti-IFNγ) y Anakinra (anti IL-1).

Cronología: 2 de abril de 2020 - septiembre de 2020.
• Plasma convaleciente p/reducir complicaciones asociadas c/COVID-19: ensayo aleatorizado que compara eficacia y seguridad del plasma de alto título anti-SARS-CoV-2 vs plasma estándar en ptes hospitalizados por COVID-19.

Cronología: 8 de abril de 2020 - 31 de agosto de 2021.
• SDRA asociado a COVID-19 tratado con DEXamethasone: un ensayo abierto, aleatorizado y controlado: CoDEX (Alliance Covid-19 Brasil III).

Cronología: 13 de abril de 2020 - 30 de agosto de 2020.
• Un ensayo abierto, controlado aleatorizado y controlado de hidroxicloroquina y azitromicina para la infección por COVID-19 en pacientes hospitalizados, no críticos.

Cronología: abril de 2020 - agosto de 2020.
• Estudio para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de Remdesivir (GS-5734 ™) en participantes con enfermedad grave por coronavirus.

Cronología: 6 de marzo de 2020 - mayo de 2020.
• Fosfato de cloroquina contra la infección por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2.

La línea de tiempo de ensayos clínicos no aleatorizados, abiertos, de HOPE: 6 de abril de 2020 - 30 de abril de 2021
• Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Leronlimab para la enfermedad de coronavirus leve a moderada 2019 (COVID-19).

Cronología: 1 de abril de 2020 - 4 de abril de 2021.
• Estudio de fase 1b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de hidroxicloroquina en pacientes ambulatorios con COVID-19.

Cronología: 31 de marzo de 2020 - mayo de 2020.
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Eliminación retardada de SARS-CoV2 en hombres en comparación con mujeres: la alta expresión de ECA2 en los testículos sugiere la posible existencia de reservorios virales específicos de género | Preprint.
medrxiv.org/content/10.110…
Curiosamente, se observó muy poca expresión de ECA2 en los ovarios.
Estas observaciones demuestran por primera vez que los pacientes varones han retrasado la eliminación viral del SARS-CoV-2.
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#Covid19
En un extremo: la inmunidad esterilizante o completa, donde ni siquiera puedes infectarte con el virus. En el otro extremo: una inmunidad muy débil que disminuye rápidamente y tal vez amortigua un poco los síntomas pero no detiene la infección.
newyorker.com/news/q-and-a/w…
Está claro que debe haber alguna protección, pero la cantidad de esa protección, cuánto dura, lo importante que es para interrumpir las transmisiones, son preguntas abiertas.
La fiebre es algo que es impulsado por el cuerpo para combatir el virus, no por acción directa del virus. Por lo tanto, es probable que las personas con síntomas tengan una inmunidad un poco más fuerte que las personas sin ellos; el nivel de variación es algo que no conocemos.
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Dr. Alessandro Pezzini, MD, prof. asociado de Neurología de la U. de Brescia: Hay un aumento dramático en el número de eventos vasculares, ACV isquémicos y trombosis, que probablemente se deba a que el SARS-CoV-2 afecta a los mecanismos de coagulación.
Él y sus colegas han abierto una unidad neuro-COVID-19 para separar a los pacientes de otros que tienen eventos neurológicos agudos sin signos del coronavirus.
Si bien no está claro si estos síndromes neurológicos son una causa directa de que el virus entre en el SNC o sea una respuesta indirecta a la tormenta viral, ellos se están comunicando c/colegas de toda Italia p/advertirles que busquen quejas neurológicas agudas en sus ptes.
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