Contesto en hilo a la pregunta, con mi lógica: un ser vivo está formado por células, cada célula contiene un ADN con millones de pares de bases. El humano tiene unos 300 millones, un virus grande sobre 1 millón. Si nosotros tenemos una forma ¿por qué un virus no va a tener otra?
Aparte de esta conclusión biológica, estos códigos de ADN se traducen (ARN) en aminoácidos que forman genes (proteínas). Estos genes pueden verse alterados y crearnos enfermedades. La alteración de un solo gen puede desarrollar hasta 4000 enfermedades.
Es obvio pensar que si 30.000 pares de bases (tamaño del SARS-CoV-2) codifican 1200 aminoácidos en 4 proteínas una sola proteína con 1300 pares de bases (replicada mil veces) puede provocar alguna enfermedad. Es lo que sucede con muchos patógenos y este virus no es una excepción.
Los códigos de un patógeno al interactuar con nuestros códigos en las células, las cambian (las infectan) y las proteínas cambian. Una proteína se altera cuando intervienen factores externos o internos. Hay mucho tipo de factores desde ambientales, químicos,
hasta emocionales (no parametrizables completamente nunca). Para mí los virus no son un invento, son un proceso más, evolutivo y lógico como nosotros. Si un proceso interactúa con otro tendrá unas consecuencias. Es como si has construido un poema y entre sus letras metes otras,
se dejarán de formar mismas palabras y eso dará lugar a otro texto diferente. Quizá sea un texto con sentido pero quizá no. Si analizas (o manipulas) en un laboratorio una sola línea de ese poema y ves dónde puedes añadirle letras para formar otras palabras crearás otra frase.
No por ello dejas de decir que el poema original existe o niegas que haya otras letras que interactuaron con él y lo cambiaron, es solo que has formado un nuevo poema con mismas letras pero con otras palabras y con otro sentido. Estudiar esas nuevas palabras debe ser el objetivo.
En mi experiencia con el virus de la Pif pude comprobarlo “in vivo”. No vi el virus en microscopio vi los efectos de alteración de unas letras (virus) interactuando con células (ADN) de mi gatita. Y después ví cómo la expulsión de miles de letras mutadas (ARN) caían en forma de
un estornudo en la cara de mi otro gatito, fueron segundos lo que tarde en limpiarle (con mi mano y luego con un trapo). No sucedió nada más, mi gatita murió al día siguiente y 2 meses después mi gatito sano y vigoroso comenzó con mismos síntomas y con análisis concluyentes.
Sabiendo que estuvieron aislados y no hubo otros factores, deduje obviamente que mi gatita había contagiado a mi gatito por acercarles ese único momento, recopilé los datos, los ordené, comprobé datos en ambos casos (Pif seca y Pif húmeda) y estudié sus diferencias y sinergias.
Conté mi historia y empezaron a escribirme personas con los casos de sus gatos deshauciados y eran tantos que decidí aportar lo que yo había experimentado y estudiar más a fondo la enfermedad para poder ayudar mejor a otros dueños. Detecté patrones en los datos y los estudié.
E investigué a qué conclusiones habían llegado con las 2 versiones de esta enfermedad, los doctores más expertos en el tema y comprobé que mi experiencia las corroboraba.
No fue proceso:
-observo/compruebo/deduzco.
Fue proceso:
-compruebo/deduzco/estudio (observo otros casos).
Algunos científicos se echarán las manos a la cabeza y dirán: ¡eso está sesgado así no se estudia un proceso científico, eso no es Ciencia! Y yo le digo: es que yo ya tenía el resultado (muerte) y los datos, solo me faltaba estudiarlo. Y creo que eso ha sucedido con ESTE virus.
Yo ya tenía resultados y datos de otra enfermedad que estaba viendo que se le parecía muchísimo (PIF) así que solo debía compararla a COVID y observar similitudes estudiando también los datos de Covid para ver en cuáles coincidía y en cuáles no.
Y eso he hecho este tiempo. Acudir a los datos de PIF ya estudiados, comprobar que se daban en ambos virus y, habiendo ya estudiado ambas enfermedades con ayuda de personas expertas que me lo han facilitado mucho más (GRACIAS🥰) deducir.
¿Proceso científico? Lo dejo en pregunta.
Y por eso se lo que significa contagiarse. Por tanto para mí, un virus no es un invento, tiene composición, forma y lógica. La mezcla de letras provoca reacciones que generan enfermedades. Que alguien lo llame “código” y no “virus” es cuestión de nomenclatura,no de su naturaleza.
No se si he ayudado a aclarar mi postura sobre que es un virus. Que se diga que este virus no existe contradice mi propia experiencia y la de 75 casos estudiados con diagnóstico de Pif que me han ido reportando. Un “virus” existe, contagia y, tratando de sobrevivir, puede matar.
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En mi blog tengo muchísimos comentarios de cuando me reportaban líquido pleural, recomendando que le informaran al veterinario si sería posible administrar diuréticos y en otras eran los propios dueños los que me comentaban que se lo habían recomendado. Se trata de vasculitis.
