Rückblick zum gestrigen Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoff berät.
Wir teilen den Rückblick auf mehrere Threads auf. Wer sich die kompletten 7.5h im Original anschauen möchte, kann das hier
tun.
Um was ging es?
Empfehlung zur Zulassung von COVID-19 Impfstoffen in den USA für Kinder ab 6 Monaten.
In Europa ist für die Zulassung die @EMA_News zuständig. Deren nächstes Meeting findet nächste Woche statt. Die #u5Impfung steht nicht auf der Agenda
Das nächste Meeting der @EMA_News wird am 18.-21. Juli stattfinden.
Eine Agenda dazu ist uns noch nicht bekannt.
Auf dieser Sitzung wird die Zulassung hoffentlich diskutiert. Danach geht es durch mehrere Gremien. Dann folgt evtl. die europäische Zulassung.
Danach beraten die nationalen Gremien zur Impfempfehlung. In Deutschland ist das die #Stiko, in Österreich das #nig.
Deren Empfehlungen sind Empfehlungen, d.h. ein onlabel Impfen ist direkt nach Zulassung durch die @EMA_News möglich. Man muss nicht auf die Stiko warten!
Die Daten auf deren Grundlage all diese Entscheidungen fallen, liegen vor. Die Studien, die diese Daten gesammelt haben, sind abgeschlossen. Die Ergebnisse wurden gestern veröffentlicht.
Einleitend wurde gestern begründet, warum man Kinder auch U5 impfen sollte:
Wie betroffen sind Kinder?
Eingeleitet wurde das Meeting mit dieser Folie 👇. Krankenhauseinweisungen Kinder 0-4 im zeitlichen Verlauf:
Ist die Altersgruppe 0-4 überhaupt von Infektionen betroffen?
Ja. 👇
Dann folgte ein genauerer Blick auf die Krankenhauseinweisungen:
(Rückblickend, B117, Delta, Omikron. Cut-off Date vor BA 4/5.)
Wie erkranken die Kinder, die ins Krankenhaus eingewiesen werden?
24% werden intensivpflichtig. Nur 7% bekommen eine Lungenentzündung.
Wie viele Kinder 0-4 sind in den USA gestorben?
Wie ist die Anzahl der gestorbenen Kinder im Vergleich zu anderen Krankheit gegen die man impfen kann, einzuordnen?
Warum sollte man handeln?
Welche, leider weit verbreiteten, falschen Annahmen und Fehlinformationen gibt es?
Warum brauchen wir die #u5Impfung, um eine weitere Schutzmöglichkeiten zu schaffen?
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Rückblick Teil 4
zum Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoffe berät.
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- Moderna FDA Stellungnahme-
Die FDA hat im Anschluss an die Modernapräsentation eine Stellungnahme abgeben
Bild 1: um was geht es?
Bild 2: wann/wie wurden die Daten erfasst
Details zum Studiendesign (Bild 1-3) und Studienziel (Bild 4)
Rückblick Teil 3
zum gestrigen Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoffe berät.
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Rückblick Teil 2
zum gestrigen Meeting des #VRBPAC, das die @US_FDA bei der Zulassung der Impfstoffe berät.
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Im zweiten Teil geht es um die Ausgangslage im Bezug auf die Impfstoffe und um die Anträge
an sich. Es wird lang. Aber dranbleiben lohnt. Der Prozess ist sehr klar und auch für Laien verständlich.
Los geht's:
Was beantragt Moderna?
⏩2fache Impfung mit je 25mcg mit 4 Wochen Abstand ⏪
Achtung: die Daten zu einer möglich notwendigen Boosterimpfung wurden nicht evaluiert. Später wurde diese Thematik angesprochen, wir werden das noch aufgreifen.
Der Mann ist schlichtweg nicht auf der Höhe der Zeit. @morgenmagazin
Warum ordnet ihr das nicht journalistisch ein? Warum läuft bei euch kein Faktencheck? Wird das eurem Anspruch und dem öffentlich-rechtlichen Auftrag gerecht?
Liebe Redaktion: das ist Wissen, von vorgestern. Die Daten,.die das Gegenteil beweisen liegen vor. Eure Kollegen vom @guardian waren auf Zack. Informiert euch bitte aktuell.
Die Aktion #einkerzen nimmt Fahrt auf. Neben #Potsdam scheint auch #Düsseldorf ein Schwerpunkt zu werden.
Habt ihr noch anderswo Bilder entdeckt? Immer her damit!