Thread by @DesignAcme

Los propios documentos de consentimiento informado de Pf1z3r obtenidos recientemente por ICAN, muestran que revela posibles preocupaciones que incluyen miocarditis, pecado antigénico original y defectos de nacimiento, mientras que la FDA y los CDC encubren estas preocupaciones ⬇️

para declarar que estos productos son seguros y efectivos.
ICAN ya obtuvo los materiales utilizados por el Hospital Infantil de Cincinnati para realizar sus estudios de la v4cun4 de refuerzo de Pf1z3r, incluso en niños. Los documentos preparados en consulta con Pf1z3r nos dicen

mucho sobre cómo Pf1z3r entiende los riesgos de sus productos.
Pf1z3r está claramente preocupado por los riesgos de miocarditis (inflamación del corazón) en los niños.
Los propios documentos de consentimiento informado de Pf1z3r revelan que el riesgo de miocarditis

puede ser de hasta 1 en 1000 (consulte la página 4).
Pero la FDA y los CDC ignoraron alegremente este riesgo al aprobar la inyección de ARNm de Pf1z3r en niños.
icandecide.org/wp-content/upl…

Solo después de apresurar este producto a través del proceso de aprobación, los CDC admitieron a regañadientes que "rara vez se han informado miocarditis y pericarditis, especialmente en adolescentes y adultos jóvenes de sexo masculino, varios días después de la v4cun4ción

con C0V1D-19".
Pf1z3r también es consciente de la posibilidad del pecado antigénico original y el cebado patógeno (respuestas inmunitarias no deseadas que lo dejan a uno peor en respuesta a un virus que si no hubiera hecho nada). Pf1z3r advierte a los padres de los participantes

del ensayo clínico que "todavía no se puede descartar que la v4cun4 del estudio pueda hacer que una enfermedad posterior de C0V1D-19 sea más grave " (énfasis agregado). La FDA y los CDC hacen todo lo posible para ocultar esa información mientras proclaman "seguro y efectivo"

una y otra vez como un mantra.
Pf1z3r parece muy preocupado por el potencial de teratogénesis (daño al feto en desarrollo) e incluso posiblemente mutagénesis (daño al ADN). Entonces, aunque se trata de un ensayo en niños , Pf1z3r reveló a los padres de estos niños que

“se desconocen los efectos de la v4cun4 C0V1D-19 en el esperma, un embarazo, un feto o un niño lactante”.
Pero luego Pf1z3r va más allá al afirmar que:
“Si su hija está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando a un bebé, no puede participar en el estudio,

ya que puede haber riesgos para el feto o el bebé lactante. Nadie sabe cuáles son estos riesgos en este momento”.
“Si su hija queda embarazada, tendrá que abandonar el estudio”.
“Si su hijo es un niño y cree que puede haber dejado embarazada a una niña, debe informar al médico

del estudio de su hijo de inmediato. El médico del estudio puede solicitar información sobre el embarazo y el nacimiento del bebé. El médico del estudio puede compartir esta información con otras personas que estén trabajando en este estudio”.

“Si su hijo participa en este estudio, no se le permite donar esperma durante al menos 28 días después de su última vacunación”.
Hagamos una pausa para reconocer cuán profundamente inquietante es este lenguaje.
Pero solo demuestra que Pf1z3r quería asegurarse de que no tuvieran

ningún dato sobre los resultados del embarazo.
“La acumulación de datos proporciona evidencia tanto de la seguridad como de la eficacia de la v4cun4ción contra la C01ID-19

durante el embarazo”. - CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES
"Los datos disponibles sobre COMIRNATY administrado a mujeres embarazadas son insuficientes para informar los riesgos asociados con la v4cun4 en el embarazo". – B1oNT3ch/Pf1z3r

La FDA y los CDC tienen un trabajo que hacer: evaluar la evidencia sin prejuicios para mantener la seguridad del público. En cambio, la FDA y los CDC se han convertido en un departamento de marketing en nombre de la industria farmacéutica.

El pueblo estadounidense merece algo mejor que esto.
icandecide.org/ican_press/pfi…