Vamos a darnos una vuelta por unas mutaciones de Ómicron, una por una‼️ y tal vez encontremos cosillas interesantes. ¿Serán mutaciones inéditas o habrán sido estudiadas años antes?
Solo hay que acudir a la Ciencia y llegan rápido las respuestas🥰
Ómicron…se las sabe TODAS🤨👇
MUTACIÓN G496S - 2013
Para estudiar la enfermedad neonatal de Krabbe en Japón, un trastorno hereditario que afecta el sistema nervioso central y periférico se introdujeron 12 mutaciones y polimorfismos mediante mutagénesis basada en PCR, entre ellas G496S. sciencedirect.com/science/articl…
MUTACIÓN Q498R - 2018
Esta mutación de resultado incierto fue considerada en 2018 como no esencial, probablemente benigna, cambia sus codones de CAG a CGG. ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/RCV000…
Pero ojo! afecta al gen Vmn2r124, que se expresa en el sistema olfativo‼️
Se realizó en 2016 estudio mutacional, filogenia y evolución de una planta medicinal china, Salvia miltiorrhiza. Posee bioactividad antibacterial, antiinflamatoria y anticancerosa. Mutación asociada a mayor control de actividad enzimática. pakbs.org/pjbot/PDFs/48(…
G446S - 2016
Se diseñaron un serie de mutaciones para mejorar la tasa de crecimiento de la bacteria E. coli 😔
Se observó también en pacientes con mucopolisacarodisis. Se trata de mutación perjudicial y causante de enfermedades.😔 researchgate.net/publication/28…
N440K-,2012
Una mutación con ganancia de función‼️ Produce cambios neurológicos, parálisis, un síndrome que combina síntomas de paramiotonia congénita, parálisis periódica hipercalémica y miotonía agravada por potasio. 😢
Se realizaron en 2013 unos estudios sobre el impacto funcional de ciertas mutaciones patógenas a nivel de proteína. Son modelos predictivos para detectar enfermedades. Entre las mutaciones detectadas está la S375F.
S373P - 2017.
Las roturas de doble cadena de ADN son lesiones citotóxicas que deben repararse con precisión para estabilizar genoma. La RPA juega un papel en ello. Mutantes como S373P se ha visto que son defectuosos en conversión de genes de largo tiempo. linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S…
Además está también estudiado que esta mutación S373P confiere un defecto de crecimiento sensible a temperatura en procedimientos experimentales con cepas y plásmidos de levadura.
S371L - 2006
Se estudió en roedores este mutante para probar la recuperación celular en la reparacion de rupturas de cadenas ADN. No logró una recuperación completa. Es una mutación generada por PCR.
G339D - 2001
Es una mutación presente en la enfermedad de Nasu-Hakola (demencia progresiva que se presenta acompañada de quistes óseos y, aleatoriamente, epilepsia) y en un análisis funcional de la actividad de la polimerasa de sulfato de heparán.
Además los residuos G339 y R340 forman parte de un motivo RGRR (sitio de reconocimiento clásico para la escisión por furina) y fueron los mutantes de mejor rendimiento. doi.org/10.1085/jgp.20…
Deleccion 143-145 - 2014
Se estudió la deleción de este grupo en ratones mutantes para analizar la función del tracto urinario en la nefropatía obstructiva, la principal causa de insuficiencia renal en los niños.
Su eliminación provoca hidronefrosis. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25307343/
A67V - 1997
Se realizaron pruebas en Rattus norvegicus‼️para determinar la conexión entre la secuencia de AA y las propiedades termodinámicas. rcsb.org/structure/1JEX
Se ha concluido que algunas propiedades son indistinguibles entre cepa salvaje y mutante. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9153405/
T95I - Julio 2019‼️
Se realizó una evaluación experimental con bacterias que infectan animales😔
EXPERIMENTALMENTE evaluaron la evolución de una cepa no patógena de E. coli en modelo de infección por gusanos de seda y obtuvieron cepas mutantes patógenas‼️ journals.plos.org/plospathogens/…
LA RARA MUTACIÓN D614
Aparte de mi estudio sobre el cambio de la mutación en Gisaid para la Pif, lo que no comprendo es por qué se hace mención a D614S como ancestral, si la 1ª mutación fue D614G🤔
Me resulta curioso porque S614 es un aminoácido de PIF😉
PERO
ATENCIÓN‼️ fue estudiada EXPERIMENTALMENTE en procesos degenerativos oculares en 2007‼️
Reseña del libro:
“Retinal Degenerative Diseases and Experimental Therapy”.
Aún quedan de estudiar más mutaciones que seguro tendrán algún estudio EXPERIMENTAL de años atrás. Pero me paro aquí.
Me ha quedado claro que ESTA nueva variante de nueva no tiene nada 🤨.
Que un virus siga los estudios previos de unos científicos es ¿sorprendente o falso? 🤨
CONCLUSIÓN:
Las abundantes mutaciones en Ómicron se han estudiado EXPERIMENTALMENTE mediante construcción de plásmidos, recombinantes y mutantes desde 1997‼️
O este virus se paseó por laboratorios antes de llegar a Sudáfrica🙄…
o alguien estudió TODOS esos papers para él 🤨
Gracias por continuar informándoos sobre todos esos aspectos de esta pandemia que no nos aclaran debidamente para que podamos decidir con libertad y responsabilidad.
