Thread by @araguaci

A ciência dos protocolos de tratamento precoce coberto por estudos robustos! Existe muita ciência!
Protocolo da #NITAXOZANIDA ou Annita.
Estudos randomizados mostram 55% ate 78% de diminuição da carga viral em pacientes com 5 dias de tratamento.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33361100/

Recomendado em falta de ivermectina uso de NITAXOZANIDA dose de 500mg 8/8 hrs p/ 5 dias em adultos.
*obs: publicação tem fins informativos e não descartam a necessidade de avaliação médica p/ tratamento COVID, todo medicamento pode dar reação adversa.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33361100/

Maratona de Estudos 2/15
#Fluvoxamina vs Placebo e deterioração clínica em pacientes ambulatoriais com COVID-19 sintomático: um ensaio clínico randomizado
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33180097/

Estudo 3/15
Antiandrogênica precoce c/ #Dutasterida reduz a eliminação viral, respostas inflamatórias e tempo de remissão em homens c/ COVID-19: ensaio de intervenção randomizado, duplo-cego e controlado p/ placebo (EAT-DUTA AndroCoV Trial - Biochemical)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33643746/

Estudo 4/15
A #proxalutamida acelera significativamente a depuração viral e reduz o tempo de remissão clínica em pacientes com COVID-19 leve a moderado: resultados de um ensaio clínico duplo-cego, randomizado e controlado por placebo
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33633920/

Estudo 5/15
HCQ+Colchicina
Efeitos benéficos da #colchicina para COVID-19 moderado a grave: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542047/

Estudo 6/15
Bromexia
Efeito da #bromexina nos desfechos clínicos e mortalidade em pacientes com COVID-19: um ensaio clínico randomizado.
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

Estudo 7/15
“Efeito do tratamento com #calcifediol e melhor terapia disponível versus melhor terapia disponível na admissão à unidade de terapia intensiva e mortalidade entre pacientes hospitalizados por COVID-19: um estudo clínico piloto randomizado”
sciencedirect.com/science/articl…

Estudo 8/15
Favipiravir
Eficácia e segurança do #favipiravir, um inibidor oral de RNA polimerase dependente de RNA, em COVID-19 leve a moderado: um ensaio clínico de fase 3 randomizado, comparativo, aberto, multicêntrico
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33212256/

Estudo 9/15
Ivermectina
A #ivermectina mostra benefícios clínicos em COVID19 leve a moderado: um estudo randomizado e controlado duplo-cego de resposta à dose em Lagos
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

Estudo 10/15
Ivermectina
O efeito do tratamento precoce com #ivermectina na carga viral, sintomas e resposta humoral em pacientes com COVID-19 não grave: um ensaio clínico piloto, duplo-cego, controlado por placebo, randomizado
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33495752/

Estudo 11/15
Ivermectina
Um curso de #ivermectina de cinco dias para o tratamento de COVID-19 pode reduzir a duração da doença
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33278625/

Estudo 12/15
Ivermectina
Uso de #ivermectina como potencial quimioprofilaxia para COVID-19 no Egito: um ensaio clínico randomizado
Conclusão: A ivermectina é sugerida como uma droga quimioprofilática promissora, eficaz e segura no tratamento da COVID-19.
jcdr.net/article_fullte…

Estudo 13/15
IVM + Doxiciclina
Um estudo comparativo sobre terapia com ivermectina-doxiciclina e hidroxicloroquina-azitromicina em pacientes com COVID-19. Mostrou uma tendência de superioridade em relação à combinação de hidroxicloroquina-azitromicina
ejmo.org/10.14744/ejmo.…

Estudo 14/15
Ivermectina em tempo real
A ivermectina é eficaz para COVID-19: metanálise em tempo real de 45 estudos com centenas de cientistas e milhares de pacientes.
ivmmeta.com

Estudo 15/15
Promissora no combate à COVID: #proxalutamida incluindo variantes.

Pacientes graves após 14 dias de tratamento:
-Placebo: 47,6% morreram
-Proxalutamida: 3,7% morreram

Tempo médio de hospitalização
-Placebo: 14 dias
-Proxalutamida: 5 dias

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