Ich brauche für unsere tapfere Nena(12) Eure Hilfe #Twittermagic
Wie viele wissen, benötigt sie zur Fortbewegung einen Rollstuhl.
Auch wenn sie sich eigentlich damit abgefunden hat nie mehr rennen und spielen zu können wie früher, so ist es doch manchmal schwer für sie😔
Nun steht eine Anpassung des Rollis an, und damit darf sie sich ein neues Motiv für die Speichenschützer und die Rückenlehne wünschen!
riesen großer Traumfänger von Lisa Parker an ihrem Fenster!
Demnächst wird Nena alle Kraft der Welt für 2 große OPs brauchen!
Daher würde ich ihr so gerne den Wunsch erfüllen und ihren Rolli mit Wölfen verzieren.
Wir hätten auch schon eine Druckerei, die das Motiv auf die
Speichenschützer und den Rücken des Rollstuhls drucken würden.
Verständlicherweise aber nicht ohne die Zustimmung des Copyright Inhabers!
Also habe ich die Künstlerin angeschrieben und um die Freigabe von ein oder zwei ihrer Bilder, natürlich auch gegen Bezahlung!- gebeten.
Als Nena ganz klein war, haben wir das einmal mit „Elsa“ gemacht und Disney hat uns wunderbar unterstützt mit hochauflösenden Fotos und der kostenlosen Freigabe.
Leider jedoch hat Lisa Parker auf keine meiner Mails reagiert😔
Wäre es für mich- ich würde aufgeben.
Aber meine tapfere kleine Kämpferin soll strahlen wenn sie ihren neuen Rolli sieht!
Daher brauche ich Eure Hilfe!
Bitte markiert die Künstlerin in Euren Retweets, und wer uns noch mehr unterstützen möchte könnte ihr auf Englisch eine Mail schreiben an
lisamurphy46@hotmail.com
Manchmal geht eine einzelne Mail in der Flut der Anfragen verloren-verständlich!
Aber vielleicht schaffen wir es gemeinsam, ihre Aufmerksamkeit zu bekommen???
Bitte RT diesen Tweet und markiert sowohl die Künstlerin als auch Accounts mit vielen Followern!
Nutzt gerne den Hashtag #WölfeFürNena , dann finde ich Eure Tweets leichter!
Kontakt bitte hier über Twitter oder an:
nenas.traum@web.de
Es wäre soooo toll, wenn Nena zu ihrer ersten OP im Juli schon mit den Wölfen anrollen würde!
MmB, Armutsbetroffene, Neurodiverse und aus diversen Gründen auf bequeme Kleidung zum Arztbesuch zurück greifen🤦🏽♀️
Nur ja nie zugestehen dass ein Arzt*in, eine Lehrkraft oder eine andere „besser gestellte“ Person (mit vielen Followern) ableistische, klassizistische oder sonst
abwertende Meinungen äussert/vertritt!
„Weil nicht sein kann was nicht sein darf?“
Hört endlich auf Eure „Idole“ zu verteidigen und steht dazu, dass vieles falsch läuft für Randgruppen und Minderheiten!
Und ja, jeder von uns hat irgendwelche veralteten oder falschen
Ich wurde zu #schwierigeEltern, als ich gegen eine Förderlehrerin an einer Schwerpunktschule Beschwerde einlegte- und mich das Schulamt seitdem als „schwierig“ bezeichnet und es versucht an meinem Kind auszulassen.
Diese Lehrkraft hat mein Kind derart nachhaltig geprägt,
dass es auch 5 Jahre später Angst vor Lehrer*innen und vor „Fehlern“ hat.
Diese Lehrerin unterrichtet mit ihrer Kollegin zusammen 15-17 Kinder, davon 2-3 mit Förderbedarf.
Sie sind fast durchgehend zu zweit- ein Luxus.
Anstatt besonders gut auf die Kinder einzugehen, nutzen
sie ihre Doppel-Rolle dazu, sich vor den Kindern abfällig über diese oder ihre Eltern zu äußern!
Ein kleiner Kerl (gerade 6 geworden) wurde jeden Tag zu spät gebracht von der Mutter. Anstatt diese auf das Problem hinzuweisen, wurde gewartet bis die Mutter weg war- dann wurde
Als der Lehrer den 8jährigen mit Suizid-Gedanken wegen Mobbings zusammen mit den Mobbern nachsitzen ließ- zum besseren „Kennenlernen“
Als die 8jährige sich den Kopf blutig schlug weil die I-Kraft alle Befunde und Anordnungen der Ärzte ignorierte.
Als ich darauf bestand, dass die Lehrerin der 1.Klässlerin im Rollstuhl mit CP, Schlaganfall, Muskeldystrophie und 30 anderen Diagnosen sich nach 4 Monaten Schule ENDLICH mal die eingereichten Unterlagen anschaut und mit uns Eltern das 1.(!) Gespräch führt!
Als ich das Kind in Schutz nahm, weil es Mittwochs keine Hausaufgaben machen konnte, da es direkt nach der Schule 250 km in die Klinik fuhr, dort Blut abgenommen bekam und dann nach wieder 250 km um 23 Uhr wieder heim kam- und dennoch am Donnerstag um 8 Uhr im Unterricht saß-
Als ich 1987 aufs Gymnasium kam, hatte eine Mutter #Inklusion für ihre blinde Tochter erkämpft.
Und auch sonst gibt es schon sehr lange das Thema Integration bzw Inklusion.
Nach 17 Jahren UN Konvention immer noch „das habe ich aba nicht jelert“ als Ausrede für #Ableismus und
Diskriminierung zu nehmen, ist sowas von armselig!
Stell Dir einen Mediziner, ITler oder Steuerberater vor, der sich 17 Jahre auf seinem Wissen ausruht und nichts dazu lernt. Der würde sowas von rausfliegen!
Aber da wir ja Lehrermangel haben, brauchen die Inklusionsgegner null
Eine indiskrete Frage an die #MECFS Betroffenen, die bereits eine Apharese haben machen lassen:
Wie habt Ihr das finanziert???
Ich habe mich in Hannover erkundigt, die Behandlungsreihe zur Entfernung der Autoantikörper würde rund 15.000€ kosten😳 plus Anreise und Unterkunft.
Die Krankenkassen übernehmen nichts.
Hattet Ihr von irgendwo (Stiftung, Spenden etc) Hilfe?
Als #pflegendeAngehoerige eines schwer kranken Kindes hat Covid meine finanziellen Reserven komplett vernichtet. Dazu kommen immer noch ca 10.000€, die für das behindertengerechte Auto
meines Kindes fehlen.
Einerseits MUSS ich irgendwie wieder belastbarer werden- für mein Kind.
Andererseits sehe ich nicht, wie man diese Summe aufbringen kann!
Meine DMs sind offen- jeder Tipp wird dankbar angenommen (niemand braucht sich hier öffentlich zu diesem sensiblen