Dr. Jane Ruby: C‘est une question très importante et on me la pose très souvent. En allant sur le site clinicaltrials.gov, on trouve le numéro d‘essai de Pfizer concernant l‘étude des injections en ce moment.
2/10
Dans ce protocole qu‘ils ont déposé auprès du gouvernement fédéral, vous verrez différentes options vaccinales de dosage simultanées. En d‘autres termes, les trois phases 1. 2 et 3 se déroulent en même temps.
3/10
Quand vous prenez une de ces injections, vous faites partie d‘une expérimentation. Mais vous ne pouvez pas savoir dans quelle phase d‘essai vous êtes, car ils déploient les trois phases en même temps.
4/10
Un tel procédé est illégal selon la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration). Procéder ainsi est interdit et dangereux, car les données de la phase 1 song censées alimenter la phase 2.
5/10
Et chaqe phase suivante utilise les informations de la phase précédente pour se développer. Or vous pouvez voir sur le site du gouvernement que chaque phase utilise différents dosages et une phase est un placebo.
6/10
Nous ne pouvons savoir si un injecté reçoit un placebo ou une dose de phase 1, 2 ou 3. Il y a des injections à 5 microgrammes d‘ARNm, 10 microg, 20 microg et 30 microg.
7/10
Je tiens également à prévenir les gens que dans les séries de rappels à venir, il y aura des essais avec 100 microgrammes et jusqu‘à 250 microgrammes d‘ARNm.
Ces entreprises sont malhonnêtes, frauduleuses: elles ne divigueront pas ce qu‘elles devraient.
8/10
Aujourd‘hui, personne ne sait qui reçoit quoi, où et quand. Nous assistons à une roulette russe de dosage. Il n‘y a aucun consentement éclairé possible …
Aucune donnée sur cette expérimentation n‘est rendue publique.
9/10
Les remontées d‘informations relatives aus accidents post-vaccinaux en direction des centres de pharmacovigilance sont quasi-inopérantes.
Les patrons des pompes funèbres enregistrent un nombre abnormalement élevé de jeunes adultes décédés.
10/10
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
Dr. Jane Ruby: Das ist eine sehr wichtige Frage, die mir sehr oft gestellt wird. Wenn man auf die Website clinicaltrials.gov geht, findet man die Studiennummer von Pfizer für die aktuelle Studie über Injektionen. 2/9
In diesem Protokoll, das sie bei der Bundesregierung eingereicht haben, sehen Sie gleichzeitig verschiedene Impfstoffoptionen für die Dosierung. Mit anderen Worten: Die drei Phasen 1. 2 und 3 finden gleichzeitig statt. 3/9
Ich finde den Kontrast zwischen der Mehrzahl der Kommentare und dem Narrativ des Artikels … interessant. 1/4 credits @rosenbusch_
Im Artikel wird ja auf mögliche Auswirkungen einer C-Infektion einerseits und der erschwerten Zugänglichkeit zu geburtshilflicher Vorsorge wegen der C-Maßnahmen andererseits verwiesen.
2/4
Wenn dem so wäre, hätte es einen Anstieg toter Babys parallel zum Auftreten von C und parallel zum Verhängen der idiotischen Maßnahmen geben müssen, nicht?
#Lauterbach4Gesundheitsminister#DankeKarl
„… Ich bin ja wirklich nicht dafür bekannt, Pharma-freundlich zu sein. … Die Pharmafirmen werden mit Impfstoffen nicht reich. …“
#Lauterbach4Gesundheitsminister#DankeKarl
„… an einer Studie über den Fettsenker Lipobay beteiligt - das die Herstellerfirma wegen tödlicher Zwischenfälle vom Markt nahm. Die frühen Hinweise nahm Lauterbach wenig wahr, wie seine Auftraggeber.“ spiegel.de/wissenschaft/d…
1a/5 Absprachen zwischen der EMA und Pfizer und Moderna für die Zulassung? Pfizer hat die toxischen Auswirkungen von BNT162b auf das Herz von Ratten nicht veröffentlicht. Moderna ist noch schlimmer: Sie haben die Toxizität von mRNA-1273 nicht in Tiermodellen untersucht...
1b/5 sie sind direkt zum Menschen gegangen! Sind sie bei der EMA blind?
2/5 Thread über BNT162b mRNA und den Vergleich zwischen der unabhängigen Toxikologiestudie von Li et al. (August 2021), die eine Myokarditis von 100 % ermittelt, und der Studie von Pfizer (Ende 2020) mit einer Myokarditis von 0 %, um von der EMA die bedingte Zulassung zu erhalten