Dr. Jane Ruby: Das ist eine sehr wichtige Frage, die mir sehr oft gestellt wird. Wenn man auf die Website clinicaltrials.gov geht, findet man die Studiennummer von Pfizer für die aktuelle Studie über Injektionen. 2/9
In diesem Protokoll, das sie bei der Bundesregierung eingereicht haben, sehen Sie gleichzeitig verschiedene Impfstoffoptionen für die Dosierung. Mit anderen Worten: Die drei Phasen 1. 2 und 3 finden gleichzeitig statt. 3/9
Wenn Sie eine dieser Injektionen erhalten, sind Sie Teil eines Experiments. Sie können aber nicht wissen, in welcher Versuchsphase Sie sich befinden, da sie alle drei Phasen gleichzeitig entfalten. 4/9
Ein solches Verfahren ist nach den Vorschriften der FDA (Food & Drug Administration) illegal. Es ist verboten und gefährlich, da die Daten aus Phase 1 in Phase 2 einfließen sollen. Jede weitere Phase nutzt die Informationen aus der vorherigen Phase, um sich weiterzuentwickeln 5/9
Auf der Website der Regierung können Sie sehen, dass jede Phase unterschiedliche Dosierungen verwendet und eine Phase ein Placebo ist. Wir können nicht wissen, ob eine Person, die eine Injektion erhält, ein Placebo oder eine Dosis der Phase 1, 2 oder 3 bekommt. 6/9
Es gibt Injektionen mit 5 Mikrogramm mRNA, 10 Mikrog, 20 Mikrog und 30 Mikrog. Ich möchte die Menschen auch davor warnen, dass es in den kommenden Auffrischungsrunden Versuche mit 100 Mikrogramm und bis zu 250 Mikrogramm mRNA geben wird. 7/9
Diese Unternehmen sind unehrlich, betrügerisch: Sie werden nicht das umsetzen, was sie sollten. Heute weiß niemand, wer was, wo und wann erhält. Wir erleben ein russisches Roulette der Dosierung. Es gibt keine informierte Zustimmung ... 8/9
Es werden keine Daten zu diesem Experiment veröffentlicht. Die Rückmeldungen über Zwischenfälle nach der Impfung an die Zentren für Pharmakovigilanz sind so gut wie nicht existent.
Bestattungsunternehmer verzeichnen eine ungewöhnlich hohe Zahl verstorbener junger Erwachsener. 9/9
Dr. Jane Ruby: C‘est une question très importante et on me la pose très souvent. En allant sur le site clinicaltrials.gov, on trouve le numéro d‘essai de Pfizer concernant l‘étude des injections en ce moment.
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Dans ce protocole qu‘ils ont déposé auprès du gouvernement fédéral, vous verrez différentes options vaccinales de dosage simultanées. En d‘autres termes, les trois phases 1. 2 et 3 se déroulent en même temps.
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Ich finde den Kontrast zwischen der Mehrzahl der Kommentare und dem Narrativ des Artikels … interessant. 1/4 credits @rosenbusch_
Im Artikel wird ja auf mögliche Auswirkungen einer C-Infektion einerseits und der erschwerten Zugänglichkeit zu geburtshilflicher Vorsorge wegen der C-Maßnahmen andererseits verwiesen.
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Wenn dem so wäre, hätte es einen Anstieg toter Babys parallel zum Auftreten von C und parallel zum Verhängen der idiotischen Maßnahmen geben müssen, nicht?
#Lauterbach4Gesundheitsminister#DankeKarl
„… Ich bin ja wirklich nicht dafür bekannt, Pharma-freundlich zu sein. … Die Pharmafirmen werden mit Impfstoffen nicht reich. …“
#Lauterbach4Gesundheitsminister#DankeKarl
„… an einer Studie über den Fettsenker Lipobay beteiligt - das die Herstellerfirma wegen tödlicher Zwischenfälle vom Markt nahm. Die frühen Hinweise nahm Lauterbach wenig wahr, wie seine Auftraggeber.“ spiegel.de/wissenschaft/d…
1a/5 Absprachen zwischen der EMA und Pfizer und Moderna für die Zulassung? Pfizer hat die toxischen Auswirkungen von BNT162b auf das Herz von Ratten nicht veröffentlicht. Moderna ist noch schlimmer: Sie haben die Toxizität von mRNA-1273 nicht in Tiermodellen untersucht...
1b/5 sie sind direkt zum Menschen gegangen! Sind sie bei der EMA blind?
2/5 Thread über BNT162b mRNA und den Vergleich zwischen der unabhängigen Toxikologiestudie von Li et al. (August 2021), die eine Myokarditis von 100 % ermittelt, und der Studie von Pfizer (Ende 2020) mit einer Myokarditis von 0 %, um von der EMA die bedingte Zulassung zu erhalten