Thread by @Weber_Nina

#PEM bei #Longcovid und #MECFS – das erfordert auch eine andere #Reha. Denn Mobilisieren & Aktivieren, was so vielen anderen hilft, kann Betroffenen schaden.
Artikel hier spiegel.de/gesundheit/dia…, ein paar Punkte und Gedanken im Thread.

"Meine Kinder waren erschrocken, als sie mich das erste Mal nach der Reha sahen, so schlecht ging es mir", sagt eine 60-Jährige mit #LongCovid und #PEM. "Ich bin in die Reha gegangen, jetzt habe ich einen Rollator", sagt Leila Jasim @leila_jasim.

"Ich glaubte damals selbst noch, ich müsse mich nur mehr anstrengen, dann würde sich alles zum Guten wenden", sagt eine an ME/CFS Erkrankte rückblickend zu ihrer Reha, bei der sie bis zum Crash alles mitmachte.

Wieso passiert das? Pacing statt Mobilisieren erfordert ein Umdenken, das auch Fachkräften schwerfallen kann, weil es jahr(zehnte)lang Praktiziertem widerspricht. „Müssen da in Zukunft noch sensibler werden“, gibt ein Reha-Chefarzt im Artikel zu.

Erschwerend kommt hinzu, wenn psychosomatische Ursachen angenommen werden, obwohl es für diese keine Belege gibt. Dann wird natürlich versucht zu mobilisieren.

"Wenn sich ein Betroffener davor schützen will, steht schnell der Vorwurf im Raum, er sei für die Behandlung nicht ausreichend motiviert – (...) unter Umständen folgenreich, wenn es Teil des Abschlussberichts der Klinik wird", sagt Psychotherapeutin Bettina Grande @GrandeBettina

Auch Grande: "Es bedarf auch einer guten Diagnostik, ehe eine psychosomatische oder psychische Diagnose gestellt wird. Das ist nicht die Resterampe für all jene, bei denen man nichts Organisches findet."

Eine Passage aus der Recherche, die nicht im Artikel steht, aber die illustriert, welchen Albtraum Betroffene erleiden können – und wie rar Empathie sein kann.