Thread by @DocteurGonzo4

#Thread Le vaccin d’Astrazeneca obtient une autorisation au R.U.

Il est composé de virus vivants génétiquement modifiés issus du chimpanzé.

Bref, c’est un vaccin OGM.
Explications.

https://twitter.com/tv5mondeinfo/status/1345971240234872832

On parle aussi de « vaccin à vecteur viral » ou de « vaccin recombinant » car il a subi une recombinaison génétique en laboratoire ; ou encore de « vaccin à ADN » car à l’ADN du vecteur viral est ajouté un brin d’ADN du virus contre lequel on immunise.

⬇️ cen.acs.org/pharmaceutical…

Les vaccins à ARN (Pfizer/BioNtech, Moderna...), et les vaccins à vecteur viral OGM (Astrazeneca, J&J, Gamaleya, Sanofi...) font partie de la classe des « vaccins génétiques » ou « vaccins géniques » [les deux termes sont utilisés] journals.openedition.org/rei/3123#tocto…

Rappel : les vaccins à ARN ne sont pas des «OGM» puisqu’ils sont composés de molécules synthétiques, non de virus.

Cela dit, l’ARN du vaccin a été modélisée et synthétisée sous une forme génétique différente de l’ARN naturel. Ils sont «GM» mais c’est de la biologie synthétique.

https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1345868586976473088

Bien que les vaccins OGM ont été testés chez + de personnes que les vaccins à ARNm et depuis plus longtemps (en même temps difficile de faire moins), la technologie, peu fiable, n’est aujourd’hui utilisée que dans un vaccin antirabique pour immuniser certains animaux sauvages.

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1345145219877134339

Jusqu'à 2020, aucun vaccin à vecteur viral OGM n'avait en effet démontré qu'il pouvait prévenir une maladie chez l'homme ni n’avait été approuvé pour une mise sur le marché. Comme les vaccins à ARN, ce sont donc des vaccins expérimentaux.

Lorsque les scientifiques ont commencé à expérimenter les vecteurs viraux dans les années 1980, la plupart travaillaient avec un type particulier, un adénovirus appelé Ad5, qui infecte de manière omniprésente les humains et cause le rhume.

Les chercheurs ont « desarmé » Ad5 en le modifiant génétiquement pour le dépouiller des gènes dont il a besoin pour se répliquer. Ils ont également intégré de nouveaux gènes dans le génome d’Ad5 pour expérimenter de nouvelles applications « médicales ».

Ces scientifiques espéraient utiliser Ad5 pour transporter un gène humain chez les patients pour corriger des mutations génétiques rares - une approche appelée thérapie génique.

Ces essais ont été interrompus en 1999 lorsqu'un adolescent atteint d'une maladie génétique rare du foie est décédé après avoir reçu une injection d'une thérapie génique basée sur Ad5, (Univ de Pennsylvanie).

Une trop forte dose a été administrée au patient déclenchant une inflammation massive qui a détruit son système immunitaire.

Les chercheurs ont arrêté quelques temps d'utiliser des vecteurs adénoviraux en thérapie génique.

L’échec du Dr Fischer est aussi à noter :

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1334755183168004100

Un autre problème est que les humains développent souvent une immunité contre les adénovirus, rendant les vecteurs viraux utilisés dans ces vaccins souvent inefficaces car ils sont détruits rapidement par le système immunitaire une fois injectés.

L'effort le plus important et le plus tristement célèbre visant à mettre sur le marché cette technologie a été mené par Merck en 2007 qui avait développé un vaccin à base d'Ad5 contre le VIH.

Deux grands essais cliniques ont été interrompus au début de 2007 lorsqu'il est devenu clair que le vaccin ne fonctionnait pas - et, de façon alarmante, qu’il augmentait même le risque d'infection au VIH chez un les personnes déjà immunisées contre Ad5.

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1345145193251672064

Cet essai a mis un gros coup d’arrêt à l’utilisation d’Ad5 comme vaccin durant 5 ans.

Puis CanSino 🇨🇳 fondée par d'anciens de Sanofi, a développé un vaccin à base d'Ad5 contre Ebola en 2014, approuvé en 2017 par la Chine mais que pour une utilisation d'urgence et national.

Cela en a fait le premier vaccin à vecteur adénoviral approuvé pour l'homme - sans preuves réelles qu’il prévenait les infections à Ebola ni de son innocuité.

Les labos expérimentent comme vecteur viral d’autres virus humains : Ad26, VSV...

Merck 🇺🇸 et J&J 🇺🇸 aidés par la fondation Gates 🇺🇸 expérimentent des vaccins OGM contre le virus Ebola en RDC et au Rwanda depuis 2017.

Le vaccin de Merck a été approuvé en 2020 en catimini en Europe pour les personnes voyageant dans ces régions.

https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1278176538190626822

Depuis les années 2000, les laboratoires expérimentent aussi les adénovirus de chimpanzés isolés sur des excréments de l’animal pour les utiliser comme vecteur vaccinal.

En 2012, un groupe d'Oxford a développé un vecteur dérivé de chimpanzés, baptisé ChAdOx1, un adénovirus découvert aussi dans les excréments de chimpanzés.

L'équipe a ensuite créé la société Vaccitech en 2016 et expérimente des candidats vaccins OGM avec Astrazeneca

Astrazeneca et vaccitech utilisent des ciseaux génétiques de type CrisprCas9 pour modifier des virus afin de concevoir le vaccin contre le Covid, d’autres vaccins mais aussi pour mettre au point des thérapies géniques et d’autres types de médicaments astrazeneca.com/what-science-c…

Les dirigeants d’Astrazeneca proclament l’entreprise leader mondial dans la Recherche sur CRISPRCas9 pour concevoir des vaccins, des thérapies géniques et d’autres médicaments pmlive.com/pharma_intelli…

Le @CRIIGEN a clairement pointé les risques de ces vaccins à vecteurs viraux génétiquement modifié dans un rapport papier ainsi que dans une ITW vidéo

👉🏻 criigen.org/rapport-dexper…

Voir aussi les dossiers d’info’GM : infogm.org/7096-des-vacci…

Rappel : celle qui a mis au point CRISPRCas9 prône la modification génétique du vivant sous couvert du « progrès scientifique » pour répondre aux besoins de profit des industriels qui financent ses recherches : Bayer, Monsanto, Astrazeneca...

https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1324199340844503041

Certaines équipes de recherche et certaines firmes utilisent même CRISPR sur des embryons humains.

Ici pour essayer de réparer un gène qui cause une cécité héréditaire... mais ils ont produit des effets indésirables (la suppression d’un chromosome...) : google.fr/amp/s/www.wsj.…