đź’‰ #Thread Les risques des futurs vaccins contre le Covid.

Explications par le Dr VÉLOT, généticien moléculaire à l’Université-Paris-Saclay et Président du Conseil scientifique du Criigen. criigen.org/rapport-dexper…
Les virus sont des agents infectieux formés d’une coque appelée capside constituée de la juxtaposition d’un grand nombre d’exemplaires d’une protéine virale. Cette coque enveloppe le matériel génétique du virus qui est soit de l’ADN soit de l’ARN.
De nombreux virus sont entourés d’une seconde membrane contenant des protéines : les protéines de surface du virus. Elles correspondent à celle de la membrane des cellules qu’ils infectent.

Le SARS-CoV-2 est un virus enveloppé, comme le virus de la grippe ou le VIH.
Les chercheurs du Berlin Institute of Health ont montré que les cellules humaines ciblées par le SARS-CoV-2 sont
surtout celles qui se dév. normalement en cellules des voies respiratoires «ciliaires» : des cellules armées de cils qui balaient le mucus et les bactéries des poumons
La protéine de surface du SARS-CoV-2 (Spike « S ») se lie à une protéine de surface des cellules ciliaires : le récepteur ACE2. Le virus agit donc de manière hautement sélective, en termes de cible cellulaire et de densité des ACE2.
La densité des récepteurs ACE2 sur les cellules est prédictive du risque et de la sévérité. Cette densité augmente avec l'âge et se trouve généralement plus élevée chez les hommes que chez les femmes. santelog.com/actualites/cov…
La vaccination a pour but de stimuler les défenses immunitaires d’un organisme vis-à-vis d’un agent infectieux en l’exposant volontairement à cet agent (sous une forme atténuée ou inactivée).
La plupart des vaccins consistaient jusqu’à récemment à injecter

- une forme atténuée du virus (vaccins vivants) ➡️ rougeole, oreillons, rubéole, varicelle

ou

- une forme inactivée du virus (vaccins inactivés) ➡️ grippe, hépatite A, poliomyélite, rage
Depuis les années 90, des recherches sont effectuées pour obtenir des vaccins en ayant recours aux biotechnologies.

Par exemple, en cultivant en laboratoire des cellules transgéniques : dans leur génome a été inséré un gène de l’agent infectieux codant pour une protéine virale.
Autrement dit, les chercheurs mixent l’ADN de bactéries ou de champignons avec de l’ADN de virus. Ces micro-organismes produisent alors la protéine désirée.

Cette protéine est récupérée, purifiée et associée à des adjuvants pour élaborer un vaccin qui sera injecté aux patients.
Cette méthode est utilisée pour produire le vaccin EngerixTM-B contre l’hépatite B où la protéine de surface de ce virus a été produite dans des cellules d’une levure transgénique (levure de boulanger) exprimant le gène viral en question. Le coût de production est élevé.
38 candidats vaccins font l’objet d’essais cliniques. media.lesechos.fr/infographie/va…

6 vaccins utilisent un virus inactivé.
Les 32 autres candidats reposent sur des biotechnologies expérimentales.

Ils consistent en l’injection :

1. d’une particule pseudo-virale (1)
2. d’une protéine du virus (13)
➡️VACCINS-OGM.

3. d’ADN ou d’ARN codant une protéine (18)
➡️VACCINS À ADN/ARN/VECTEURS VIRAUX.
#Vaccin-OGM

1 : Dans le cas des particules pseudo-virales (VLP/virus-like particle), on produit la capside sans le génome viral. Elle est obtenue en laboratoire dans des cellules transgéniques (OGM). Dans ce cas précis, il s’agit de cellules de plantes. industriepharma.fr/covid-19-medic…
#Vaccin-OGM

2 : Dans le cas des vaccins consistant à injecter une protéine du virus, celle-ci est produite en laboratoire par des cellules transgéniques (OGM) dans lesquelles a été introduit le gène viral correspondant.
Outre le coût qu’ils représentent ces vaccins-OGM sont peu efficaces et peuvent présenter des effets toxiques dus essentiellement aux adjuvants (tels l’aluminium ou le formaldéhyde par ex) ajoutés justement pour pallier la faible efficacité.
Les risques liés à la protéine injectée : en étant produite par des cellules transgéniques, elle peut présenter des différences structurelles ou chimiques qui pourront par exemple engendrer un mauvais repliement de la protéine.
Ce mauvais repliement peut avoir des conséquences graves. Par exemple, les maladies à prions (maladie de la vache folle, maladie de Creutzfeldt-Jakob, tremblante du mouton, insomnie fatale familiale etc...), sont dues à des défauts de repliement d’une protéine.
En effet nous ne pouvons avoir la certitude que la protéine d’intérêt est correctement repliée lorsqu’elle est artificiellement fabriquée par les cellules transgéniques, même lorsque cette protéine conserve l’activité biologique qui nous intéresse (ici, son caractère immunogène).
3. Enfin, de nouvelles biotechnologies sont en cours de développement. Elles consistent à faire produire la protéine de l’agent infectieux directement par les cellules de l’hôte (la personne que l’on vaccine) en lui injectant l’ADN ou l’ARN du virus codant la protéine virale.
#Vaccin Ă  ADN/ARN/Vecteurs viraux (18 candidats-vaccins)

Ils consistent à introduire du matériel génétique viral dans les cellules de la personne à vacciner (injection intramusculaire ou intradermique dans 2 cas).
3 types :

- de l’ARN emprisonné dans des nanoparticules de lipides (6)

- de l’ADN inséré dans un plasmide (4)

- de l’ADN ou de l’ARN délivré par un virus génétiquement modifié désarmé (8) = vaccins à vecteurs viraux

Ces vaccins sont financés par des lobbyistes de la chimie :
Les risques des vaccins Ă  ADN/ARN/Vecteurs viraux.

1. Le risque d’apparition de virus recombinants :

La séquence virale injectée peut se recombiner avec un autre virus et créer un nouvel agent infectieux et donc une nouvelle épidémie.
2. Le risque de mutagenèse insertionnelle (génotoxicité) :

C’est une mutation (modification de l’information génétique) du génome par insertion d’une séquence génétique. Cette insertion peut inactiver ou modifier l’expression d’un ou plusieurs gène(s) et déclencher des cancers.
3. Enfin, les vecteurs viraux peuvent engendrer d’importants effets d’immunotoxicité : une réponse inflammatoire systémique fatale ou des maladies auto-immunes (dysfonctionnement du système immunitaire conduisant ce dernier à s’attaquer aux constituants normaux de l’organisme).
En outre, le nouveau règlement 🇪🇺 (infogm.org/7061-vaccins-g…) stipule que tout essai clinique de médicaments contenant des OGM et destinés à traiter le Covid-19 échappe aux évaluations préalables sur la santé et l’environnement.
Ce nouveau règlement européen entraîne une évaluation laxiste des vaccins expérimentaux en développement contre le COVID-19 et va à l’encontre du principe de précaution.

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