Comment pourrait-on croire que les tests de #Pfizer ou #Moderna aient pu faire l'objet de contrôles sérieux?
*Operation Warp Speed* qui a pour but "un vaccin pour octobre 2020" est pilotée par le… Régulateur en chef pour les vaccins au sein de la #FDA
nytimes.com/2020/11/21/us/…
Dr Peter Marks est donc le superviseur des contrôles des recherches et productions de vaccin et joue en même temps le super-accélérateur de toutes ces opérations.
Car, pour #Trump, la priorité est d'annoncer le vaccin avant l'élection de novembre.
Ce sera raté de quelques jours🤏🏼
Bourla et Bancel n'avaient sans doute rien à gagner à faire acclamer leurs résultats par un président en campagne.
Un peu de discrétion ne pouvait pas nuire.🐾
L'article décrit aussi comment Pfizer s'est affranchi des règles standards d'essai en venant trop tôt et trop souvent consulter les données.
Donc quand @USGAO publie un rapport montrant un niveau de contrôle réduit à peau de chagrin.
La #FDA était devenue un auxiliaire de #Pfizer & #Moderna, sans aucun droit à l'échec, selon toute vraisemblance.
files.gao.gov/reports/GAO-22…
L'affaire #Ventavia révélée par le #BMJ n'est-elle qu'un grain de sable dans un rouage ou une rustine qui lâche sur la paroi d'un réservoir de boues toxiques?
Et cela ne concerne que les essais cliniques, pas les conditions de production des vaccins🧐
bmj.com/content/375/bm…
A noter, l'article du @nytimes n'est pas en accès libre.
On peut à priori y accéder via la @waybackmachine :
web.archive.org/web/2020112512…
Ce diagramme ne semble plus inclus dans aucun document mais reste accessible sur le site de la Defense.
Comment compacter 73 mois en 14 (<11 au final) !
Par exemple en remplaçant 12 mois *EUA approval* de la FDA par un contrôle continu… sans inspections🗜️
media.defense.gov/2020/Aug/13/20…
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