![Katharina Münz [die mit Wikingern im Herzen] Profile picture](https://pbs.twimg.com/profile_images/1357992071974572032/Qa6HtBfa_bigger.jpg)
1a/5 Absprachen zwischen der EMA und Pfizer und Moderna für die Zulassung? Pfizer hat die toxischen Auswirkungen von BNT162b auf das Herz von Ratten nicht veröffentlicht. Moderna ist noch schlimmer: Sie haben die Toxizität von mRNA-1273 nicht in Tiermodellen untersucht...
https://twitter.com/TheVeto3/status/1448964091830280223
1b/5 sie sind direkt zum Menschen gegangen! Sind sie bei der EMA blind?
2/5 Thread über BNT162b mRNA und den Vergleich zwischen der unabhängigen Toxikologiestudie von Li et al. (August 2021), die eine Myokarditis von 100 % ermittelt, und der Studie von Pfizer (Ende 2020) mit einer Myokarditis von 0 %, um von der EMA die bedingte Zulassung zu erhalten
https://twitter.com/theveto3/status/1448964096213327882
3a/5 Thread über die Toxizitätsstudie von Moderna für sein mRNA-1273 (3,3-fach höhere Dosis als Pfizer), um seine bedingte Zulassung zu erhalten... in Wirklichkeit gibt es keine! Es ist unglaublich!
https://twitter.com/theveto3/status/1448964098365050883
3b/5 Heute haben in Europa einige Länder Moderna wegen des Risikos einer Myokarditis ausgesetzt...
4a/5 Ich sage das nur, aber es riecht langsam nach einem Gesundheitsskandal mit mRNA-Impfstoffen, insbesondere für die nicht gefährdeten Personengruppen von COVID. Sie erinnern sich, dass die vollständigen Berichte nur hinter verschlossenen Türen verfügbar waren...
https://twitter.com/TheVeto3/status/1448964100512436225
4b/5 danke an die PMDA in Japan.
5/5 Sie werden im Artikel bemerken, dass ein hochrangiger EMA-Beamter im Dezember 2020 verwundert war über die Bereitschaft von Ursula von der Leyen, Pfizer und Moderna im Impfstoffrennen auszuwählen.
https://twitter.com/TheVeto3/status/1448964102290821122
#Thread
1/
Interessenkonflikte und Korruption bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).
Die Gesundheit des französischen Volkes hat etwas Besseres verdient als diese kriminelle Vereinigung.
1/
Interessenkonflikte und Korruption bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).
Die Gesundheit des französischen Volkes hat etwas Besseres verdient als diese kriminelle Vereinigung.
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073860671229955
2a/
Ursprünglich war jeder Mitgliedstaat für die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen zuständig. Durch eine Verordnung aus dem Jahr 1993, die durch eine regelmäßig geänderte Verordnung aus dem Jahr 2004 ersetzt wurde,
Ursprünglich war jeder Mitgliedstaat für die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen zuständig. Durch eine Verordnung aus dem Jahr 1993, die durch eine regelmäßig geänderte Verordnung aus dem Jahr 2004 ersetzt wurde,
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073864244776970
2b/
wurde eine Agentur für die Bewertung von Arzneimitteln eingerichtet, die Europäische Arzneimittel-Agentur (@EMA_News).
wurde eine Agentur für die Bewertung von Arzneimitteln eingerichtet, die Europäische Arzneimittel-Agentur (@EMA_News).
3/
Die EMA besteht aus einem Verwaltungsrat mit 36 Mitgliedern, von denen die meisten die Mitgliedstaaten vertreten (in der Regel der Direktor oder Präsident der jew. nationalen Agentur). Der Verwaltungsrat ernennt einen Exekutivdirektor & wird von 7 Fachausschüssen unterstützt.
Die EMA besteht aus einem Verwaltungsrat mit 36 Mitgliedern, von denen die meisten die Mitgliedstaaten vertreten (in der Regel der Direktor oder Präsident der jew. nationalen Agentur). Der Verwaltungsrat ernennt einen Exekutivdirektor & wird von 7 Fachausschüssen unterstützt.
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073868229455872
4/
Die Agentur gehört zu einer großen Gruppe von mehr oder weniger dezentralisierten Einrichtungen mit unterschiedlichen Bezeichnungen (Agentur, Amt, Beobachtungsstelle usw.), die zur Beratung der Europäischen Kommission in technischen Fragen geschaffen wurden.
