!B Ihr Lieben,💙
Der Trauergang kommt nach Köln🎉!💪🏻💙
400 Meter für ein ganzes Leben.
Für die von ME/CFS- betroffenen Menschen.
30. September 23 um 13:00Uhr in Köln.
Der Treffpunkt ist der Brunnen am Roncalli Platz vor dem Kölner Dom.
Komme selbst oder schicke
⬇️
Deine/n Stellvertreter*In und beteilige Dich an unserem Trauergang in Köln!
Achte auf unsere Tweets!
Es gibt immer wieder Updates und Hinweise zur Veranstaltung.
Wir, die Initiative #LiegendDemo, organisieren für die Dauer von ca 30 Minuten einen
Trauergang für die
⬇️
verlorene Lebenszeit durch unbehandeltes #MECFS.
Mit gedeckter Kleidung, Sonnenbrille und Gehörschutz,
gehen wir etwa 400
Meter vom Kölner Dom bis zum Historischen Rathaus am Alter Markt.
Dort legen wir uns für ca. 5 Minuten auf den Boden und halten unsere Plakate hoch.
⬇️
Die Veranstaltung wird unterstützt durch @me_hilfe_Verein & @mirame_arts
Am internationalen
ME/CFS - Tag, #MEAwarenessDay
dem 12.05.23,
findet von 15:30Uhr bis 18:30Uhr vor dem Bundestag eine Liegenddemo für Anerkennung, Versorgung und Forschung von #MECFS statt.
Es werden Stellvertreter:innen gesucht, die mit Fotos und kurzen Texten
⬇️
von den Betroffenen für die Betroffenen, die nicht kommen können, teilnehmen. Weitere Informationen dazu findet ihr in unserem roten Aufruf-Post in der Bio.
Kommentiert gerne, wenn ihr oder eure Freunde/Verwandte kommt.
Außerdem wollen wir über eine große Leinwand Betroffene ⬇️
In einem Videokonferenz-Tool digital und live dazuschalten.
Habt ihr Ideen, welche Statements, wie dieses ⬆️, wir unbedingt posten sollten? Schreibt uns gerne eure Ideen.
Unterstützt durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und MillionsMissing
Am internationalen
ME/CFS - Tag, #MEAwarenessDay
dem 12.05.23,
findet von 15:30Uhr bis 18:30Uhr vor dem Bundestag eine Liegenddemo für Anerkennung, Versorgung und Forschung von #MECFS statt.
Es werden Stellvertreter:innen gesucht, die mit Fotos und kurzen Texten
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von den Betroffenen für die Betroffenen, die nicht kommen können, teilnehmen. Weitere Informationen dazu findet ihr in unserem roten Aufruf-Post in der Bio.
Kommentiert gerne, wenn ihr oder eure Freunde/Verwandte kommt.
Außerdem wollen wir über eine große Leinwand Betroffene ⬇️
In einem Videokonferenz-Tool digital und live dazuschalten.
Habt ihr Ideen, welche Statements, wie dieses ⬆️, wir unbedingt posten sollten? Schreibt uns gerne eure Ideen.
Unterstützt durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und MillionsMissing
Am internationalen
ME/CFS - Tag, #MEAwarenessDay
dem 12.05.23,
findet von 15:30Uhr bis 18:30Uhr vor dem Bundestag eine Liegenddemo für Anerkennung, Versorgung und Forschung von #MECFS statt.
Es werden Stellvertreter:innen gesucht, die mit Fotos und kurzen Texten
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von den Betroffenen für die Betroffenen, die nicht kommen können, teilnehmen.
Weitere Informationen dazu findet ihr in unserem roten Aufruf-Post in der Bio.
Kommentiert gerne, wenn ihr oder eure Freunde/Verwandte kommt.
Außerdem wollen wir über eine große Leinwand Betroffene ⬇️
In einem Videokonferenz-Tool digital und live dazuschalten.
Habt ihr Ideen, welche Statements, wie dieses ⬆️, wir unbedingt posten sollten? Schreibt uns gerne eure Ideen.