Además añadía que la incorporación del diurético debía ser muy medida pues existía tendencia, (reportada en dos casos) si se excedía la dosis, a producir una pérdida de líquido y electrocitos alarmante e irrecuperable. Furosemida y seguril son los que dan pero ojo‼️tras drenaje.
J.W. Le Duc (dtor de lab🧪 de Galveston) escribió en febrero 2020‼️ al gerente de seguridad del WIV (en Wuhan) Yuan Zhiming para indicar sus DUDAS en el ORIGEN del virus y su preocupación para abordar VACUNAS‼️ threadreaderapp.com/thread/1467427…
Estos correos son MUY importantes porque LeDuc trabajó con China en abordar mejores prácticas para las nuevas instalaciones de Wuhan y conocía su estado. Y advierte a Dave Franz, un colega ruso, que deben tener cuidado a la hora de plantear vacunas porque DESCONOCEN este virus.
Exactamente dice: “Creo que no tenemos conocimiento sobre la inmunidad a este virus y debemos andar con mucho cuidado al diseñar y probar vacunas”.
Además reconoce en Zhengli a una buena investigadora pero expresa recelo a WIV “tal vez se haya escapado por algún trabajador…”‼️‼️
Vamos a darnos una vuelta por unas mutaciones de Ómicron, una por una‼️ y tal vez encontremos cosillas interesantes. ¿Serán mutaciones inéditas o habrán sido estudiadas años antes?
Solo hay que acudir a la Ciencia y llegan rápido las respuestas🥰
Ómicron…se las sabe TODAS🤨👇
MUTACIÓN G496S - 2013
Para estudiar la enfermedad neonatal de Krabbe en Japón, un trastorno hereditario que afecta el sistema nervioso central y periférico se introdujeron 12 mutaciones y polimorfismos mediante mutagénesis basada en PCR, entre ellas G496S. sciencedirect.com/science/articl…
MUTACIÓN Q498R - 2018
Esta mutación de resultado incierto fue considerada en 2018 como no esencial, probablemente benigna, cambia sus codones de CAG a CGG. ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/RCV000…
Pero ojo! afecta al gen Vmn2r124, que se expresa en el sistema olfativo‼️
SARS-CoV-2 es un virus trabajado en laboratorio. Dejó unas huellas que intentaron borrar, pero no lo consiguieron del todo. Un taxonID 1928434 delató su origen: rata de laboratorio etiquetada: BJ2019RatCoV2. Y una secuencia de aminoácidos MFLLTTKRT señalaba comienzo de la Spike👇
Se deduce de ello que la “secuencia original” no fue un aislado natural de un virus sino una secuencia preparada o utilizada como modelo a entregarle al mundo. Ahora bien: este genoma, con similitud al SARs-CoV, no parecía corresponderse con la realidad del virus que mataba.
Para empezar ya traía una secuencia extraña, 4 aminoácidos RRAR, sigo diciendo que falta 1(R), señalaban un inserto estudiado durante años por científicos de UNC/Wuhan, pero lejos de verlo como indicio de haberse trabajado en laboratorio se alzaron voces ridiculizando la teoría.
¿UNA PERSONA ESTÁ ENFERMA POR EL VIRUS O POR LA VACUNA?
Gracias @FrancescCR 🙏
Solo hay que hacer prueba de anticuerpos IGG e IGM a Spike y a Nucleocapside. La vacuna NO lleva N‼️
Los enfermos que no tengan anticuerpos a Nucleocápside NO tienen el virus, ¡son efectos adversos!
Os dejo este documento son los análisis de anticuerpos efectuados a pacientes Covid.
El 100% ‼️ de los enfermos presentaba anticuerpos a la IgG frente a la Nucleocapside a los 17-19 días tras inicio de enfermedad. Para la IgM a los 20-22 días.
Es decir, si presentas síntomas, han pasado 20 días y te hacen una prueba de anticuerpos y NO tienes anticuerpos contra la Nucleocápside NO tienes el virus, sino efectos adversos por vacuna.
Tan sencillo como eso. La doctora Acevedo lo explica muy bien. Gracias @CrisCastello01 🙏
Veréis, cada vez TODO más claro y más feo.
Nos quieren a todos vacunados, ¿por qué? para controlar salud o “exceso de población” a través de nanorouters, nanosensores que activan frecuencias por una Mac.
Se han hallado en los viales Pfizer unas microestructuras que presentan una imagen similar a un microcircuito de puntos cuánticos de grafeno.
En el artículo se dan detalles técnicos de cómo han conseguido hallar estas estructuras.
Increíble el trabajo realizado. Gracias 🙏
Estos circuitos son controlados por frecuencias y la forma de acceder a ellos es a través de direcciones IP con mac. Sí, esos códigos raros de móviles que tienen asignación “desconocida” y que solo se ven en ciertos móviles android actualizados.
Por fin se sabe por qué salen.