多くの人々が勘違いしているのは、新型コロナウイルスが未知であるという事です。新型コロナウイルスの正式名はSARSコロナウイルス2型で、2002年のSARSコロナウイルスと近縁です。どちらもコウモリが元々もっていたウイルスです。SARSコロナは強毒でありすぎたためすぐに消えてしまったようです。1/10
新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)とSARSコロナウイルス(SARS-CoV)とは基本的な遺伝構造は同じです。コロナウイルスは様々なタンパク質を作るのが特徴なのですが、SARS-CoV-2とSARS-CoVはわずかに異ります。しかしどちらも「キクガシラコウモリ コロナウイルス」と呼んでも良いウイルスです。2/10
SARSコロナウイルスは人の世界から消えたのですが(100%そうなのかと問われると分からない)、これとほぼ同じウイルスはキクガシラコウモリが持ち続けていて、他の動物に感染する機会を伺っていました(もちろんウイルスに意思はない)。「またキクガシラコウモリから来ましたね」という話です。3/10
ウイルスは細胞表面に出ている(専門的には「発現する」と表現します)タンパク質等(タンパク質だけではないので「等」としています)と結合し、細胞内に侵入します。この物質(専門的には分子と呼びます)を「感染受容体」(もしくは受容体)と呼びます。ウイルスごとに感染受容体は異なります。4/10
新型コロナウイルスもSARSコロナウイルスも、「ACE2」という分子を感染受容体としています。ACE2は様々な組織に発現しています。ですので、新型コロナもSARSコロナも様々な臓器や組織に感染する可能性があります。しかし、どの組織に感染しやすいかは、感染受容体だけで決まるわけではありません。5/10
興味深いことに、遺伝的に「そこそこ」離れているヒトコロナNL63もACE2を感染受容体としています。NL63は季節性の(冬に流行する)かぜ症候群を引き起こすウイルスです。ACE2を感染受容体としていれば、必ず病原性が高いというわけではありません。何が病原性を規定しているかは分かっていません。6/10
病原性を規定する要因は様々です。コロナウイルスは様々なタンパク質を作ります。スパイクタンパク質だけ注目しても、病原性の差異を理解できません。タンパク質以外にも遺伝物質そのものの構造も関与するかも知れません。これを解明するのはかなり困難です。要因が多すぎて特定できない可能性大。7/10
新型コロナウイルスの変異体型分けとして、主にスパイクタンパク質のアミノ酸変異が使われています。しかし、スパイクタンパク質だけで性質が決まるわけではありません。同じ変異体でも病原性の強弱はあるはずですし、まったく同じ遺伝性上のウイルスでも、人によって病原性は異なると思います。8/10
オミクロン変異体になって感染拡大力が増していますが、病原性は明らかに低下しています。(「感染性」という言葉は誤解を招くので私は使いたくありません)アルファからデルタ、オミクロンと流行の変異体は変わってきましたが、おおむね感染力が増大するとともに病原性は低下してきたと思います。9/10
新型コロナウイルスは人の世界から消えることは当面ないと思われます。コロナウイルスは同一ウイルスでも何度も感染しますが、感染するたびに免疫の記憶が強化されて、重症化しにくくなります。ウイルスの方も感染拡大力は増しますが、病原性は低下していきます。オミクロンはゴールの一歩手前です。了
遺伝性上→遺伝性状

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23 Jul 21
2月に関係者に送った文章のうち、最後のまとめの一部を以下に記します。

以上は、動物コロナウイルスやSARSコロナウイルス、MERSコロナウイルスで分かった知見に基づく、ウイルス学的に予想できるリスクである。
もちろん、今回のリスクと逆の可能性もあって、遺伝的に近縁なコロナウイルスに対する免疫(交差免疫)によって発症や感染が防御されることもあるだろう。また、ワクチンの効果は抗体だけではなく、細胞性免疫も重要な役割を担っている。
悪い抗体が多少増えたとしても、有効な細胞性免疫が十分に誘導されていれば、問題は無いのかも知れない。しかしそれとても、どちらに転ぶかは予想できない。
Read 10 tweets
23 Jul 21
目玉焼き理論関しては実験医学増刊号に掲載しています。
査読付き論文ではありませんので、念のため。
感染確率が異なる集団に分けるて考えるのがミソです。
これとウイルスの変異、気候要因を入れると、波の発生と収束は理解できるかと。
数理モデル化もしてはいますが、変数を入れることはできません。
現象の理解に留まります。
yodosha.co.jp/yodobook/book/…
興味深いことにこのモデルでの陽性者数の推移は、中野先生のK値による陽性者の推移と近似します。なぜ集団免疫成立前に収束し、そしてまた波が発生するのかを理解するには最適かと思います。数理モデルの人がこれを予測に使えるまでに発展させてくれたらと思い、恥を承知で、実験医学に投稿しました。
Read 4 tweets
9 Jul 20
積極検査をしていない8府県(神奈川、千葉、埼玉、愛知、大阪、兵庫、京都、福岡)の感染者数の合算し、その推移をK値モデルで7月5日に予測したところ、本日までの感染者数の推移は、予測値とほぼぴったり一致しております。東京都だけが異常な数値の推移となっております。
現在、東京では積極検査以外の人々にも感染は広がっていますが、8府県と異なる挙動を示すと言うことは、前回のK値の推移を見ても考えにくいです。(もちろん可能性はゼロではありませんが・・・)
阪大の中野先生からの情報です。K値のモデルは7月5日に作成したもので、その後の4点は予測値通りの推移です。8府県の累計感染者数は2000人程度に収まる模様。
Read 7 tweets
2 Jul 20
本日のABEMAPrimeでは、ぎりぎりのところまでお話ししました。確かに増加傾向ではありますが、これは、夜の街(ホストクラブなど)を中心に無症候者も含めて積極検査した結果です。感染者も若い人中心で、ホストクラブでは、発症者は少なく、発症した人も軽症です。
インフルエンザよりも症状が軽いのが実情です。私が聞き取り調査した中では、38.6℃で1日寝込んだと言うのがもっとも重いものでした。自粛解除によって、市中で感染者が増えているという兆候はまだでていません。油断は禁物ですが、現段階は慌てる状況ではありません。
新宿のホストクラブではピークは過ぎているようです。しかし、今後どのように感染が拡大してくかは分からないので、飲み会やカラオケはなるべく控えて頂きたく思います。飲み会、カラオケをする場合は、大騒ぎをしない、目鼻口を触らない、手を洗う、なければ、お手ふきで良く拭くをお願いいたします。
Read 9 tweets
28 Mar 20
言葉が汚くて申し訳ありませんが、Facebookでの文章を貼っておきます。かなり長い連続ツイートとなります。これはわたくし個人の意見で、京都大学とはなんの関係もありません。なおわたくしは1988年から一貫してウイルスを研究しております。論文も英語で200報以上書いております。叫び届きますように
まず、よく考えて!

今、感染拡大を止めるのが大切。
今回のウイルス、感染しても多くの人は気がつかない。無症状なんだよ!でも、それが危うい。他人に知らないうちに移しちゃう。そして、中には発症して、死んでしまう人がでる。

まずは、意識改革だ!
「自分は今、感染している!(無症状で!)」
「誰にも移しちゃいけない!」

そう考えるとこから始まる。

コペルニクス的転回。
パラダイムシフト。

考えをひっくり返せ!

移らんようにするより、「移さんこと」に意識を集中する。
Read 15 tweets

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