Lucira COVID-19 All-In-One es una prueba molecular (reacción de amplificación mediada por bucle en tiempo real) de un solo uso.
Hisopo nasal recolectado por el paciente mismo. Para personas mayores de 14 años.
La prueba funciona haciendo girar el hisopo de muestra recolectado por el paciente mismo en un vial que luego se coloca en la unidad de prueba.
Se pueden leer los resultados en 30 minutos aproximadamente.
La prueba consiste en frotar el interior de la nariz, luego colocar el hisopo en un vial, que luego se coloca en una "unidad de prueba" que da los resultados en media hora.
Disponible con receta para cualquier persona mayor de 14 años y se puede usar en personas más jóvenes si un proveedor de atención médica se encarga tomar la muestra.
Excluyendo las muestras con niveles muy bajos de virus que posiblemente ya no reflejaban una infección activa, Lucira logró un 100% de concordancia positiva.
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Cuanto menor es la humedad relativa, más rápido se evaporan las gotas más grandes.
El resultado es que muchas de esas gotas grandes que se habrían asentado en el aire se convierten en las más pequeñas y molestas que viajan más lejos y penetran más profundamente en los pulmones.
Si una humedad más alta es buena, ¿por qué no es conveniente superar el 60 por ciento? Por el crecimiento de moho.
🔺 Resultados falsos negativos de PCR-RT por hisopado nasofaríngeo debido a un concepto erróneo anatómico que está generalizado. | JAMA Otolaryngology-Head & Neck Surgery.
La técnica inadecuada que hace que los hisopos no lleguen al sitio objetivo de la nasofaringe es un error generalizado pero modificable.
A menudo se presume que la trayectoria desde la fosa nasal hasta la nasofaringe está a lo largo del dorso de la nariz, probablemente debido a la apariencia visual de la nariz externa.
Por recomendación de la junta de monitoreo y seguridad de datos, @remap_cap está declarando la eficacia de #tocilizumab con un OR de 1.87 p/beneficio de combinación de supervivencia y tiempo que los ptes recibieron soporte orgánico en UCI, en comparación c/atención estándar ...
Este hallazgo tiene un alto grado de certeza estadística, con un 99,75% de probabilidad de beneficio del tocilizumab en comparación con la ausencia de modulación inmunitaria
Esta conclusión se basa en los primeros 303 pacientes críticamente enfermos asignados al azar
Es el estudio SAMSON (Self-Assessment Method for Statin Side-Effects or Nocebo) o Método de autoevaluación para los efectos secundarios de las estatinas o nocebo.
Fue presentado en el Virtual 2020 American Heart Association Scientific Sessions.
Resultados de fase II de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 de Oxford / AstraZeneca.
Parece ser mejor tolerado en adultos mayores que en adultos jóvenes y tiene una inmunogenicidad similar en todos los grupos de edad después de una dosis de refuerzo.
De los 170 casos de Covid-19 observados en su ensayo, 162 ocurrieron en el grupo de placebo y solo ocho en el grupo que recibió la vacuna de dos dosis.
De los 10 casos de Covid-19 grave, nueve estaban en el grupo placebo, un hallazgo importante que sugiere que la vacuna previene no solo los casos leves, sino también el tipo de enfermedad grave.