1/4 "Je ne peux être sûr que le sars-cov-2 vient d'un accident lié à la recherche (..). Mais je suis sûr à 100% qu'il y a eu une dissimulation massive."
Vanity Fair, un média grand public, commence à douter très, très sérieusement de "la version de Fauci". www-vanityfair-com.translate.goog/news/2021/10/n…
2/4 "Le 20 septembre, un groupe de détectives Internet se faisant appeler DRASTIC (abréviation de Decentralized Radical Autonomous Search Team Investigating COVID-19) a publié une proposition de subvention de 14 millions de dollars soumise par EcoHealth Alliance en 2018"
3/4 "Ils proposaient de fabriquer à Wuhan des coronavirus liés au SRAS dans lesquels ils inséreraient des "sites de clivage spécifiques à l'homme" comme moyen d'"évaluer le potentiel de croissance" des agents pathogènes".
Proposition refusée par DARPA, mais...
4/4 Comme le souligne un scientifique: "Si je demandais un financement pour peindre Central Park en violet et qu'on me le refusait, mais qu'un an plus tard, nous nous réveillions pour trouver Central Park peint en violet, je serais l'un des principaux suspects".
En effet...
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😡1/18 Ceux sur Twitter, qui affirment que les entreprises pharmas (ici Pfizer) et les autorités sanitaires (ici la FDA) font correctement leur travail de suivi des effets secondaires feraient bien de lire l'histoire révoltante de la petite Maddie de Garay, 12 ans, ci-dessous.⤵️
2/18 "Lorsque Stephanie et Patrick de Garay ont inscrit leur enfant Maddie, âgée de 12 ans, et ses deux frères à l'essai clinique Covid-19 de Pfizer, ils ont cru faire le bon choix.
Cette décision s'est transformée en cauchemar. "
3/18 "Maddie, une enfant en bonne santé, énergique et pleine de vie, a été, dans les 24 heures qui ont suivi sa deuxième dose, en proie à des douleurs invalidantes qui l'ont conduite aux urgences,où elle a dit avoir eu l'impression que quelqu'un lui "arrachait le cœur par le cou"
"Mon expérience avec l'ivermectine et la fluvoxamine chez 4000 patients de covid-19: 5 hospitalisations, 0 morts. 4000 récupérés. 5 menaces de pharmaciens. 1 plainte de la direction médicale. 1 avocat engagé. Des centaines de refus de satisfaire les prescriptions"
🇬🇧Royaume-Uni: ça commence à ressembler à une "épidémie de personnes vaccinées": entre 40 et 60 ans, il y a 2x plus de personnes vaccinées positives au covid (taux par 100'000) que de non-vax. assets.publishing.service.gov.uk/government/upl…
(tarifs = taux, traduction automatique, vous aurez corrigé)
Et merci aux trolls récurrents qui ne comprennent pas le sens du mot TAUX d'éviter le commentaire "vous êtes un imbécile, c'est parce qu'il y a beaucoup plus de personnes vaccinées, c'est normal gna gna gna".
Blocage immédiat. Z'êtes prévenus.
🇺🇸 US : Retour sur la saga des mensonges propagandistes incroyables de la FDA et des médias mainstreams de l'été dernier, alors que les prescriptions d'ivermectine battaient des records.
@marybethpf Tout a commencé avec un tweet au ton moqueur étonnant de la FDA.
"Vous n'êtes pas un cheval, vous n'êtes pas une vache. Arrêtez ça!"
"C'était génial!" a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock, dans un e-mail à son équipe médiatique.
2/n
@marybethpf Le problème : "ce moment viral unique" (selon la commissaire par intérim de la FDA) était de la pure désinformation, insinuant que des milliers de personnes s'intoxiquaient avec la version animale du médicament.
La FDA n'avait même pas pris la peine de vérifier l'information. 3/n
Compléments alimentaires et covid : rappels sur les données les plus récentes. Ce sont des options sûres et facilement accessibles. Nous les résumons ici car pas le temps de les couvrir toutes en profondeur :
🇮🇷 Iran : Encore (et encore, et encore...) une étude observationnelle sur le lien entre la déficience en vitamine D et la sévérité du covid19 (facteur de 3!)
L'essai au protocole le plus intéressant sur l'ivermectine en cours, par @ISGLOBALorg, a complété l'inclusion de patients prévue (832 patients), mais est marquée comme "terminée prématurément".
Nous n'avons pas pu obtenir une réponse des auteurs.
@ISGLOBALorg "terminée prématurément" est un terme normalement utilisé pour les études qui n'ont pas pu être finalisées pour diverses raisons. Pour des raisons de transparence, il est quand même attendu de ces études qu'elles publient des résultats.
@ISGLOBALorg Le sponsor de l'étude, une biotech nommée Exeltis, dont la direction médicale est Maria Perelló, une docteure au pedigree pharma (GSK, Merck, Novartis) assez impressionnant.
Espérons que cela n'aie pas joué en défaveur de l'ivermectine. (...)