Thread by @mellziland

2 notícias que mexem com as expectativas dos brasileiros:

1ª - CoronaVac, uma das vacinas testadas aqui, foi aprovada para uso emergencial na China

2º - Butantan prevê distribuição de doses da CoronaVac até dezembro pelo SUS

Vamos dar uma conversada sobre? - 🧶

Bueno, em primeiro lugar, sobre a aprovação para uso emergencial na China: essa aprovação é parte de uma estratégia de vacinação de GRUPOS DE RISCO na China

g1.globo.com/bemestar/vacin…

E aparentemente não foi somente a CoronaVac da SinoVac, mas também a Sinopharm conseguiu uma aprovação emergencial por lá, segundo a publicação do G1.

Pra quem não lembra, essa da Sinopharm está sendo testada no Paraná, e ontem (27) foi divulgado que a imunização deve começar em 45 dias, contando com 10 mil voluntários.

Mas enfim, essa estratégia da China não é dessa semana. Desde Julho eles vêm vacinando indivíduos de populações de risco para a COVID-19.

Segundo o G1, "oficialmente, a China divulgou poucos detalhes sobre quais candidatas a vacinas foram aplicadas a pessoas de alto risco sob o programa de uso emergencial e quantas pessoas foram vacinadas."

Existe toda uma discussão sobre isso, naturalmente. Testar vacinas sem a fase III completa é bastante sério, e cabe a cada instituição e órgão fiscalizatório dos países avaliar os dados das vacinas para autorizar esse tipo de conduta.

Agora vamos voltar para o Brasil-sil-sil. Temos a notícia que a ANVISA pode agilizar a aprovação da CoronaVac. PODE.

Pode = se comprometeu a acompanhar de perto os dados que forem sendo divulgados sobre a vacina e a sua aprovação, caso sejam positivos.

saude.estadao.com.br/noticias/geral…

Na reportagem, de acordo com Dimas Covas (diretor do Butantan) houve “concordância imediata” pelo presidente da agência reguladora, Antônio Torres, para que quando fossem apresentados os resultados da fase 3, não houvesse nenhum tipo de demora na emissão do registro da vacina."

Alguns dados já obtidos, através dessa observação do que os dados da população chinesa tão mostrando, revelam um perfil de segurança muito próximo da nossa vacina da influenza

Nesse estudo, 24 mil voluntários já foram testados com registros de apenas 5% de efeitos colaterais, 3% de efeitos mais graves (dor no local da aplicação) e apenas 0,18% de manifestações febris.

Enfim, é legal ver o pessoal se mexendo e tudo, mas temos um ponto aqui que deveria ser estabelecido antes de qualquer "venda de esperanças" pra população (sobre ter vacina esse ano): a ordem de vacinação

Ainda não há uma definição sobre a ordem de vacinação, caso a CoronaVac seja aprovada. Provavelmente a mesma ordem das campanhas da gripe possa ser utilizada, com atenção especial para grupos de risco

Eu particularmente acho muito complicado a frase "Asseguramos que em dezembro teremos 45 milhões de doses disponíveis para o SUS" baseando-se na aprovação emergencial da China e sabendo que os dados de fase III são importantíssimos e tem um rigor alto

noticias.uol.com.br/saude/ultimas-…

O que quero dizer com isso é que promessas antes da fase III estar concluída são voláteis, não são sólidas e bem embasadas. Temos que ter cautela na forma como divulgamos as manchetes e principalmente, na análise das ações frente ao que está rolando mundo afora

Não é porque a Russia vai vacinar uma população sem ter sequer iniciado a fase III que faremos o mesmo.

Não é porque outros lugares estão flexibilizando de uma forma perigosa a fase III que faremos o mesmo.

A @anvisa_oficial é um órgão super responsável e a aprovação tanto para iniciar uma pesquisa com a população brasileira, quanto para começar a vacinaçaõ da população brasileira, passa por ela. E precisa ter dados muito bem respaldados para tal

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