Thread by @lalbert75

La maduración de afinidad no he visto que se haya discutido claramente con una audiencia no especializada, permítanme tratar de explicar cómo funciona realmente.

Estás vacunado y ocurre una variante que "escapaE a la "neutralización"

https://twitter.com/lalbert75/status/1387711924322852864

e infecta algunas células de la nariz. Se las arregló para evitar esa llamada "inmunidad esterilizante", que es la primera línea de inmunidad donde los anticuerpos circulantes de unión fuerte llegan muy rápido y el virus no pueden ingresar en ninguna célula.

Esa es literalmente solo la primera línea de defensa. Ahora hay que explicar qué es el "receptor de células B": cada célula B tiene un receptor para el cual el antígeno "es específico". Es la sección variable de un anticuerpo, unida a la membrana celular y que trabaja para la

transducción de señales. Es importante destacar que el hecho de que el receptor de células B sea el mismo que el dominio de unión de un anticuerpo es importante porque significa que el receptor de células B en una célula de memoria es el mismo que el anticuerpo generaría si se

convirtiese en una célula de plasma. Entonces si podemos ver unión, cualquier unión, de un anticuerpo a un antígeno, eso significa que veremos la reactivación de las correspondientes células B de memoria. No se necesita unión con mucha fuerza para bloquear todos los virus

para que no lleguen a las células allí, solo se necesitan unir un poco ( lo siento, pausa. Teléfono)

ahora aquí está la cosa: cada vez que se activa una célula B, ya sea una célula B ingenua activada con la ayuda de una célula T "auxiliar" CD4 +, o una célula B de memoria que se reactivó, esa célula B se pone manos a la obra optimizando los anticuerpos que producirá.

Lo que sucede es notablemente simple: primero, la célula B hace muchas copias de sí misma. luego, introduce mutaciones aleatorias a través de una enzima conocida como citidina deamiasa AICDA en.wikipedia.org/wiki/Activatio… en el ADN que codifica el anticuerpo que produce.

Ahora hay un montón de copias de una célula B, que producen ligeras variaciones de un anticuerpo que se une a un antígeno que tiene a su alrededor. El siguiente paso es simple: a través de las señales de las células auxiliares T foliculares, así como de las citocinas, se favorece

la supervivencia de las células B que se unen más fuertemente al antígeno que las reactivó. Es un proceso de selección clonal.
Todo este proceso se denomina "maduración por afinidad" y ocurre tanto al final de la seroconversión inicial como cada vez que induce una respuesta de

memoria. Lleva alrededor de 48 horas, que es mucho menos tiempo que el proceso de seroconversión inicial
en.wikipedia.org/wiki/Affinity_…

Esta es exactamente una de las formas en que nuestro sistema inmunológico adaptativo, "se adapta"a las amenazas a medida que surgen, y es bastante bueno en eso, dado que ha tenido algunos siglos de práctica.

También es la razón por la que, a pesar de la deriva antigénica, para la gran mayoría de las enfermedades virales, solo necesitamos de 1 a 3 inyecciones de vacunas para tener inmunidad de por vida a una enfermedad.

(antes de que alguien pregunte sobre la gripe: la gripe es especial. Es un virus aparte)

Influenza es causada por un virus que tiene una tasa de mutación que es millones de veces superior a SARS-CoV-2, circula en millones de pájaros de diferentes especies, tiene 2 proteínas diferentes de unión a receptores, se recombina entre cepas...