1/ Laut „Washington Post“ wurde das Sicherheitssignal „erhöhtes Schlaganfallrisiko Ü65 nach BA.4/5-Booster von BNT“ bereits ENDE NOVEMBER 2022 angezeigt.
Trotzdem sah das „Deutsche Heldenpaar“ aus Mainz (Sahin/Türeci) keine Notwendigkeit, UNVERZÜGLICH die Ärzteschaft u. die …
2/ … Öffentlichkeit zu informieren?
Wäre das bei der massiven deutschen Werbeoffensive für das Vakzin durch BMG und Lauterbach, die noch in vollem Gange war, ethisch nicht absolut verpflichtend gewesen, um die impfenden Mitarbeiter im Gesundheitswesen für die Problematik zu …
3/ … sensibilisieren und eine erhöhte Wachsamkeit bei Schlaganfällen im zeitlichen Zusammenhang mit der bivalenten Impfung zu erzeugen?
Insbesondere, da laut „Washington Post“ dieses Sicherheitssignal in „Vaccine Safety Datalink“ VSD mit einer Risiko-Wahrscheinlichkeit …
4/ … von 1:4231 (130 Fälle bei 550000 Geimpften, sic!) detektiert worden war?
Die aktuelle Argumentation von #CDC und #FDA, weshalb dieses Signal nun eigentlich doch gar keines sei, ist für mich persönlich keineswegs überzeugend. Ebensowenig die beschwichtigende Entwarnung …
5/ … durch die „Washington Post“.
Kritisch zu hinterfragen ist außerdem folgendes Statement:
„One of the reasons officials believe strongly there is not a safety risk is that they have not been able to come up with a plausible reason that such a problem would occur now.“
6/ Nun, die Tatsache, dass vor Zulassung des bivalenten BA..4/5-Vakzins von Pfizer/BNT keine klinischen Studiendaten vom Menschen verfügbar waren, sollte als Grund dafür doch reichen, oder?
8/ Es wird möglicherweise bald schon ein böses Erwachen geben innerhalb der Bevölkerung und auch in der deutschen Medienlandschaft, wenn Zweifel daran aufkommen, ob das glorifizierte „Deutsche Heldenpaar“ (Zitat „Spiegel“) tatsächlich stets nur das Wohl aller im Sinne hatte./
Addendum:
Vergessen wir auch nicht, dass hochrangige deutsche Experten und Regierungsberater gar kein Problem damit hatten, dass KEINE klinischen Studien mehr zum bivalenten Vakzin durchgeführt werden sollten.
Entgegen der Meinung von #Sander hätte man ein Signal, das bei …
… einem von 4231 geimpften Probanden auftaucht, eventuell durchaus schon in einer Zulassungsstudie detektieren können.//
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1/ Na also, geht doch: Die üblichen Verdächtigen kommen mit ihrem ersten Fakten-Check um die Ecke, und da lässt es sich eben nicht ganz vermeiden, auf das Statement von @SecKennedy einzugehen.
Wie gut, dass @ChristinaBerndt @SZ und Carsten Watzl mal wieder für uns „einordnen“:
2/ Natürlich habe Kennedy laut @ChristinaBerndt seine Entscheidung zur Streichung von mRNA-Fördergeldern „in einem am Dienstag in sozialen Medien veröffentlichten Video“ (Konkret: @X) „mit mehreren Falschaussagen“ begründet.
Doch leider gibt es im Artikel keinen Link hierzu:
@ChristinaBerndt @X 3/ Und so habe Kennedy „fälschlicherweise“ behauptet, „dass mRNA-Impfstoffe nicht gegen Atemwegserkrankungen schützen würden“, „dass sie Viren zur Evolution trieben und eine einzige Mutation eines Virus dazu führen würde, dass die Impfstoffe ineffektiv würden“. …
1/ 💥💥💥 Aktuelle Analyse von John Ioannidis et al. liefert unter Berücksichtigung dt. Daten aus dem PEI (Safe-Vac-App) Sprengstoff hinsichtlich der Nutzen-Risiko-Bewertung der Covid-19 Impfkampagne:
So ergab die JAMA-Studie des Stanford-Epidemiologen, dass 5400 Impfdosen …
2/ … verabreicht werden mussten, um überhaupt ein einziges Leben zu retten.
Bei der Kohorte der Unter-30-Jährigen mussten gar 100000 Dosen verimpft werden, um dieses Ziel zu erreichen. …
3/ Betrachten wir nun die zutiefst beunruhigenden Zahlen, die das BMG zuletzt auf Anfrage der @AfDimBundestag herausrücken musste (@welt @EBodderas und @focusonline @AlexanderKekule hatten berichtet):
Nach Auswertung der Meldungen aus der Safe-Vac-2.0-App ergab sich demnach, …
1/ Während beim PEI die Hütte brennt, das BMG selbst lt. @welt die beunruhigenden Zahlen zu schweren Impf-Nebenwirkungen aus SafeVac offenlegen musste und @AlexanderKekule dem BMG nahelegt, die SafeVac-Daten endlich zu veröffentlichen, demonstriert Nina Warken Sorglosigkeit:
Unter Verweis auf bereits bekannte Risiken des SPIKE-Proteins & weitere Unklarheiten zu POST-VAC erläutert @AlexanderKekule, weshalb er die EMA-Zulassung von KOSTAIVE, dem SELBSTREPLIZIERENDEN MRNA-IMPFSTOFF, ablehnt:
2/ Der Virologe appelliert im MDR-Podcast vom 24.07.25 „dringend“ an die STIKO, „das sehr, sehr, sehr kritisch zu sehen und da erst mal abzuwarten“.
Ich habe relevante Auszüge aus der Text-Version der Podcast-Folge nachfolgend zusammengestellt:
1/ Zur Erinnerung: @alena_buyx, die so großen Wert auf gesellschaftl. „Heilung“ in Folge der Corona-Krise legt, lehnte am 28.11.22 explizit eine Entschuldigung bei der jungen Generation ab.
Man sei ja schließlich nicht schuldig geworden.
Sie sprach von „LEGITIMEN MAßNAHMEN“:
2/ Erwähnt sei hierzu, dass sogar der damalige stellv. Vorsitzende des Dt. Ethikrates, Julian Nida-Rümelin wohl inzwischen der Auffassung ist, dass „das Wirken des Dt. Ethikrates“ „in die Aufarbeitung einbezogen werden sollte“, siehe Gastbeitrag SZ mit @ChanasitJonas:
@ChanasitJonas 3/ Wie konnten Maßnahmen gegenüber Kindern & Jugendlichen denn jemals „legitim“ sein, wenn diese die Kinder entgegen deren Menschenwürde instrumentalisierten und als Mittel zum Zweck missbrauchten, ungeachtet der Folgen für die junge Generation selbst? Wie konnte @alena_buyx …