Die Agentur gehört zu einer großen Gruppe von mehr oder weniger dezentralisierten Einrichtungen mit unterschiedlichen Bezeichnungen (Agentur, Amt, Beobachtungsstelle usw.), die zur Beratung der Europäischen Kommission in technischen Fragen geschaffen wurden.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073871383535618
5/
Der Kommission als politischem Organ steht es frei, diesem Rat zu folgen oder nicht, und sie erteilt die Zulassung. Aber die Agentur spielt mit ihrer fachlichen Kompetenz, insbesondere im medizinischen Bereich, eine entscheidende vorbereitende Rolle.
Der Kommission als politischem Organ steht es frei, diesem Rat zu folgen oder nicht, und sie erteilt die Zulassung. Aber die Agentur spielt mit ihrer fachlichen Kompetenz, insbesondere im medizinischen Bereich, eine entscheidende vorbereitende Rolle.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073885656694794
6/
Es scheint unglaublich, aber 85,70 % des Betriebsbudgets der EMA (346 Mio. EUR) stammen aus Gebühren, die von der Pharmaindustrie gezahlt werden, und nur 14,29 % aus öffentlichen EU-Mitteln
Es scheint unglaublich, aber 85,70 % des Betriebsbudgets der EMA (346 Mio. EUR) stammen aus Gebühren, die von der Pharmaindustrie gezahlt werden, und nur 14,29 % aus öffentlichen EU-Mitteln
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073896519929859
7/
Als Agentur der Europäischen Kommission leiten sich d Verpflichtungen der EMA in Bezug auf Transparenz & Zugang zu Dokumenten aus Richtlinien ab, die festlegen, dass jedes Dokument, das sich im Besitz der EMA im Rahmen ihrer Tätigkeit befindet, ein öffentliches Dokument ist.
Als Agentur der Europäischen Kommission leiten sich d Verpflichtungen der EMA in Bezug auf Transparenz & Zugang zu Dokumenten aus Richtlinien ab, die festlegen, dass jedes Dokument, das sich im Besitz der EMA im Rahmen ihrer Tätigkeit befindet, ein öffentliches Dokument ist.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073900504539136
8/
Tatsächlich hat Prescrire aufgezeigt, dass die EMA sich weigert, viele Dokumente freizugeben, und dass, wenn sie freigegeben werden, eine intensive Schwärzung die Regel ist.
Tatsächlich hat Prescrire aufgezeigt, dass die EMA sich weigert, viele Dokumente freizugeben, und dass, wenn sie freigegeben werden, eine intensive Schwärzung die Regel ist.
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073904531050508
9/
Der Mangel an Transparenz wurde angeprangert, als sie sich weigerte, den Abgeordneten des Europäischen Parlaments mitzuteilen, auf welcher Grundlage die Labors für die in der EU vertriebenen #Covid-Impfstoffe ausgewählt wurden & wie viel Geld für die Impfstoffe gezahlt wurde.
Der Mangel an Transparenz wurde angeprangert, als sie sich weigerte, den Abgeordneten des Europäischen Parlaments mitzuteilen, auf welcher Grundlage die Labors für die in der EU vertriebenen #Covid-Impfstoffe ausgewählt wurden & wie viel Geld für die Impfstoffe gezahlt wurde.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073908318507011
10a/
Die "Vorhersehbarkeit" der EMA ist so groß, dass die US-amerikanische Industrie uns darum beneidet, einschließlich der neokonservativen Denkfabrik Pacific Research Institute, die von der Biotech-Industrie finanziert wird und für immer weniger staatliche Eingriffe eintritt.
Die "Vorhersehbarkeit" der EMA ist so groß, dass die US-amerikanische Industrie uns darum beneidet, einschließlich der neokonservativen Denkfabrik Pacific Research Institute, die von der Biotech-Industrie finanziert wird und für immer weniger staatliche Eingriffe eintritt.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073911501996034
10b/
Und das aus gutem Grund.
Und das aus gutem Grund.
