V rámci EMA rolling review jsou aktuálně proti #COVID19 hodnoceny 4 MAb terapie.
💊#bamlanivimab (monoterapie, nebo v kombinaci s etesevimabem),
💊REGEN-COV2 (casirivimab/imdevimab)
💊REGKIRONA (regdanvimab)
💊VIR-7831 (sotrovimab)
⚠️Pozor - aktuálně není schválený ŽÁDNÝ přípravek - EMA však dala k dispozici své dosavadní hodnocení, aby se mohly členské státy rozhodnout, zda využijí svých mechanismů pro nějaké dočasné schvalovací výjimky.
Dnes si povíme o první z nich:
Bamlanivimab (BAMLAN) od spol. Eli Lilly
📝Dočasné povolení MZ do 31.12.2021
📝EMA rolling review zahájeno 11.3.2021
📝Většinu informací do vlákna budu čerpat z oficiálního hodnotícího dokumentu (EMA Assessment Report): ema.europa.eu/en/documents/r…
V ČR je dočasně povolená monoterapie pro nehospitalizované pacienty pozitivně testované s následujícími charakteristikami (budeme označovat jako risk population, neboli "pacienti s rizikovými faktory pro závažný průběh") mzcr.cz/rozhodnuti-o-d…
💊Je nutné rozlišovat monoterapii (BAMLANm) vs. kombinaci (BAMLANk) - brzy si ukážeme proč
💊Původní studie BLAZE-1(PYAB): hodně upravovaná dodatky k Protokolu, změny prim.parametrů, přidání ramen s kombinací - takové zásahy většinou limitují výpovědní hodnotu studie
1⃣ BAMLAN MONOTERAPIE
⚠️V rámci klinické studie nebylo dosaženo žádného statisticky signifikantního rozdílu mezi aktivní léčbou a placebem (snížení virové zátěže, hospitalizací)!
ℹ️ U monoterapie byla studie na CELKOVÉ populaci, risk population byla analyzovaná až později (to se tak dělá, když vám něco nevyjde na první dobrou, ale zde to smysl dává).
❓Schválně - postřehnete rozdíly mezi PLB a BAMLANm ve virové zátěži?
BAMLANm podívejme se na 🏥hospitalizace/návštěva pohotovosti/úmrtí (hosp/úmr)
⚠️Kritéria hospitalizace nebyla specifická, zda šlo o vztah ke COVID
💊Celkově došlo k 14/465 událostem: 9 (5,8%) PBO, 5 (1,6%) u BAMLANm - v takovém počtu ale není stat.signifikance. U highrisk 7vs4
Redukce symptomů?🌡️🤒
BAMLANm nesignifikantně snížil medián do vymizení symptomů o CELÝ JEDEN DEN (z 9 na 8).
Zatím tedy BAMLANm nevypadá zrovna super efektivní, že?
⚠️Jako by toho nebylo málo, monokombinace zvyšuje riziko, že u pacienta bude varianta viru, která je REZISTENTNÍ zrovna na tuto protilátku.
Ohledně BAMLANm máme ještě další zdroje (observační studie z používání) - ty však mají své vlastní limitace. To můžeme probrat podrobněji jindy🧐
Jak jste tedy již asi pochopili, monoterapie BAMLAN není zrovna favoritem.
⚠️V Americe dokonce sám výrobce požádal FDA o zpětvzetí monoterapie, z důvodu zvýšeného rizika selhání léčby. genengnews.com/news/u-s-halts…
2⃣ BAMLAN KOMBINACE (s etesavimab)
👍To BAMLANk je na tom s účinností DALEKO LÍP - a studie dále pokračují v této kombinační terapii.
💊Řeší se dvoje dávkování BAM/ETE 2800/2800mg (v reportu) a 700/1400 mg (později v tiskové zprávě) ema.europa.eu/en/documents/r…
🏥hosp/úmrtí: ve studii bylo 36/499 událostí u PB vs. 11/508 BAMLANk => STAT.SIGNIFIKANTNÍ 70% snížení, ale je nutné si uvědomit, že absolutní riziko té události je dost malé, takže v reálu je snížení cca o 5% (ze 7% na 2%).(u rizikové ještě lépe)
🪦 Úmrtí 10 U PB vs 0 u BAMLANk
Tisková zpráva pak dodala data pro BAMLANk (700/1400mg):
🏥15/258 u PBO, 4/511 u BAMLANk => stat.sig. 87% snížení rizika!