Ya no pueden engañar. Cada vez somos más los que pensamos.
Contesto en hilo a la pregunta, con mi lógica: un ser vivo está formado por células, cada célula contiene un ADN con millones de pares de bases. El humano tiene unos 300 millones, un virus grande sobre 1 millón. Si nosotros tenemos una forma ¿por qué un virus no va a tener otra?
Aparte de esta conclusión biológica, estos códigos de ADN se traducen (ARN) en aminoácidos que forman genes (proteínas). Estos genes pueden verse alterados y crearnos enfermedades. La alteración de un solo gen puede desarrollar hasta 4000 enfermedades.
Es obvio pensar que si 30.000 pares de bases (tamaño del SARS-CoV-2) codifican 1200 aminoácidos en 4 proteínas una sola proteína con 1300 pares de bases (replicada mil veces) puede provocar alguna enfermedad. Es lo que sucede con muchos patógenos y este virus no es una excepción.
J.W. Le Duc (dtor de lab🧪 de Galveston) escribió en febrero 2020‼️ al gerente de seguridad del WIV (en Wuhan) Yuan Zhiming para indicar sus DUDAS en el ORIGEN del virus y su preocupación para abordar VACUNAS‼️ threadreaderapp.com/thread/1467427…
Estos correos son MUY importantes porque LeDuc trabajó con China en abordar mejores prácticas para las nuevas instalaciones de Wuhan y conocía su estado. Y advierte a Dave Franz, un colega ruso, que deben tener cuidado a la hora de plantear vacunas porque DESCONOCEN este virus.
Exactamente dice: “Creo que no tenemos conocimiento sobre la inmunidad a este virus y debemos andar con mucho cuidado al diseñar y probar vacunas”.
Además reconoce en Zhengli a una buena investigadora pero expresa recelo a WIV “tal vez se haya escapado por algún trabajador…”‼️‼️
SARS-CoV-2 es un virus trabajado en laboratorio. Dejó unas huellas que intentaron borrar, pero no lo consiguieron del todo. Un taxonID 1928434 delató su origen: rata de laboratorio etiquetada: BJ2019RatCoV2. Y una secuencia de aminoácidos MFLLTTKRT señalaba comienzo de la Spike👇
Se deduce de ello que la “secuencia original” no fue un aislado natural de un virus sino una secuencia preparada o utilizada como modelo a entregarle al mundo. Ahora bien: este genoma, con similitud al SARs-CoV, no parecía corresponderse con la realidad del virus que mataba.
Para empezar ya traía una secuencia extraña, 4 aminoácidos RRAR, sigo diciendo que falta 1(R), señalaban un inserto estudiado durante años por científicos de UNC/Wuhan, pero lejos de verlo como indicio de haberse trabajado en laboratorio se alzaron voces ridiculizando la teoría.
¿UNA PERSONA ESTÁ ENFERMA POR EL VIRUS O POR LA VACUNA?
Gracias @FrancescCR 🙏
Solo hay que hacer prueba de anticuerpos IGG e IGM a Spike y a Nucleocapside. La vacuna NO lleva N‼️
Los enfermos que no tengan anticuerpos a Nucleocápside NO tienen el virus, ¡son efectos adversos!
Os dejo este documento son los análisis de anticuerpos efectuados a pacientes Covid.
El 100% ‼️ de los enfermos presentaba anticuerpos a la IgG frente a la Nucleocapside a los 17-19 días tras inicio de enfermedad. Para la IgM a los 20-22 días.
Es decir, si presentas síntomas, han pasado 20 días y te hacen una prueba de anticuerpos y NO tienes anticuerpos contra la Nucleocápside NO tienes el virus, sino efectos adversos por vacuna.
Tan sencillo como eso. La doctora Acevedo lo explica muy bien. Gracias @CrisCastello01 🙏
Veréis, cada vez TODO más claro y más feo.
Nos quieren a todos vacunados, ¿por qué? para controlar salud o “exceso de población” a través de nanorouters, nanosensores que activan frecuencias por una Mac.
Se han hallado en los viales Pfizer unas microestructuras que presentan una imagen similar a un microcircuito de puntos cuánticos de grafeno.
En el artículo se dan detalles técnicos de cómo han conseguido hallar estas estructuras.
Increíble el trabajo realizado. Gracias 🙏
Estos circuitos son controlados por frecuencias y la forma de acceder a ellos es a través de direcciones IP con mac. Sí, esos códigos raros de móviles que tienen asignación “desconocida” y que solo se ven en ciertos móviles android actualizados.
Por fin se sabe por qué salen.
Según el director técnico de Moderna Juan Andres🤨el 13 de enero de 2020 NIH les entregó una Spike con la que empezaron a trabajar la vacuna🔥
Rompieron acuerdo de confidencialidad con China que decía que la secuencia sería privada hasta 12 julio.
El 8 de enero GenBank entregó a China la accesión MN908947 para el genoma del virus, que se daría a conocer al mundo. Sería la única clave de identificación con la que los investigadores científicos podrían operar cuando se publicara la secuencia.
El 9 de enero NCBI le agradece a China su envío del genoma y le recuerda que hasta el 12 de julio “según su petición” será confidencial. Especificando que no abrirán al público hasta esa fecha!!🔥🔥