Estava esperando ver em mais de uma fonte.

Novamente, parem de partidarizar e polarizar e confiem nas instituições de fiscalização. Não é do interesse delas atrasar o avanço científico pra uma situação tão séria.
E outra, POR FAVOR: não cabe a nós fazer relações do ocorrido com qualquer parte do desenvolvimento das vacinas. Além de completamente desrespeitoso e total falta de empatia, não cabe a nós simplesmente.

Falar sobre suicídio requer muito cuidado e respeito, sobretudo
Naturalmente, como comentei aqui e também comentado pela @marivarella foi atípico a @anvisa_oficial suspender sem avisar ao Butantan. No entanto, agora que se sabe mais informações, é provável que o estudo retorne em breve

Deixo novamente a pergunta: a quem beneficia a polarização das vacinas?

E também deixo meu apelo: muito muito respeito e cuidado ao comentar esse ocorrido. Para todos, colegas jornalistas, cientistas, sociedade. Suicídio é gatilho, é assunto de extremo respeito e seriedade

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11 Nov
Como comentei - e ja era esperado - a @anvisa_oficial anunciou a retomada dos testes da CoronaVac pelo instituto Butantan + SinoVac

O que aprendemos com os eventos de ontem? Novamente, a ter cuidado com as informações. Em como noticiá-las, repassá-las +

g1.globo.com/bemestar/vacin…
Não podemos colocar em descrédito nossas instituições de ciência e de presquisa, tão valiosas nesse momento de enfrentamento e resposta à COVID-19. Tudo de ontem poderia ter sido resolvido internamente, sem toda a 'lavação de roupa suja' e toma lá da cá entre os envolvidos
Como mencionado também, suspensões temporárias são >rotina< para quem faz ensaio clínico de fase 3, seja para um remédio, seja para uma vacina. Milhares de pessoas com fundos genéticos diferentes, é esperado que algum evento adverso apareça, justamente para mostrar a segurança
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11 Nov
Publicou um artigo? Precisa fazer um vídeo para aquela conferência virtual? Quer fazer um reels ou um tiktok para lançar a braba científica nas redes sociais?

Te dou 6 ficas que tu não pediu, mas tô aqui pra te ajudar igual hahaha 🌻🧡 Image
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11 Nov
Segundo governo Russo, Sputnik-V teria 92% de eficácia, calculado com base nos dados de 20 eventos. Não encontrei na reportagem, mas imagino que para a análise preliminar, são necessários contabilizar entre 150-160 eventos, tal qual as outras candidatas.
20 eventos me parece pouco para a gente já ter uma visão otimista, bem menos da metade de 150-160 eventos. É diferente do caso da Pfizer, que encontrou 90% com 94 pacientes, um pouco mais da metade desses valores.
Marcando a @TaschnerNatalia e a @dogarrett pra confirmar se no caso da Sputnik-V, também são necessários em torno ed 150-160 eventos pra essa confirmação hehe
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10 Nov
Apesar da suspensão não ter sido comunicada antes ao Butantan, o que é incomum como bem apontou a @marivarella eu compartilho da opinião da OMS. Essa suspensão faz parte da rotina e não tendo evidências de relação, logo a investigação retornará.

noticias.uol.com.br/colunas/jamil-…
Toda essa polarização e partidarização em torno das vacinas, em especial a CoronaVac, é danosa e maléfica para a compreensão da população quanto ao método de fiscalização e validação por trás desses promessos. Põe em cheque nossas instituições.

Precisamos ficar atentos à isso
Portanto, cuidado com manchetes que induzem e alimentam ainda mais essa polarização. Não estou sendo leviana de não considerar os pontos estranhos ou fora do usual dessa história. Estou sendo responsável em apoiar e suportar nossos métodos e instituições.

Cautela!
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10 Nov
Aprovação emergencial para tratamento da COVID-19 pelo FDA: Terapia de anticorpos monoclonais da Eli Lilly!

Vamos olhar um poquito sobre o que a notícia fala
O @FDA_Drug_Info (Food and Drug Administration) aprovou hoje uma autorização de uso emergencial para a terapia de anticorpos monoclonais da Eli Lilly para tratar infecções leves a moderadas por SARS-CoV-2 em adultos e crianças.
O anticorpo monoclonal de nome bamlanivimab é o primeiro anticorpo monoclonal a ser autorizado para uso no tratamento da COVID-19. Segundo o FDA, o bamlanivimab é especificamente direcionado contra a proteína spike do SARS-CoV-2, bloqueando a sua ligação e entrada em células
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10 Nov
Suspensão temporária dos ensaios da CoronaVac!

Já vimos isso acontecer, certo? Sabemos que essa pausa é planejada no caso de observars-e eventos adversos (EA) mais significativos e que comitês científicos independentes estudão para dar o aval de prosseguimento ou não
Não foi mencionado ainda que efeito foi observado, no entanto, AstraZeneca e Johnson&Johnson passaram por isso, e hoje já tem seus estudos retomados, não houve relação dos EA com a vacina

Notícia: g1.globo.com/bemestar/vacin…
Pra quem não lembra, comentei da suspensão temporária da Johnson&Johnson aqui:

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