11/
Unmittelbar nach seinem Ausscheiden aus der EMA im Jahr 2011 trat der geschäftsführende Direktor Thomas Lönngren in den Vorstand der NDA Ltd. ein, einer Lobbying-Firma für Pharmaunternehmen, die ihn als "führenden Einflussnehmer" rekrutierte.
Unmittelbar nach seinem Ausscheiden aus der EMA im Jahr 2011 trat der geschäftsführende Direktor Thomas Lönngren in den Vorstand der NDA Ltd. ein, einer Lobbying-Firma für Pharmaunternehmen, die ihn als "führenden Einflussnehmer" rekrutierte.
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073915192983565
12/
„Pantoffelage“ * oder "Drehtüren" sind eine Geißel. In einem äußerst lukrativen und stark regulierten Gesundheitssektor haben die Unternehmen ein starkes Interesse daran, ihre Mitarbeiter in öffentlichen Einrichtungen unterzubringen und diese Einstiegsstrategie umzusetzen.
„Pantoffelage“ * oder "Drehtüren" sind eine Geißel. In einem äußerst lukrativen und stark regulierten Gesundheitssektor haben die Unternehmen ein starkes Interesse daran, ihre Mitarbeiter in öffentlichen Einrichtungen unterzubringen und diese Einstiegsstrategie umzusetzen.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073919001399304
* Pantoffelage: unter Politikern im Amt leider weit verbreitete Angewohnheit, sich die Zeit nach der Amtsausübung in enger Zusammenarbeit mit Unternehmen, die während der Amtszeit von ihm kontrolliert hätten werden sollen, möglichst bequem und gewinnbringend vorzubereiten.
13/
Der Italiener Guido Rasi wurde dann 2011 zum EMA-Direktor ernannt, musste aber wegen eines nicht erklärten Interessenkonflikts vor dem Europäischen Gerichtshof zurücktreten, bevor er 2015 erneut zum EMA-Direktor ernannt wurde.
Der Italiener Guido Rasi wurde dann 2011 zum EMA-Direktor ernannt, musste aber wegen eines nicht erklärten Interessenkonflikts vor dem Europäischen Gerichtshof zurücktreten, bevor er 2015 erneut zum EMA-Direktor ernannt wurde.
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073922646269960
14/
Die derzeitige Direktorin, Emer Cooke, war sieben Jahre lang bei EFPIA, der wichtigsten Interessenvertretung der pharmazeutischen Industrie in der EU, tätig, die Treffen im Europäischen Parlament mit Vertretern von GSK, Roche, Novartis, Pfizer usw. organisiert.
Die derzeitige Direktorin, Emer Cooke, war sieben Jahre lang bei EFPIA, der wichtigsten Interessenvertretung der pharmazeutischen Industrie in der EU, tätig, die Treffen im Europäischen Parlament mit Vertretern von GSK, Roche, Novartis, Pfizer usw. organisiert.
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073931609583621
15/
Eine europäische Prüfung des Rechnungshofs aus dem Jahr 2012 bestätigt schwerwiegende Probleme mit 16/
Interessenkonflikten bei der EMA
(und noch 3 weiteren Agenturen: EASA (Flugsicherheit), EFSA (Lebensmittelsicherheit) und ECHA (chemische Sicherheit)).
Eine europäische Prüfung des Rechnungshofs aus dem Jahr 2012 bestätigt schwerwiegende Probleme mit 16/
Interessenkonflikten bei der EMA
(und noch 3 weiteren Agenturen: EASA (Flugsicherheit), EFSA (Lebensmittelsicherheit) und ECHA (chemische Sicherheit)).
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073940723765251
16/
Der Bericht weist auf schwerwiegende Unregelmäßigkeiten hin, da die Leitung der EMA in den wissenschaftlichen Ausschüssen die Anwesenheit von Experten begünstigt, die in Interessenkonflikten mit den Pharmaunternehmen stehen, deren Produkte sie bewerten
Der Bericht weist auf schwerwiegende Unregelmäßigkeiten hin, da die Leitung der EMA in den wissenschaftlichen Ausschüssen die Anwesenheit von Experten begünstigt, die in Interessenkonflikten mit den Pharmaunternehmen stehen, deren Produkte sie bewerten
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073944565698561
17/
@canardenchaine hat aufgedeckt, dass einige EMA-Experten bei den Pharmaunternehmen, deren lukrative Produkte sie bewerten sollen, angestellt sind oder Aktien besitzen.