🪦 4 úmrtí u PBO vs 0 u BAMLANk investor.lilly.com/news-releases/…
🧐Všimněte si, že rozdíl v účinku nastupuje cca 5. den od začátku terapie.
CO SI Z TOHO ODNÉST?
⚠️Monoterapie BAMLAN neprokázala účinnost a nese sebou riziko rezistentních variant.
⚠️Kombinační terapie rapidně snižuje riziko hospitalizace/úmrtí o cca 70-87%, nicméně v absolutním riziku to je cca ze 7% na 2%. Rezistence ke kombinaci je velmi vzácná.
Ještě (si) dlužím komentáře k podkladům ke schválení Comirnaty pro 6m-4leté děti.
Kdo by chtěl, tak hodnocené materiály jsou zde, stejně jako dva 7h záznamy z projednávání (až se bude řešit, co se bralo v potaz): fda.gov/advisory-commi…
Byť to není ještě v SPC, tak EMA vyzývá členské státy k neprodlenému zahájení 2. boosterů u zranitelné populace a 60-79. (cc @vlvalek).
Proč se ještě neumožnil 2. booster komukoliv?
Inu, protože (ZATÍM?) nejsou data, která by svědčila o přínosu u celkové populace. Stejně tak nejsou jasná data pro doporučení časného 2. boosteru zdravotníkům.
💉Na webu FDA jsou dostupné brífovací dokumenty k hodnocení vakcíny Moderna u dětí od 6měsíců do 17 let o jejímž nouzovém schválení se bude jednat 14.-15.6.
FDA: fda.gov/media/159189/d…
Žadatel: fda.gov/media/159157/d…
Výcuc z FDA hodnocení👇
💉U dětí <5 let je hodnocení rozdělené na 6-23m a 2-5let
💉Hodnotily se 2 dávky 25ug a mediánová doba sledování byla 68 a 71 dnů po 2. dávce (tehdy se musel projevit rozdíl a tudíž nevíme více o setrvání ochrany za tento horizont).
💉Hlavním parametrem byl imunobridging - srovnání hladin neutralizačních protilátek 1 měsíc po 2. dávce mezi věkovými skupinami dětí proti skupině 18-25letých z hlavní studie. Srovnával se jejich (geometrický)průměr (GMT) a podíl odpovědi (SRR)
Vyrojilo se teď několik preprintů/studií ohledně aktuální účinnosti antivirotik (molnupiravir, Paxlovid) proti covid.🧵
První je observační studie z Hong Kongu během BA.2 Omicron vlny (2022-02-26 až 2022-04-26). medrxiv.org/content/10.110…
💊Výrazně málo proočkovaná populace bez předchozího prodělání.
💊Jak MOLNU, tak PAXLO (víc) snižovaly riziko progrese onemocnění a úmrtí...
V druhé studii z Hong Kongu u výrazně realističtější populace (proočkovanost cca 42%) už oproti kontrolám měl přínos pouze PAXLO, nikoliv molnu (převáženo propensity score) u snížení rizika hospitalizace a ani jeden neměl přínos na snížení úmrtnosti. papers.ssrn.com/sol3/papers.cf…
Jako zahraniční odborník odpoledního bloku COVIDKON vystoupil ze Slovenska MUDr. Andrej Janco: Principy propagované prevence, profylaxe a léčby covid-19 (videopřenos) svedomi-naroda.cz/2022/01/30/cov…
Mé neodborné poznámky👇
🧐Pan doktor komentuje informace "dostupné z oficiální stránky EMA". Bohužel bez prezentace a konkrétního odkazu je poměrně těžké se podívat, na co konkrétně reaguje.
🧐 Omluvte nyní nejen neodborné poznámky, ale také poznámky mezi češtinou a slovenštinou.
AJ: "Od začátku epidemie došlo na Slovensku k bezpříkladnému zahlcení informačního prostoru tématikou viru SARS-CoV2, jeho charakteristik, protiepidemických opatření a též prevence a léčby covid-19, které virus způsobuje."