!B Ihr Lieben,💙
Der Trauergang kommt nach Köln🎉!💪🏻💙
400 Meter für ein ganzes Leben.
Für die von ME/CFS- betroffenen Menschen.
30. September 23 um 13:00Uhr in Köln.
Der Treffpunkt ist der Brunnen am Roncalli Platz vor dem Kölner Dom.
Komme selbst oder schicke
⬇️
Deine/n Stellvertreter*In und beteilige Dich an unserem Trauergang in Köln!
Achte auf unsere Tweets!
Es gibt immer wieder Updates und Hinweise zur Veranstaltung.
Wir, die Initiative #LiegendDemo, organisieren für die Dauer von ca 30 Minuten einen
Trauergang für die
⬇️
verlorene Lebenszeit durch unbehandeltes #MECFS.
Mit gedeckter Kleidung, Sonnenbrille und Gehörschutz,
gehen wir etwa 400
Meter vom Kölner Dom bis zum Historischen Rathaus am Alter Markt.
Dort legen wir uns für ca. 5 Minuten auf den Boden und halten unsere Plakate hoch.
⬇️
Die Veranstaltung wird unterstützt durch @me_hilfe_Verein & @mirame_arts
🪧💪Die #LiegendDemo2025 rückt immer näher!
Zwischen dem 10. und 12. Mai heißt es: Hinlegen. Stellvertretend. Solidarisch. Sichtbar. Für mehr Pflege, Forschung und Engagement für ME/CFS.
Denn tausende Betroffene brauchen dringend medizinische Hilfe und gesellschaftliche Anerkennung. Aber solange sie nicht gesehen werden, passiert nichts. Also unterstützt uns gerne und zeigt Haltung, indem ihr euch hinlegt! Wo und wann, das findet ihr in diesem Post 📲
Wir haben für jede Stadt eine Beitragskachel gemacht. ☝️
Damit ihr eure Stadt schneller findet, haben wir sie alphabetisch sortiert - Hier seht ihr alle teilnehmenden Städte mit den Anfangsbuchstaben A bis W.
In den Anleitungsgrafiken (s. letzter Post) seht ihr den generellen Ablauf unserer Trauergänge. Untenstehend unsere Richtlinien, die zu beachten sind! Seid ihr interessiert an dem Konzept #Trauergang + #Liegenddemo und möchtet mehr darüber erfahren?
#MyalgischeEnzephalomyelitis
Möchtet ihr uns organisatorisch unterstützen (zB Social Media-Arbeit, Pressearbeit..)? Kontaktiert uns bei Interesse gerne per DM oder Email an liegenddemo.mecfs@gmail.com. Für viele Städte gibt es außerdem Whatsapp-Gruppen, denen ihr euch anschließen könnt! Fragt einfach nach 🙂
DAS SIND UNSERE RICHTLINIEN:
#Trauergang und #LiegendDemo
Wir kämpfen und wir schließen alle Menschen mit ein, die an ME/CFS erkrankt sind. Ganz gleich, welche Ursache die ME/CFS-Erkrankung hat! Dazu zählen Viren z.B. EBV, Corona, H5N1, Norovirus, Bakterien z.B. Borrellien, ⬇️
Am internationalen
ME/CFS - Tag, #MEAwarenessDay
dem 12.05.23,
findet von 15:30Uhr bis 18:30Uhr vor dem Bundestag eine Liegenddemo für Anerkennung, Versorgung und Forschung von #MECFS statt.
Es werden Stellvertreter:innen gesucht, die mit Fotos und kurzen Texten
⬇️
von den Betroffenen für die Betroffenen, die nicht kommen können, teilnehmen. Weitere Informationen dazu findet ihr in unserem roten Aufruf-Post in der Bio.
Kommentiert gerne, wenn ihr oder eure Freunde/Verwandte kommt.
Außerdem wollen wir über eine große Leinwand Betroffene ⬇️
In einem Videokonferenz-Tool digital und live dazuschalten.
Habt ihr Ideen, welche Statements, wie dieses ⬆️, wir unbedingt posten sollten? Schreibt uns gerne eure Ideen.
Unterstützt durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und MillionsMissing
Am internationalen
ME/CFS - Tag, #MEAwarenessDay
dem 12.05.23,
findet von 15:30Uhr bis 18:30Uhr vor dem Bundestag eine Liegenddemo für Anerkennung, Versorgung und Forschung von #MECFS statt.
Es werden Stellvertreter:innen gesucht, die mit Fotos und kurzen Texten
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von den Betroffenen für die Betroffenen, die nicht kommen können, teilnehmen. Weitere Informationen dazu findet ihr in unserem roten Aufruf-Post in der Bio.
Kommentiert gerne, wenn ihr oder eure Freunde/Verwandte kommt.
Außerdem wollen wir über eine große Leinwand Betroffene ⬇️
In einem Videokonferenz-Tool digital und live dazuschalten.
Habt ihr Ideen, welche Statements, wie dieses ⬆️, wir unbedingt posten sollten? Schreibt uns gerne eure Ideen.
Unterstützt durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und MillionsMissing
Am internationalen
ME/CFS - Tag, #MEAwarenessDay
dem 12.05.23,
findet von 15:30Uhr bis 18:30Uhr vor dem Bundestag eine Liegenddemo für Anerkennung, Versorgung und Forschung von #MECFS statt.
Es werden Stellvertreter:innen gesucht, die mit Fotos und kurzen Texten
⬇️
von den Betroffenen für die Betroffenen, die nicht kommen können, teilnehmen.
Weitere Informationen dazu findet ihr in unserem roten Aufruf-Post in der Bio.
Kommentiert gerne, wenn ihr oder eure Freunde/Verwandte kommt.
Außerdem wollen wir über eine große Leinwand Betroffene ⬇️
In einem Videokonferenz-Tool digital und live dazuschalten.
Habt ihr Ideen, welche Statements, wie dieses ⬆️, wir unbedingt posten sollten? Schreibt uns gerne eure Ideen.