@canardenchaine hat aufgedeckt, dass einige EMA-Experten bei den Pharmaunternehmen, deren lukrative Produkte sie bewerten sollen, angestellt sind oder Aktien besitzen.
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073954762055684
18/
Whistleblower haben dieses Problem angeprangert: "Seit Monaten bezahlt unser Unternehmen diskret einen Experten, um für unser Produkt zu werben. Die Vergütung ist exorbitant, aber das Wichtigste ist, dass er ein Sachverständiger für die EMA ist.
Whistleblower haben dieses Problem angeprangert: "Seit Monaten bezahlt unser Unternehmen diskret einen Experten, um für unser Produkt zu werben. Die Vergütung ist exorbitant, aber das Wichtigste ist, dass er ein Sachverständiger für die EMA ist.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073958130176012
19/
In der Mediator-Affäre hat die Generalinspektion für soziale Angelegenheiten mehrere französische Experten, die in der Europäischen Arzneimittelagentur tätig waren, wegen des späten Verbots von Mediator und des darauf folgenden Gesundheitsdramas beschuldigt.
In der Mediator-Affäre hat die Generalinspektion für soziale Angelegenheiten mehrere französische Experten, die in der Europäischen Arzneimittelagentur tätig waren, wegen des späten Verbots von Mediator und des darauf folgenden Gesundheitsdramas beschuldigt.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073963159105540
20/
Die EMA selbst bietet den Pharmaunternehmen undurchsichtige "wissenschaftliche Beratung" an, die in Rechnung gestellt wird, um ihnen bei der Einreichung ihrer Zulassungsanträge zu helfen, insbesondere bei den bedingten Zulassungen.
Die EMA selbst bietet den Pharmaunternehmen undurchsichtige "wissenschaftliche Beratung" an, die in Rechnung gestellt wird, um ihnen bei der Einreichung ihrer Zulassungsanträge zu helfen, insbesondere bei den bedingten Zulassungen.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073967642742794
21/
Allerdings werden Arzneimittel oft beschleunigt auf den Markt gebracht, was auf Kosten der Qualität der klinischen Bewertung geht. Schlimmer noch, diese Bewertung wird auch nach der Vermarktung nicht ausreichend abgeschlossen.
Allerdings werden Arzneimittel oft beschleunigt auf den Markt gebracht, was auf Kosten der Qualität der klinischen Bewertung geht. Schlimmer noch, diese Bewertung wird auch nach der Vermarktung nicht ausreichend abgeschlossen.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073971900067844
22/
Ein Bericht aus dem Jahr 2017 stellt eine "allgemeine Akzeptanz von Korruption" innerhalb der EMA fest und :
-eine allgemeine Akzeptanz der Korruption
-unwirksame Managementstrukturen
-ungeeignete Finanzierungsmechanismen
-Ungleiche Verteilung der Ressourcen
Ein Bericht aus dem Jahr 2017 stellt eine "allgemeine Akzeptanz von Korruption" innerhalb der EMA fest und :
-eine allgemeine Akzeptanz der Korruption
-unwirksame Managementstrukturen
-ungeeignete Finanzierungsmechanismen
-Ungleiche Verteilung der Ressourcen
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073976106962945
23/
Im Juni 2020 ließ die EMA Remdesivir von Gilead zu.
Die Zeitschrift Prescrire kommentiert: "Wieder einmal hat die EMA in ihren Beziehungen zu den Unternehmen nicht gerade sorgfältig gearbeitet, was zu Lasten Patienten & Betreuer geht, die in Ungewissheit gehalten werden."
Im Juni 2020 ließ die EMA Remdesivir von Gilead zu.
Die Zeitschrift Prescrire kommentiert: "Wieder einmal hat die EMA in ihren Beziehungen zu den Unternehmen nicht gerade sorgfältig gearbeitet, was zu Lasten Patienten & Betreuer geht, die in Ungewissheit gehalten werden."
https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073988975038468
24/
Nach dieser scheinbar widersinnigen Entscheidung unterzeichnete die Kommission im Oktober einen umfangreichen Vertrag mit Gilead, obwohl das Unternehmen gerade von der jüngsten WHO-Studie erfahren hatte, in der die Wirksamkeit seiner Behandlung widerlegt wurde.
