#Covid19 .
Plasma de convaleciente.
El ensayo REM-CAP puso fin al reclutamiento de personas gravemente enfermas : no se encontró ningún beneficio (900 participantes).
El ensayo continúa reclutando pacientes hospitalizados con COVID-19 que están moderadamente enfermos, pero no en cuidados intensivos.
Es biológicamente plausible que los pacientes que no están produciendo anticuerpos en el momento de la terapia de plasma convaleciente, se puedan beneficiarse más que otros. Se va a analizar esto.
Aún no se sabe por qué el plasma convaleciente no parece mejorar los resultados en pacientes con COVID-19 gravemente enfermos ingresados en la UCI.
REMAP-CAP es un ensayo clínico internacional que explora tratamientos potenciales para COVID-19. Ya ha reclutado a 4.100 pacientes con COVID-19 en más de 290 centros clínicos en Europa, América, Asia, África y Australasia.
Los expertos de la OMS llegaron a Wuhan para investigar el origen del SARS-CoV-2 (epidemiólogos, virólogos, médicos y veterinarios de Australia, Dinamarca, Alemania, Japón, Países Bajos, Qatar, Rusia, Gran Bretaña, Estados Unidos y Vietnam).
Se unirán a científicos y funcionarios chinos en un esfuerzo por comprender cómo se propaga el virus.
La pregunta central es cómo un coronavirus previamente desconocido llegó a infectar a las personas en Wuhan, donde se identificó por primera vez a fines de 2019.
Resultados provisionales del ensayo de fase 1-2a : el análisis intermedio del ensayo de fase 1-2a muestra que la vacuna Ad26.COV2.S tiene un perfil aceptable de seguridad y reactogenicidad y es inmunogénica después de una sola vacunación con dosis baja o alta.
La potencia de Ad26.COV2.S está respaldada por los resultados del estudio con primates no humanos, en el que una sola dosis proporcionó una protección completa contra la replicación del SARS-CoV-2 en el pulmón y una protección casi completa en la nariz.
Las dosis descongeladas no utilizadas se están desechando.
O se ofrecen a personas que aún no están en la lista de elegibilidad, por ejemplo, trabajadores de farmacia y algunas personas afortunadas que se encontraban en el lugar correcto en el momento correcto.
Vacuna Sinovac tiene una tasa de eficacia del 50,4 por ciento, mucho más baja de lo que se informó anteriormente. Al menos 10 países han pedido más de 380 millones de dosis.
El nuevo linaje emergente en Manaos se llama P.1 (descendiente de B.1.1.28); contiene una constelación única de mutaciones que definen el linaje, incluidas varias mutaciones de importancia biológica conocida como E484K, K417T y N501Y.
La mayor diversidad y las fechas de muestreo más tempranas de P.1. en Manaus corrobora la información de viaje de casos recientemente detectados en Japón, lo que sugiere que la dirección de viaje fue Manaus a Japón.
La reciente aparición de variantes con múltiples mutaciones compartidas en pico genera preocupación sobre la evolución convergente hacia un nuevo fenotipo, potencialmente asociado con una mayor propensión a la reinfección de los individuos.