Nach dieser scheinbar widersinnigen Entscheidung unterzeichnete die Kommission im Oktober einen umfangreichen Vertrag mit Gilead, obwohl das Unternehmen gerade von der jüngsten WHO-Studie erfahren hatte, in der die Wirksamkeit seiner Behandlung widerlegt wurde.
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448073993047715848
25a/
Die Gesundheit der Franzosen verdient etwas Besseres als eine Gesundheitsdiktatur, sie verdient ein öffentliches Arzneimittelzentrum, ein transparentes und unabhängiges öffentliches Expertengremium, einen demokratischen Entscheidungsprozess
Die Gesundheit der Franzosen verdient etwas Besseres als eine Gesundheitsdiktatur, sie verdient ein öffentliches Arzneimittelzentrum, ein transparentes und unabhängiges öffentliches Expertengremium, einen demokratischen Entscheidungsprozess
https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1448075405387239430
25b/
und eine intelligente, wohlwollende und zwangsfreie Gesundheitspolitik.
und eine intelligente, wohlwollende und zwangsfreie Gesundheitspolitik.
1/9
In seiner pharmakokinetischen Studie (185350 ) an Ratten zeigte Pfizer eine Verteilung in vielen Geweben, einschließlich des Herzens, durch Markierung von Lipidvesikeln + mRNA mit Tritium.
In seiner pharmakokinetischen Studie (185350 ) an Ratten zeigte Pfizer eine Verteilung in vielen Geweben, einschließlich des Herzens, durch Markierung von Lipidvesikeln + mRNA mit Tritium.
https://twitter.com/theveto3/status/1444767973919571976
2/9 Warum hat Pfizer in seinen toxikologischen Studien (38166 und 20GR142) nur die Injektionsstelle, Lymphknoten, Milz und Leber histopathologisch untersucht? Warum nicht auch die anderen Organe, einschließlich des Herzens?
https://twitter.com/theveto3/status/1444767980278136835
5/9 Pfizer und Li et al. führen die gleiche Studie durch (eine an Ratten, die andere an Mäusen).
Sie sind sich einig über das Auftreten von gutartigen Läsionen in der Leber! Allerdings analysieren Li et al. alle Organe und finden große Läsionen im Herzen!
Sie sind sich einig über das Auftreten von gutartigen Läsionen in der Leber! Allerdings analysieren Li et al. alle Organe und finden große Läsionen im Herzen!
https://twitter.com/theveto3/status/1444767996380123146
6/9 Daraus ergeben sich die folgenden Fragen:
Frage 1: "In seinen toxikologischen Studien verabreichte Pfizer höhere Dosen des mRNA-Impfstoffs als Li et al. Glauben Sie, dass 100 % der Ratten in ihrem Experiment eine Myokarditis entwickelten?"
Frage 1: "In seinen toxikologischen Studien verabreichte Pfizer höhere Dosen des mRNA-Impfstoffs als Li et al. Glauben Sie, dass 100 % der Ratten in ihrem Experiment eine Myokarditis entwickelten?"
https://twitter.com/theveto3/status/1444767999911661572
7/9 Frage 2: "Wenn in ihrem Experiment 100 % der Ratten an Myokarditis erkrankt wären, glauben Sie, dass Pfizer dann seine bedingte Zulassung erhalten hätte?
https://twitter.com/theveto3/status/1444768002436698114
8/9 Frage 3: "Warum wurden bei dem Pfizer-Versuch nicht alle Organe der Ratten histopathologisch untersucht? Was ist Ihre Meinung?"
(Geldmangel?
Zeitmangel?
Schlecht gearbeitet?
Ergebnisse verloren?)
(Geldmangel?
Zeitmangel?
Schlecht gearbeitet?
Ergebnisse verloren?)
https://twitter.com/theveto3/status/1444768005053992966
9/9 Frage 4: "Wenn Pfizer die Herzen der Ratten in seiner toxikologischen Studie nicht untersucht hat, sollte dann nicht die Impfung der Nicht-Risiko-Kategorien von COVID ausgesetzt werden, bis Pfizer Rechenschaft ablegt und seine Studien abschließt?"
https://twitter.com/TheVeto3/status/1444768008275173390
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